桉油精的化學(xué)性質(zhì)是什么？

1.按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。

2.化學(xué)性質(zhì)：是極其穩(wěn)定的化合物，常壓蒸餾不發(fā)生分解，與還原劑也不作用。與溴化氫反應(yīng)生成加成物C8H18O·HBr（m.p. 56~57℃）。用高錳酸鉀氧化時，生成桉樹腦酸（m.p. 204~206℃）。與酚類和磷酸也可生成加成產(chǎn)物。

3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。

4. 天然存在于藍(lán)桉油、迷迭香油、樟腦油、月桂葉油等中。

桉油精的用途？

桉油精主要用于藥草型香精，配制精油及牙膏、牙粉、口腔清涼劑、藥皂等香精，也較多用于醫(yī)藥。具有解熱、防腐、平喘及鎮(zhèn)痛作用。本品與樟腦組成的復(fù)方臨床上用于。還常用作香料和防腐劑。

桉油精的合成方法是什么？

1、桉樹腦廣泛存在于天然芳香油中，為桉葉油的主要成分。桉樹腦可以芳香油中單離制得。例如將桉葉油分餾，收集175-180℃餾分，稍加精制即可。如需制造純度較高的產(chǎn)品，可將芳香油中分餾得到的桉樹腦加以冷卻，通入HCI干燥。分離出鹽酸及桉樹腦結(jié)晶，用熱水分解結(jié)晶，再經(jīng)精餾即得純粹的桉樹腦。合成法是將萜品轉(zhuǎn)化成酸，再脫水而得。

2、由桉葉油、藍(lán)桉油等含桉葉醇較多的精油，取170～180℃精餾分，經(jīng)冷凍或在冷凍下分餾單離而得。

精制方法：將桉樹腦與間苯二酚、鄰苯二酚等生成的加成物用石油醚重結(jié)晶后，用水蒸氣蒸餾法精制。也可將桉樹腦用等體積的石油醚稀釋，然后用溴化氫飽和，過濾出沉淀，用少量石油醚洗滌后放入水中攪拌，桉樹腦即可再生。

3. 煙草：BU，9；OR，26；FC，18。

桉油精含量測定法是什么？

C. 桉油精含量測定法 照氣相色譜法[附錄Ⅵ E 3.項下，照液相色譜法3.（1）]測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇（PEG）－20M和硅酮（OV－17）為固定液，涂布濃度分別為10%和2%；涂布后的載體以7:3的比例（重量比）裝入同一柱內(nèi)（PEG在進(jìn)樣口端）；柱溫為110±5℃；理論板數(shù)按桉油精峰計算，應(yīng)不低于2500；桉油精與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。 校正因子測定 取環(huán)己酮適量，精密稱定，加正己烷溶解并稀釋成每1ml含50mg的溶液，作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取桉油精對照品約100mg，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2ml，用正己烷稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀，連續(xù)注樣3～5次，按平均峰面積計算校正因子。 供試品溶液的制備與測定 取本品約100mg，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2ml，用正己烷溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取1μl注入氣相色譜儀，測定，即得。