簡介

在化學(xué)的廣闊領(lǐng)域中，氨基酸及其衍生物因其獨特的生物活性和多樣的應(yīng)用前景而備受關(guān)注。其中，N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸（簡稱FL-AOP-Lys）作為一種特殊的氨基酸衍生物，不僅展示了其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)，更在生物醫(yī)藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域展現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價值[1-2]。

N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸的性狀

合成

將25克（61.7毫摩爾）（S）-6-氨基-2-（9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基）-己酸在275毫升二惡烷中的溶液與25毫升25%碳酸鉀溶液混合，并加入6.55毫升氯甲酸烯丙酯。將其在23°C下攪拌20小時，用水稀釋并用甲基叔丁基醚萃取。分離的水相用2N鹽酸酸化，并用二氯甲烷萃取數(shù)次。將合并的二氯甲烷相在硫酸鈉上干燥。過濾并除去溶劑后，分離出26.3g（58.1mmol，94%）標題化合物N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸[2]。

生物活性

作為一種氨基酸衍生物，N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸在生物體內(nèi)可能具有一定的生物活性。首先，由于其結(jié)構(gòu)中包含了賴氨酸這一基本氨基酸單元，它可能參與蛋白質(zhì)的合成和代謝過程。其次，9H-芴-9-甲氧基和2-丙烯氧基這兩個基團可能賦予N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸特殊的生物活性，如抗氧化、抗炎、抗腫瘤等。然而，目前關(guān)于其生物活性的研究還相對較少，需要進一步的實驗驗證和探討[2-3]。

應(yīng)用

N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸作為一種獨特的氨基酸衍生物，在生物醫(yī)藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，它作為一種新型的藥物分子或藥物載體，用于治療腫瘤、炎癥等疾病。此外，由于其獨特的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。它還用于制備具有特殊功能的生物材料，如藥物緩釋材料、生物傳感器等。在材料科學(xué)領(lǐng)域，N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸的結(jié)構(gòu)特點使其可能成為一種新型的功能性高分子材料，用于制備具有特殊性能的膜材料、涂料等[1-4]。

參考文獻

[1]劉美艷,曾佑林,楊鵬彪,等.N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸的合成研究[J].精細化工中間體, 2009, 39(5):4.

[2]徐紅巖,曹世團,付等良,等.一種N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸的制備方法:CN201811187402.1[P].

[3]T/WHAS 0013-2020,N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸[S].

[4]徐紅巖,馬敬祥.一種N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-賴氨酸的合成方法:CN202010951211.9[P].