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Bleidinitrat

Lead(II) nitrate Struktur
10099-74-8
CAS-Nr.
10099-74-8
Bezeichnung:
Bleidinitrat
Englisch Name:
Lead(II) nitrate
Synonyma:
PB(NO3)2;LEAD NITRATE;LEAD STANDARD;Blei(II)-nitrat;Pb solution;Lead Nitrale;LeadNitrateGr;LeadNitrateAr;leaddinitrate;LeadNitrateAcs
CBNumber:
CB4690009
Summenformel:
N2O6Pb
Molgewicht:
331.21
MOL-Datei:
10099-74-8.mol

Bleidinitrat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
470 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt:
500℃[at 101 325 Pa]
Dichte
1.00 g/mL at 20 °C
storage temp. 
Store below +30°C.
L?slichkeit
H2O: soluble
Aggregatzustand
Solid
Wichte
4.53
Farbe
White
PH
3-4 (50g/l, H2O, 20℃)
Wasserl?slichkeit
343 g/L
Sensitive 
Hygroscopic
Hydrolytic Sensitivity
0: forms stable aqueous solutions
Merck 
14,5414
Dielectric constant
37.7(0.0℃)
Expositionsgrenzwerte
ACGIH: TWA 0.05 mg/m3
NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.050 mg/m3
Stabilit?t:
Stable. Strong oxidizer. Incompatible with combustible materials, organics, strong reducing agents.
CAS Datenbank
10099-74-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Lead nitrate (Pb(NO3)2) (10099-74-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher O,T,N,Xi,C
R-S?tze: 61-8-20/22-33-50/53-62-52/53-36/38-51/53-35-41-34
S-S?tze: 53-45-60-61-17-26-36/37-36/37/39-39
RIDADR  UN 1469 5.1/PG 2
WGK Germany  3
RTECS-Nr. OG2100000
TSCA  Yes
HS Code  2834 29 20
HazardClass  5.1
PackingGroup  II
Giftige Stoffe Daten 10099-74-8(Hazardous Substances Data)
Toxizit?t guinea pig,LDLo,oral,500mg/kg (500mg/kg),BLOOD: PIGMENTED OR NUCLEATED RED BLLOD CELLSBEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD,Archiv fuer Hygiene und Bakteriologie. Vol. 125, Pg. 273, 1941.
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H272 Kann Brand verst?rken; Oxidationsmittel. Oxidierende Flüssigkeiten (Kapitel 2.13), Kategorie 2 (Ox. Liq. 2), H272 Oxidierende Flüssigkeiten (Kapitel 2.13), Kategorie 2 Achtung
Warnung
GHS hazard pictogramssrc="/GHS03.jpg" width="20" height="20" /> P210, P220, P221P280, P370+P378,P501
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augensch?den. Schwere Augensch?digung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H372 Sch?digt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei l?ngerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (wiederholte Exposition) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P260, P264, P270, P314, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, hei?en Oberfl?chen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.

Bleidinitrat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

WEISSE ODER FARBLOSE KRISTALLE.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Erhitzen( auf 290°C) unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden und Bleioxiden. Starkes Oxidationsmittel. Reagiert sehr heftig mit brennbaren und reduzierenden Stoffen. Reagiert sehr heftig mit Ammoniumthiocyanat, rotglühendem Kohlenstoff und Bleihypophosphat.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: (als Pb) 0.05 mg/m?(als TWA) Krebskategorie A3 (best?tigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); BEI vorhanden; (ACGIH 2005).
MAK: Krebserzeugend Kategorie 2; Keimzellmutagen Kategorie 3A; (DFG 2006).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den K?rper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachl?ssigbar; eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

M?glich sind Auswirkungen auf Blut, Magendarmtrakt, Nieren, Leber und Nervensystem mit nachfolgender An?mie, Bluthochdruck, Nierensch?den, Lebersch?den, Kr?mpfen und L?hmung. M?glicherweise krebserzeugend für den Menschen. Fruchtbarkeitssch?digend oder entwicklungssch?digend. Wahrscheinlich krebserzeugend für den Menschen.

LECKAGE

Verschüttetes Material in Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT mit S?gemehl oder anderen brennbaren Absorptionsmitteln binden. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabh?ngigem Atemschutzger?t.

R-S?tze Betriebsanweisung:

R61:Kann das Kind im Mutterleib sch?digen.
R8:Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen.
R20/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen und Verschlucken.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R62:Kann m?glicherweise die Fortpflanzungsf?higkeit beeintr?chtigen.
R52/53:Sch?dlich für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S17:Von brennbaren Stoffen fernhalten.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Aussehen Eigenschaften

N2O6Pb; Bleisalpeter. Farblose, fast geruchlose Kristalle.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Kann das Kind im Mutterleib schädigen. Auch gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken. Gefahr kumulativer Wirkungen.
Verschlucken führt zu Metallgeschmack, Übelkeit, periphäre Muskelschwäche, Anämie und zentralnervösen Störungen.
Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen.
Nicht mit organischen, brennbaren Stoffen, Alkoholen, Estern, Ammoniumverbindungen und Acetaten in Berührung bringen.

Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln

Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Staubentwicklung vermeiden.
Vorsichtig trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Auf Umgebung abstimmen.
Brandfördernd. Im Brandfall können nitrose Gase freigesetzt werden. Entweichende Dämpfe nicht einatmen.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Bei geöffnetem Lidspalt mit reichlich fliessendem Wasser (Augendusche!) mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Gelöst in Wasser als schwermetallhaltige Abfälle.

Chemische Eigenschaften

The lead nitrate appears as a white cubic crystal or monoclinic crystalline powder. It is soluble in water and liquid ammonia, being slightly soluble in the ethanol, being insoluble in concentrated nitric acid (produce protective film); it can react with concentrated hydrochloric acid or concentrated alkali chloride solution to form complex chlorinated lead acid or chlorinated lead acid salt; it has strong oxidizing property and may cause the risk of inducing combustion and explosion if mixed with organic matter, reducing agent and combustible substance such as sulfur and phosphorus or even subject to slightly friction. The dry lead nitrate can be subject to decomposition at around 205 ~223 while a temperature of 100 is enough to trigger the decomposition of wet lead nitrate. Its decomposition can emit toxic nitric oxide gas.

Physikalische Eigenschaften

Colorless cubic or monoclinic crystals; refractive index 1.782; density 4.53 g/cm3 at 20°C; decomposes at 470°C; soluble in cold water; very soluble in boiling water 127 g/100 mL at 100°C; also soluble in caustic soda, caustic potash and ammonia solution, and moderately soluble in alcohol.

Verwenden

Lead(II) nitrate is employed in industrial applications such as heat stabilization in nylon and polyesters and coatings of photothermographic paper. It is utilized to improve the leaching process in the gold cyanidation. It finds applications as a lead paint as well as a source of dinitrogen tetroxide. As an oxidant, it is used in the oxidation of benzylic halides to aldehydes in organic synthesis. It is also used in the preparation of dithiocarbamates from isothiocyanates. It acts as a scavenger of bromide in nucleophilic substitution reactions.

synthetische

Lead nitrate is prepared by dissolving lead metal, lead monoxide or lead carbonate in excess dilute nitric acid followed by evaporation of and/or cooling the solution for crystallization.

Allgemeine Beschreibung

Lead dinitrate is a white crystalline solid. The material is soluble in water. Lead dinitrate is noncombustible but Lead dinitrate will accelerate the burning of combustible materials. If large quantities of the material are involved in the fire an explosion may result. Prolonged exposure of the material to fire or heat may result in an explosion. Toxic oxides of nitrogen are produced in fires involving Lead dinitrate.

Air & Water Reaktionen

Water soluble.

Reaktivit?t anzeigen

Mixtures of metal/nonmetal nitrates with alkyl esters may explode because of the formation of alkyl nitrates; mixtures of nitrate with phosphorus, tin (II) chloride or other reducing agents may react explosively [Bretherick 1979. p. 108-109]. An explosion of guanidine nitrate demolished an autoclave built to withstand 50 atmospheres, in which Lead dinitrate was being made from ammonium thiocyanate and Lead dinitrate [C. Angew. Chem. 49:23. 1936].

Hazard

The toxic effects are greater than other lead salts because lead nitrate is more soluble. Moderately toxic by ingestion and other routes of exposure. The compound also is an irritant to eye, skin, and mucous membranes.

Health Hazard

Early symptoms of lead intoxicatin via inhalation or ingestion are most commonly gastrointestinal disorders, colic, constipation, etc.; weakness, which may go on to paralysis, chiefly of the extensor muscles of the wrists and less often the ankles, is noticeable in the most serious cases. Ingestion of a large amount causes local irritation of the alimentary tract; pain, leg cramps, muscle weakness, paresthesias, depression, coma, and death may follow in 1 or 2 days. Contact with eyes causes irritation.

Industrielle Verwendung

This is a white to colorless fine crystalline compound, extremely soluble in water (34% at 20 °C). Commercial production is based on dissolution of lead metal or lead compounds in nitric acid (36–40% solution). Lead nitrate is considered to be an activator in mineral processing. Although lead may activate sphalerite, similar to CuSO4, the use of Pb(NO3)2 is limited to the activation of stibnite during beneficiation of antimony ores. Lead nitrate is the most widely used chemical in cyanidation of precious metals as an accelerator.

l?uterung methode

Precipitate it twice from a hot (60o) concentrated aqueous solution by adding HNO3. The precipitate is sucked dry on a sintered-glass funnel, then transferred to a crystallising dish which is covered by a clock glass and left in an electric oven at 110o for several hours [Beck et al. Trans Faraday Soc 55 331 1959]. After two recrystallisations of ACS grade, no metals above 0.001ppm were detected.

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