鹽酸伊達(dá)比星為一抗有絲分裂和細(xì)胞毒制劑，用于成人急性非淋巴細(xì)胞性白血病(ANLL)的一線治療，以及復(fù)發(fā)和難治患者的誘導(dǎo)緩解治療。作為二線治療藥物用于成人和兒童的急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)。

藥品簡介

注射用鹽酸伊達(dá)比星是一種抗腫瘤藥物，屬于蒽環(huán)類細(xì)胞周期非特異性抗癌藥。其化學(xué)式為CHNO?，可以抑制DNA的合成，干擾RNA聚合酶，并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ。與阿霉素和柔紅霉素相比，伊達(dá)比星具有更高的細(xì)胞攝入活性和更高的效價強(qiáng)度，具體為其效價強(qiáng)度為柔紅霉素的8倍，阿霉素的4~5倍。

在醫(yī)療應(yīng)用中，注射用鹽酸伊達(dá)比星主要用于治療成人急性非淋巴細(xì)胞性白血病（ANLL）。作為一線用藥，它可用于復(fù)發(fā)和難治病人的誘導(dǎo)緩解。同時，它也可以作為二線治療藥物，用于成人和兒童的急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL）。

藥品優(yōu)點

強(qiáng)大的抗腫瘤活性：伊達(dá)比星能夠抑制癌細(xì)胞的DNA合成和分裂，并誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡，對急性白血病等多種惡性疾病具有良好的療效。

較高的細(xì)胞攝入活性和效價強(qiáng)度：相比阿霉素和柔紅霉素，伊達(dá)比星具有更高的細(xì)胞攝入活性和效價強(qiáng)度，能夠在較短時間內(nèi)達(dá)到細(xì)胞濃度峰值，從而更有效地殺死癌細(xì)胞。

較低的心臟毒性：相比其他蒽環(huán)類藥物，伊達(dá)比星的心臟毒性較低，減少了藥物對心臟的損傷，提高了患者的耐受性。

較長的半衰期和較強(qiáng)的脂溶性：伊達(dá)比星具有較長的半衰期和較強(qiáng)的脂溶性，使得藥物在體內(nèi)能夠更長時間地發(fā)揮作用，并更好地滲透到腫瘤組織中。

可通過血腦屏障：伊達(dá)比星可直接通過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的白血病細(xì)胞也具有殺滅作用，擴(kuò)大了藥物的治療范圍。

聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用：伊達(dá)比星常與其他抗癌藥物一起用于綜合治療癌癥，能夠達(dá)到更好的療效。