簡介

氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)作為一種典型的金屬有機配合物，其結(jié)構(gòu)由中心鈀原子、兩個配體以及一個氯離子組成。其中，配體由二環(huán)己基膦基和2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基組成，這種特殊的結(jié)構(gòu)賦予了Pd催化劑獨特的化學(xué)性質(zhì)。鈀原子作為中心金屬，通過配位鍵與配體緊密結(jié)合，形成穩(wěn)定的配合物結(jié)構(gòu)。同時，氯離子的存在也進(jìn)一步增強了配合物的穩(wěn)定性[1]。

氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)的性狀

合成

將Pd（OAc）2（84 mg，0.375 mmol）和2-氨基-聯(lián)苯（63 mg）在甲苯（無水，2 mL）中的混合物在60°C下加熱1小時。反應(yīng)混合物的初始紅色褪色，并形成灰色沉淀物。將混合物冷卻至室溫。通過套管去除溶劑。用甲苯（無水，2×2 mL）洗滌剩余固體。將混合物懸浮在丙酮（無水，2 mL）中。向混合物中加入氯化鋰（48 mg，1.125 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時。在5分鐘內(nèi)向混合物中分批加入SPhos（162 mg，0.394 mmol）。將混合物再攪拌24小時。在減壓下除去溶劑。將剩余固體懸浮在甲基叔丁基醚（3 mL）和丙酮（無水，0.3 mL）中。通過抽吸過濾收集產(chǎn)品。用水（3×3 mL）洗滌產(chǎn)品。在真空下干燥產(chǎn)品得到氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)[2]。

催化性能

氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)以其獨特的催化性能，在有機合成中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力。它不僅可以催化多種類型的有機反應(yīng)，如碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)、碳-雜原子偶聯(lián)反應(yīng)等，還可以實現(xiàn)高效、高選擇性的轉(zhuǎn)化。這種優(yōu)異的催化性能主要歸因于Pd催化劑獨特的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。首先，鈀原子作為中心金屬，具有較高的催化活性；其次，配體的存在使得氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)具有良好的溶解性和穩(wěn)定性；最后，氯離子的存在可以進(jìn)一步調(diào)節(jié)其催化性能[1-3]。

參考文獻(xiàn)

[1]余立明,李云飛,劉婷婷,等.氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)的合成工藝[J].河南科學(xué), 2019, 37(4):4.

[2]張宇,萬克柔,高武,等.一種氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)的制備方法.CN201910962621.0[2024-06-02].

[3]方春梅,鄭學(xué)麗,馬夢林,等.氯(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)的合成和應(yīng)用[J].石油化工, 2005(z1):3.