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N-(Trichlormethylthio)phthalimid

Folpet Struktur
133-07-3
CAS-Nr.
133-07-3
Bezeichnung:
N-(Trichlormethylthio)phthalimid
Englisch Name:
Folpet
Synonyma:
FOLPAN;n-((trichloromethyl)thio)-phthalimid;Folpel;folpe;Ftalan;Folpex;folnit;ENOFOL;FOLPET;FOLDAN
CBNumber:
CB7377839
Summenformel:
C9H4Cl3NO2S
Molgewicht:
296.56
MOL-Datei:
133-07-3.mol

N-(Trichlormethylthio)phthalimid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
177-180°C
Siedepunkt:
333.8±52.0 °C(Predicted)
Dichte
1.5097 (rough estimate)
Dampfdruck
2.1 x 10-5 Pa (25 °C)
Brechungsindex
1.6000 (estimate)
storage temp. 
0-6°C
L?slichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
-3.34±0.20(Predicted)
Farbe
Crystals
Wasserl?slichkeit
practically insoluble
Merck 
13,4250
BRN 
193373
LogP
2.850
CAS Datenbank
133-07-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Folpet(133-07-3)
EPA chemische Informationen
Folpet (133-07-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn,N
R-S?tze: 20-36-40-43-50
S-S?tze: 36/37-46-61
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  2
RTECS-Nr. TI5685000
HazardClass  9
PackingGroup  III
HS Code  29309090
Giftige Stoffe Daten 133-07-3(Hazardous Substances Data)
Toxizit?t LD50 orally in adult male, female rats: >5000 mg/kg (Gaines, Linder)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 Gesundheitssch?dlich bei Einatmen. Akute Toxizit?t inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenit?t Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.

N-(Trichlormethylthio)phthalimid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

WEISSE KRISTALLE.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen unter Bildung giftiger und ?tzender Rauche mit Schwefeloxiden, Stickstoffoxiden, Chlorwasserstoff (s.ICSC 0163).

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den K?rper durch Inhalation und über die Haut.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachl?ssigbar; eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, besonders als Pulver.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann zu Dermatitis und Hautsensibilisierung führen. In Tierversuchen wurden Tumore beobachtet. Die Bedeutung für den Menschen ist nicht bekannt.

LECKAGE

NICHT in die Kanalisation spülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material in abdichtbaren Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, P2-Filter für sch?dliche Partikel.

R-S?tze Betriebsanweisung:

R20:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen.
R36:Reizt die Augen.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt m?glich.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S46:Bei Verschlucken sofort ?rztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Beschreibung

Folpet is practically insoluble in water. It is a protective leaf fungicide. Its mode of action inhibits normal cell division of a broad spectrum of microorganisms. It is used to control cherry leaf spot, rose mildew, rose black spot, and apple scab. It is used on berries, flowers, ornamentals, fruits, and vegetables and for seedand plant-bed treatment. It is also used as a fungicide in paints and plastics and for treatment of internal and external structural surfaces of buildings. It is incompatible with strongly alkaline preparations, such as lime sulphur.

Chemische Eigenschaften

Off-White to Pale Yellow Solid

Verwenden

Folpet is used to control downy mildews, powdery mildews, leaf spot diseases, scab and rots in fruit, ornamentals and vegetables.

Definition

ChEBI: A member of the class of phthalimides that is phthalimide in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by a trichloromethylthio group. An agricultural fungicide, it has been used to control mildew, leaf spot, and other diseases in crops sice he 1950s.

Allgemeine Beschreibung

White crystals. Used as a fungicide. Insoluble in water.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water. Hydrolyzed in alkaline solution. Hydrolysis products are corrosive to many metals.

Reaktivit?t anzeigen

A halogenated phthalimide.

Kontakt-Allergie

Folpet is a pesticide, fungicide agent of thiophthalim ide group. Occupational exposure occurs mostly in agricultural workers or in florists. Photosensitivity has been reported.

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by ingestion. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic and teratogenic data. Experimental reproductive effects. Human mutation data reported. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of Cl-, NOx, and SOx. Used as a fungicide.

Carcinogenicity

An NCI bioassay of technicalgrade captan was conducted to determine carcinogenicity by administering captan in the feed to Osborne–Mendel rats and B6C3F1 mice. The major outcome was that tumors of the duodenum of B6C3F1 mice were associated with the captan treatment. There was no evidence that the tumors observed in Osborne–Mendel rats were treatment-related.
In the NCI study, groups of 50 rats of each sex were fed average doses of 2520 or 6050 ppm captan in the diet for 80 weeks. Groups of 50 mice of each sex were fed 8000 or 16,000 ppm captan in the diet for 80 weeks. These doses are approximately 250 (male) and 450 (female) mg/kg/day (high dose) and 50 (male) to 100 (female) mg/kg/day (low dose) in rats. In mice, these doses are approximately 2100 mg/kg/day (high dose) and 1000 mg/kg/day (low dose).

Environmental Fate

Folpet rapidly degrades in both aquatic and terrestrial environments, with a reported half-life ranging from 2.6 h to 2 days. The dissipation of folpet in the environment is considered to be dependent on its hydrolysis in water and on microbial-mediated degradation. Its rate of hydrolysis is greatly influenced by pH, with more rapid hydrolysis observed at higher, more alkaline pH levels.

Stoffwechselwegen

Folpet contains an unstable trichloromethylthio (sulfenyl) moiety that has been shown to undergo rapid hydrolytic and metabolic degradation to phthalimide (2). By analogy with captan, presumably the trichloromethylthio moiety can be transferred to the sulfur atoms of thiols such as cysteine and glutathione. Thus in the presence of thiols such as glutathione, folpet is probably cleaved at the N-S bond to form thiophosgene (3) and other gaseous products such as hydrogen sulfide, hydrogen chloride and carbonyl sulfide. Thiophosgene (3) is rapidly hydrolysed by water. The trichloromethylthio group and thiophosgene are believed to be intermediates in the formation of thiazolidine-2-thione-4-carboxylica cid (4) which is an addition product with cysteine. A thiazolidine derivative of glutathione may also be formed (5). Folpet is metabolised in plants and animals to phthalimide (2) and further to phthalamic acid (6) and phthalic acid (7) (see Scheme 1).

N-(Trichlormethylthio)phthalimid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


N-(Trichlormethylthio)phthalimid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 206)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+86 13288715578 +8613288715578
sales@hbmojin.com China 12835 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8617531190177
peter@yan-xi.com China 5857 58
Qingdao Trust Agri Chemical Co.,Ltd
+8613573296305
aroma@qdtrustagri.com China 301 58
Hebei Weibang Biotechnology Co., Ltd
+8617732866630
bess@weibangbio.com China 18151 58
Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co.,Ltd
+8613343047651
admin@zlchemi.com China 3002 58
Hebei Shengyang Water Conservancy Engineering Co., Ltd.
+8615373025980
clara@hbshengyang.com China 875 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 +8613203830695
sales@coreychem.com China 29880 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28172 58
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd.
18853181302
sale@chuangyingchem.com CHINA 5906 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873
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  • FOLPET
  • FOLDAN
  • FALTAN
  • FALTEX LIQUIDO
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[(trichloromethyl)thio]-
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-[(trichloromethyl)thio]-
  • 2-((trichloromethyl)thio)-1h-isoindole-3(2h)-dione
  • 2-[(Trichloromethyl)sulfanyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 2-[(Trichloromethyl)thio]1H-iso-indole-1,3(2H)-dion
  • 2-[(trichloromethyl)thio]-1h-isoindole-3(2h)-dione
  • 3(2H)-dione,2-[(trichloromethyl)thio]-1H-Isoindole-1
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  • 2-[(Trichloromethyl)thio]-1H-Isoindole-1,3(2H)-dione
  • Folpet (See Captan)
  • folpet (ISO) N-(trichloromethylthio)phthalimide
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