88889-14-9
中文名稱
福辛普利鈉
英文名稱
Fosinopril sodium
CAS
88889-14-9
分子式
C30H46NNaO7P
MDL 編號
MFCD00897699
分子量
586.65
MOL 文件
88889-14-9.mol
更新日期
2024/12/22 16:31:07
88889-14-9 結構式
基本信息
中文別名
4-環(huán)己基-1-[(2-甲基-1-(丙酰氧基)丙氧基)(4-苯基丁基)膦酰乙?；鵠-L-脯氨酸鈉福辛普利鈉
福森普利鈉鹽
英文別名
(4S)-4-CYCLOHEXYL-1-[[(R)-[(1S)-2-METHYL-1-(1-OXOPROPOXY)PROPOXY](4-PHENYLBUTYL)PHOSPHINYL]ACETYL]-L-PROLINE(4s)-4-cyclohexyl-1-{[(rs)-2-methyl-1-(propionyloxy)propoxy]-(4-phenylbutyl)phosphinylacetyl}-l-proline sodium salt
DYNACIL
ELIDIUR
FOSINOPRIL-D5 SODIUM SALT
FOSINOPRIL NA
FOSINOPRIL SODIUM
FOSINOPRIL SODIUM SALT
FOSINORM
MONOPRIL
TENSOZIDE
Dynacil, Elidiur, Fosinorm, Monopril, Staril, Tensozide, (4S)-4-Cyclohexyl-1-[[(R)-[(1S)-2-methyl-1-(1-oxopropoxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetyl]-L-proline
FOSINPRIL SODIUM
(4S)-4-Cyclohexyl-1-{[(RS)-2-methyl-1-(propionyloxy)propoxy]-(4-phenylbutyl)phosphinylacetyl}-L-proline sodium salt
Forsinopril sodium salt
4β-Cyclohexyl-1-[[[(S)-2-methyl-1-(1-oxopropoxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetyl]-L-proline sodium salt
所屬類別
原料藥：抗高血壓病藥物理化學性質
熔點196-198°C
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度H2O：>20mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
CAS 數(shù)據(jù)庫88889-14-9(CAS DataBase Reference)
常見問題列表
降血壓藥
福辛普利鈉是一種獨特的含膦?；男滦脱芫o張素轉換酶抑制劑，為福辛普利的鈉鹽，屬于心血管系統(tǒng)藥物中的降血壓藥，最初由美國施貴寶公司研發(fā)成功，商品名為蒙諾，1991年首先在英國上市，隨后在美國及歐洲等多個國家上市，用于治療高血壓，與利尿藥合用治療心力衰竭。
用途
福辛普利鈉是一種含膦酸的血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑?？垢哐獕核?。
藥代動力學
福辛普利是一前體藥物，口服吸收后在胃腸道和肝臟中水解成有藥理活性的二酸復合物福辛普利鈉而發(fā)揮作用。它能競爭性地與ACE的活性配基鋅離子結合，阻斷血管緊張素Ⅰ轉變成血管緊張素Ⅱ，從而使血管擴張，醛固酮分泌減少，使血壓下降。對ACE的抑制作用強度與依那普利相似。高血壓患者口服福辛普利，給藥后1小時起效，2～6小時達最大降壓作用，持效24小時，1次/日給藥。福辛普利能降低外周血管阻力，使全身血管阻力降低，使心血輸出量、左心室射血分數(shù)和左心室充盈增加，從而改善心功能。本品還能使腎血流，腎小球過濾、血漿容量得到維持或改善，使腎血管阻力降低，不影響腦血流量。 口服生物利用度為36%，血中福辛普利拉濃度在給藥后3小時達峰值，t1/2為11.5小時，高血壓伴有腎功能降低患者服用時，肝代謝功能補償性增加，而在肝功能降低時，腎消除藥物功能增加，由于存在這種補償性消除機制，福辛普利用于高血壓治療時，對肝腎功能降低者，一般不需調整用藥劑量。治療高血壓初用劑量為口服10mg/次，1次/日，一般治療劑量范圍為20～40mg/d。它“持久平穩(wěn)降壓護心腎，肝腎雙路消除更安全”，由于福辛普利鈉不含巰基，因此臨床上較少發(fā)生由巰基所引起的皮疹等過敏反應，是高血壓合并冠心病以及慢性心力衰竭患者的基礎用藥，也是高血壓合并糖尿病患者治療之優(yōu)選，適用于所有高血壓強適應癥。尤其是對老年人以及肝腎功能不全的患者來說，使用更為安全、方便。生物活性
Fosinopril Sodium (SQ28555) 是一種血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑的酯類前體藥物，用于治療高血壓和某些類型的慢性心臟衰竭。靶點
| Target | Value |
| ACE |