91465-08-6
中文名稱
高效氯氟氰菊酯
英文名稱
Cyhalothrin
CAS
91465-08-6
EINECS 編號
415-130-7
分子式
C23H19ClF3NO3
MDL 編號
MFCD02181175
分子量
449.85
MOL 文件
91465-08-6.mol
更新日期
2025/01/20 14:07:40
91465-08-6 結構式
基本信息
中文別名
α-氰基-3－苯氧基芐基-3-(2－氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)－2,2－二甲基環(huán)丙烷羧酸酯,(Z)-(1R)-CISαS:(Z)-(1S)-CISαR1:1混合物功夫菊酯
圖標,像
(IR)-順式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸-(S)-a-氰基-3-苯氧基芐酯／(IS)-順式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸-(R)-a-氰基-3-苯氧基芐酯(1：1的混合物)
天菊
空手道
(S)-A-氰基-3-苯氧基芐基(Z)-(1R)-順-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯和(R)-A-氰基-3-苯氧基芐基 (Z)-(1S)-順-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯 (1:1)
97%功夫菊酯原藥
2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸-alpha-氰基-3-苯氧基芐酯
高效氯氟氰菊酯
三氟氯氰菊酯
Α-氰基-3-苯氧基芐基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯,(Z)-(1R)-CISΑS:(Z)-(1S)-CISΑR1:1混合物
功夫乳油
三氟氯氰菊酯可濕性粉劑
功夫
氰基-3-苯氧基芐基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯
三氟氯氰菊酯/功夫菊酯
英文別名
COMMODORE(R)CYHALOTHRIN
ICON
ICON(R)
KARATE
KARATE(R)
LAMBDA-CYHALOTHRIN
L-CYHALOTHRIN
MATADOR(R)
SENTINEL(R)
WARRIOR
3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-proneyl)-2,2-dimethyl-,cyano(3-phenoxyphenyl)methylester,(1.alphaCyclopropanecarboxylicacid
cyano(3-phenoxyphenyl)methylester,(1-alpha(s*),3-alpha(z))-(+-)-yl
cyhalothrin(lambda)
cyhalothrin,lambda
cyhalothrink
Lambacyhalothrin
Lambda-cyhalothrinpremix
a-cyano-3-phenoxybenzyl-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylate
Cyano-3-phenoxybenzyl(1S+1R)-cis-3-(z-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylate
所屬類別
農(nóng)藥: 殺蟲（螨）劑: 擬除蟲菊酯殺蟲劑物理化學性質
外觀性狀純品為白色固體，工業(yè)品為淡黃色固體。m.p.49.2℃，蒸氣壓200×10-9Pa(2.67×10-7Pa)(20℃)。折射率n24D1.534，b.p.187～190℃/26.7Pa。易溶于丙酮、甲醇、醋酸乙酯、甲苯等多種有機溶劑，溶解度均>500g/L；不溶于水。常溫下可穩(wěn)定貯藏半年以上；日光下在水中半衰期20d；土壤中半衰期22～82d。
熔點49.2°C
沸點187-190°C
密度1.3225 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）
形態(tài)neat
顏色White to off-white
Merck13,2787
穩(wěn)定性感光
InChIKeyZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N
LogP7.000
CAS 數(shù)據(jù)庫91465-08-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息«LAMBDA»-cyhalothrin(91465-08-6)
EPA Substance Registry System91465-08-6(EPA Substance)
EPA化學物質信息.lambda.-Cyhalothrin (91465-08-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301+H311-H330-H410
危險品標志T+;N,N,T+,Xn
危險品運輸編號UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS號GZ1227780
危險等級6.1
包裝類別III
應用領域
用途一
用于防治棉花、蔬菜、煙草等農(nóng)作物上的害蟲用途二
是高效、低毒菊酯類殺蟲劑用途三
是一種觸殺、胃毒型擬除蟲菊酯類殺蟲劑，能有效防治棉花、大豆、果樹、蔬菜、花生等作物上的多種害蟲用途四
是一種高活性、安全、低殘留的廣譜殺蟲劑，具有觸殺、胃毒及驅趕等防治及保護作用，能撲滅作物上大部分害蟲用途五
高效、廣譜、速效擬除蟲菊酯類殺蟲、殺螨劑，以觸殺和胃毒作用為主，無內(nèi)吸作用。對鱗翅目、鞘翅目和半翅目等多種害蟲和其他害蟲，以及葉螨、銹螨、癭螨、跗線螨等有良好效果，在蟲、螨并發(fā)時可以兼治，可防治棉紅鈴蟲和棉鈴蟲、菜青蟲、菜縊管蚜、茶尺蠖、茶毛蟲、茶橙癭螨、葉癭螨、柑橘葉蛾、橘蚜以及柑橘葉螨、銹螨、桃小食心蟲及梨小食心蟲等，也可用來防治多種地表和公共衛(wèi)生害蟲。如防治棉紅鈴蟲、棉鈴蟲，在第二、三代卵盛期， 用2.5%乳油1000～2000倍液噴霧，兼治紅蜘蛛、造橋蟲、棉盲蝽；防治菜青蟲、菜蚜分別以6～10mg/L、6.25～12.5mg/L濃度噴霧；防治柑橘潛葉蛾以4.2～6.2mg/L濃度噴霧。制備方法
方法一
2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2‘，2’-二甲基環(huán)丙羧酸制備 制備過程包括加成、環(huán)合、消除、皂化等步驟。以二甲基戊烯酸甲酯為原料，與三氯三氟乙烷、過氧苯甲酸在催化劑存在下，于100℃反應5h；加成產(chǎn)物與特丁醇鈉在四氫呋喃溶劑中于0℃反應2h，完全環(huán)合反應；消除反應卻去除一分子氯化氫后形成雙鍵；生成的環(huán)丙羧酸酯在堿性條件下水解得2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2‘，2’-二甲基環(huán)丙羧酸。α-氰基間苯氧基苯甲醇的制備
由間苯氧基苯甲醛與氰化鈉作用 由間苯氧基苯甲醛與氰化鈉在酸性條件下反應制得。工藝過程為：0.3g氰化鉀（鈉）和1mL水，攪拌冷卻至-15℃，回間苯氧基苯甲醛0.8g，滴加40%硫酸1mL，攪拌15min，四氯化碳萃取，萃取液經(jīng)干燥、脫溶得0.64g (±)α-氰基間苯氧基苯甲醇。
由間苯氧基苯甲配合的亞硫酸氫鈉加成物與氰化鈉作用 該法也可先由間苯氧基苯甲醛與亞硫酸氫鈉加成，生成相應的羥基磺酸鈉，然后將3.7kg加成產(chǎn)物加入7.4L二甲基甲酰胺中，攪拌冷卻至5℃，滴加由0.765kg氰化鈉和3.8L水組成的溶液，于10℃攪拌30min。將反應液倒入由水和醋酸乙酯組成的混合液中，攪拌，分離水相，醋酸乙酯抽提，合并有機相，水洗，加0.37kg活性炭和0.37kg硫酸鈉，攪拌，過濾，減壓蒸餾，濃縮至干，得2.7kgα-氰基間苯氧基苯甲醇，收率97%。
氯氟氰菊酯的合成 將相應的環(huán)丙羧酸以氯化亞砜為氯化劑，使環(huán)丙羧酸形成環(huán)丙酰氯，然后在吡啶存在下，與α-氰基間苯氧基苯甲醇合成氯氟氰菊酯。在生產(chǎn)過程中，可以生成16個立體異構體，但所需產(chǎn)品只是一對高效體，因此，選擇合適的工藝條件，采用立體定向合成催化劑及溶劑以提高立體合成的選擇性。
或用下述方法制備：將計量的水、氟化鈉溶液及催化劑置于反應鍋中，待氰化鈉完全溶解后冷卻，在低溫下加入間苯氧基苯甲醛和氯氟菊酰氯，反應6h，水洗3次，含氰廢水后處理。油層脫溶得淡黃色黏稠狀液體，經(jīng)入旋化釜，加入溶劑和催化劑，室溫攪拌反應，冷卻，加少許晶種，進行差向異構化反應。析出結晶，過濾，干燥得產(chǎn)品。
常見問題列表
簡介
高效氯氟氰菊酯是擬除蟲菊酯殺蟲劑的代表性品種，它是16個立體異構體中殺蟲活性最高的一對異構體。該產(chǎn)品以觸殺和胃毒作用為主，并有一定的驅避作用，具有殺蟲譜廣、藥效高、安全、持效期長、耐雨水沖刷、易生物降解，而且降解后不產(chǎn)生有毒殘留物等特性。應用
高效氯氟氰菊酯主要用于棉花、果樹、蔬菜、茶樹、旱糧等防治鱗翅目、鞘翅目、半翅目、纓翅目、膜翅目、直翅目、雙翅目害蟲，也用于蜚蠊目害蟲防治。國內(nèi)登記情況
高效氯氟氰菊酯是殺蟲劑登記產(chǎn)品數(shù)較多的殺蟲劑品種之一，其原藥(母液)產(chǎn)品登記數(shù)也相應較多。從1997年首家企業(yè)登記到2014年底，共有國內(nèi)外80多家企業(yè)登記729個原藥和制劑的產(chǎn)品。近年來登記復配產(chǎn)品較多，以煙堿類混配為主。制備方法
① 三氟氯菊酰氯合成：三氟氯菊酸與氯化亞砜反應，脫溶、精餾得三氟氯菊酰氯。
② 氯氟氰原油合成：三氟氯菊酰氯、間苯氧基苯甲醛、氰化鈉在催化劑作用下，合成得氯氟氰原油。
③ 高效氯氟氰菊酯合成：氯氟氰原油在有機胺的作用下，發(fā)生差向異構作用，生成高效氯氟氰菊酯。
毒性
大鼠經(jīng)口急性LD50為632～696mg/kg，急性吸入LC500.06mg/L空氣（4h)，兔急性經(jīng)皮LD50>2000mg/kg。豚鼠皮膚致敏試驗為陰性。狗1年喂養(yǎng)試驗無作用劑量為每天0.5mg/kg，大鼠2年喂養(yǎng)無作用劑量為每天1.7～1.9mg/kg。動物試驗未發(fā)現(xiàn)致癌、致畸、致突變作用，三代繁殖試驗未發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象。虹鱒魚LC50為0.25～0.54 μg/L(96h)。蜜蜂急性經(jīng)口LD50為0.038μg/只。野鴨急性經(jīng)口LD50>3950mg/kg。