背景及概述[1-2]
1,8-桉葉素是一種無色易流動液體,有清涼香氣,有些似樟腦氣息,香氣強烈,易擴散,不夠持久,桉葉素較薄荷腦香氣多青香少涼氣,較薄荷酮香氣輕飄。1,8-桉葉素是桉葉油的主要成分,主要用于衛(wèi)生、藥劑制品。高純1,8-桉葉素產(chǎn)品在一些口服藥劑(如止咳糖漿、口香糖)和食品香精方面有特殊的使用價值。1,8-桉葉素主要從天然產(chǎn)物桉葉油中分離提取獲得,但由于天然資源有限,且桉葉油中雜質(zhì)成分較多,難以獲得高純度的1,8-桉葉素產(chǎn)品滿足市場需求。目前國內(nèi)現(xiàn)有實驗報道中,有利用化學(xué)手段合成1,8-桉葉素的研究,只是實驗結(jié)果收率偏低,技術(shù)步驟較為復(fù)雜,產(chǎn)品的純度難以控制,并且使用了一些不易處理干凈、對人體有害的化學(xué)試劑,所使用的條件不符合綠色化學(xué)的科學(xué)理念。
結(jié)構(gòu)
應(yīng)用[2-7]
1,8-桉葉素是薰衣草油和穗薰衣草油的固有成分之一,是配制這類精油必用的香料;適量用其清鮮功用于藥草型如薰衣草、新刈草和香薇型香精中有增加成鮮的效果,用于藥皂、噴霧劑或化妝品香精和其它衛(wèi)生用品,如牙膏、漱口水、咳嗽糖丸、擦膚水等,有殺菌作用。工業(yè)制品中可用作氣息的掩蓋劑,也用于食用香精。其應(yīng)用舉例如下:
1)制備一種解熱清瘟的蒙藥,包括原料藥藍盆花,其特點是:所述藍盆花與木棉花蕊、1,8-桉葉素相配合,其重量份配比為藍盆花5-6份,木棉花蕊11-12份,1,8-桉葉素1-2份。其制備方法是:藍盆花、木棉花蕊、1,8-桉葉素干燥混合,制成水泛丸。有益效果是:能夠充分發(fā)揮藍盆花的藥效,解熱清瘟,針對臟腑震熱、訌熱、瘟疫、毒熱、新久熱具有顯著的療效。且無毒副作用,制備簡單,成本低廉,機理確切,便于推廣應(yīng)用,可望成為清熱解瘟的典型藥物。
2)制備一種懸鈴木方翅網(wǎng)蝽成蟲引誘劑,其功效成分為1,8-桉葉素,可配成1,8-桉葉素的液體石蠟溶液使用,優(yōu)選為0.01μg/μL、0.1μg/μL和1μg/μL的1,8-桉葉素的液體石蠟溶液。
本發(fā)明的懸鈴木方翅網(wǎng)蝽成蟲的引誘劑由現(xiàn)有化工產(chǎn)品配制而成,所述成分均具有穩(wěn)定性,而且配制方法簡單,對懸鈴木方翅網(wǎng)蝽成蟲具有明顯的引誘作用,有望在防治懸鈴木方翅網(wǎng)蝽中使用。本發(fā)明引誘劑可防止懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的危害,并且本發(fā)明中的化合物為工業(yè)原料,制備方法簡單,價格低廉,且對人畜安全,不污染環(huán)境,因此本發(fā)明具有廣闊的應(yīng)用前景。
3)制備一種復(fù)合精油,其包括以下制備步驟:取以下原料備用包括巨尾桉精油,含1,8-桉葉素30%-50%,松油烯-4-醇型互葉白千層精油茶樹精油,含4-松油醇30%-40%(質(zhì)量分數(shù));本發(fā)明所述復(fù)合精油的制備方法,低毒、高效、易降解和對環(huán)境污染小的特點,優(yōu)異的實際抑菌效果,復(fù)合精油有令人愉快的香味和良好的保健治療作用,可大量用于生產(chǎn)各種香料、香精、肥皂、化妝品、食品添加劑、化工及生物農(nóng)藥等,同樣可開發(fā)成類似風(fēng)油精、清涼油、白花油、十滴水、驅(qū)蚊油等適合居家旅行的日常用品,具有良好的應(yīng)用效果和前景。
4)制備中藥配方的緩釋型敷料,中藥配方采用5-8份甘露醇糖、2-5份1-8桉葉素、3-6份香荊芥酚組成,制備方法如下,取5份甘露醇糖加熱成膠狀再加2份1-8桉葉素和3份香荊芥酚,攪拌混均備用;在生產(chǎn)聚乳酸無紡布的工藝過程中,當(dāng)聚乳酸溶成溶液時加入上述備用液攪拌混均,按聚乳酸溶液100分加1份中藥配方備用液的比例進行混均;進行下一步聚乳酸無紡布生產(chǎn);無紡布生產(chǎn)出后,按常規(guī)生產(chǎn)敷料的工藝進行生產(chǎn)。本發(fā)明用具有透氣性、不粘性、吸水性和良好的組織相融性及可快速生物降解的聚乳酸無紡布作為敷料,具有抗菌消毒的作用,由于藥物是融入無紡布纖維中緩慢釋放,能持久發(fā)揮抗止血菌消炎作用。
制備[2-3]
方法1:松油醇合成1,8-桉葉素的方法,包括如下步驟:
1)將松油醇與二氯甲烷質(zhì)量比為1:13,松油醇與固體催化劑三氟甲磺酸鋅質(zhì)量比為1:10.4加入到反應(yīng)瓶中;常溫常壓下,在氮氣保護下用攪拌器攪拌4h,轉(zhuǎn)速為80轉(zhuǎn)/min,至反應(yīng)結(jié)束后靜置25min,得到反應(yīng)溶液Ⅰ;
2)在反應(yīng)溶液Ⅰ中加入二氯甲烷,松油醇與二氯甲烷質(zhì)量比為1:6,用攪拌器攪拌1h,轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/min,得到反應(yīng)溶液Ⅱ;
3)在反應(yīng)溶液Ⅱ加入飽和碳酸氫鈉溶液進行萃取,松油醇與飽和碳酸氫鈉溶液質(zhì)量比為1:19,靜置分層10min,取下層溶液,得到反應(yīng)溶液Ⅲ;
4)用飽和食鹽水洗滌反應(yīng)溶液Ⅲ,松油醇與飽和食鹽水質(zhì)量比為1:14.4,洗滌分3次進行;加入無水硫酸鈉干燥,松油醇與無水硫酸鈉質(zhì)量比為1:9.6;使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋干得到淡黃色透明液體,即1,8-桉葉素溶液。如圖1所示,經(jīng)GC檢測,計算得1,8-桉葉素轉(zhuǎn)化率為65.5%。
方法2:一種提純油樟油中的1,8-桉葉素的方法,包括以下步驟:1)精餾:精餾油樟油以得到包含85%以上1,8-桉葉素的桉葉油;和2)結(jié)晶:將步驟1)中得到的桉葉油在預(yù)定溫度1下結(jié)晶預(yù)定時間后,進行離心以得到固態(tài)晶體,然后,該固態(tài)晶體緩慢發(fā)汗至預(yù)定溫度2,得到純度為99%以上的1,8-桉葉素。
主要參考資料
[1] 合成香料產(chǎn)品技術(shù)手冊
[2] CN201810516994.0松油醇合成1,8-桉葉素的方法
[3] CN201611020686.6一種提純油樟油中的1,8-桉葉素的方法
[4] CN201710988657.7一種解熱清瘟的蒙藥及其制備方法
[5] CN201610972469.0一種懸鈴木方翅網(wǎng)蝽成蟲引誘劑
[6] CN201711175888.2一種復(fù)合精油的制備方法
[7] CN201010109731.1采用中藥配方的緩釋型敷料的制備方法