882-09-7
中文名稱
4-氯苯氧異丁酸
英文名稱
2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid
CAS
882-09-7
EINECS 編號
212-925-9
分子式
C10H11ClO3
MDL 編號
MFCD00004192
分子量
214.65
MOL 文件
882-09-7.mol
更新日期
2024/11/28 09:26:08
882-09-7 結構式
基本信息
中文別名
2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸4-氯苯氧異丁酸
對氯苯氧異丁酸
2-(4-氯苯氧)異丁酸
4-氯苯氧基-α-甲基丙酸
2-甲基-2-(對氯苯氧基)丙酸
2-(4-氯苯氧基)異丁酸
氯貝酸
英文別名
2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPANOIC ACID2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPIONIC ACID
2-(4-CHLOROPHENOXY)ISOBUTYRIC ACID
2-(P-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPIONIC ACID
4-CHLOROPHENOXY-ISO-BUTYRIC ACID
AKOS B013926
AKOS BB-7852
ALPHA-(P-CHLOROPHENOXY)ISOBUTYRIC ACID
ASISCHEM A27485
CLOFIBRIC ACID
CLOFIBRINIC ACID
RARECHEM AL BO 0794
TIMTEC-BB SBB008306
(Chlorophenoxy)isobutyric acid
(p-chlorophenoxy)dimethyl-aceticaci
(p-Chlorophenoxy)isobutyric acid
2-(p-chlorophenoxy)-2-methyl-propionicaci
2-(p-Chlorophenoxy)isobutyric acid
4-Chorophenoxy-d-methylpropionicacid
4-CPIB
所屬類別
化學試劑：芳烴物理化學性質(zhì)
外觀性狀結晶狀固體。熔點118-119℃（120-122℃）。
熔點120-122 °C(lit.)
沸點308.11°C (rough estimate)
密度1.2413 (rough estimate)
折射率1.5220 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿、甲醇
酸度系數(shù)(pKa)3.18±0.10(Predicted)
形態(tài)晶體或結晶粉末
顏色淡黃色至褐色
Merck14,2378
BRN1874067
CAS 數(shù)據(jù)庫882-09-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息Clofibric acid(882-09-7)
EPA化學物質(zhì)信息Propanoic acid, 2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl- (882-09-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標志Xn,Xi
危險類別碼R22
安全說明S36-S24/25
WGK Germany3
RTECS號UE9455000
Hazard NoteIrritant
危險等級IRRITANT
海關編碼29189900
制備方法
方法一
由對氯苯酚經(jīng)縮合而得。將對氯苯酚和丙酮加入反應鍋，攪拌下加入氫氧化鈉，在20℃左右滴加氯仿，反應溫度控制在25-30℃，此時反應激烈，當反應緩和后加熱回流3h。蒸餾回收丙酮，加水，加熱至70℃使溶解，加入鹽酸至pH為2-3，冷卻析出結晶。冷至10℃以下，甩濾，用水洗滌至無油狀物，干燥，得成品。收率約為80%。常見問題列表
生物活性
Clofibric acid 是PPARα激動劑，是一種降血脂劑。靶點
| Target | Value |
| PPARα |
體外研究
Clofibric acid增加PPAR-G 轉染的RK13細胞中CYP4A6基因的表達，EC50為80 μM。 相對于對照培養(yǎng)物，Clofibric acid (1 mM)治療4天引起肝細胞中P450 4Al RNA 500倍的增加，乙酰輔酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。 Clofibric acid (250 μM)誘導包含過氧化酶體增殖和細胞增殖的基因上調(diào)，同時誘導嚙齒動物中包含細胞凋亡的基因下調(diào)。Clofibric acid治療能夠使嚙齒動物和人類的肝細胞中L-型脂肪酸結合蛋白（L-FABP）基因上調(diào)。在嚙齒類和人類肝細胞培養(yǎng)物中，Clofibric acid能上調(diào)胞漿，微粒體以及涉及脂肪酸轉運和代謝的線粒體通路的基因表達，Clofibric acid也能增加嚙齒動物體內(nèi)脂類代謝的過氧化物酶病通路的基因水平。在人類肝細胞中可以觀察到由Clofibric acid引起肝細胞核因子1α (HNF 1α)的上調(diào)。 Clofibric acid也劑量依賴性地抑制從人類卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS 細胞的細胞增殖。Clofibric acid治療增加羰基還原酶的表達，這促進了前列腺素E2（PGE2）到PGF 2α的轉化。
體內(nèi)研究
Clofibric acid (50 mg/kg)填喂法治療4天會引起大鼠體內(nèi)肝臟腺泡區(qū)域3和2中P450 4A和BFB的表達。300 mg/kg的Clofibric acid會使這兩種蛋白的強染色貫穿肝臟腺泡
與對照組相比，Clofibric acid (9,000 ppm) 飲食治療顯著抑制了OVCAR-3腫瘤異種移植s.c.的增長 (46%)，也顯著延長了患有DISS源性惡性腹水的小鼠的生存時間。Clofibric acid治療提高了羰基還原酶在體內(nèi)的表達。Clofibric acid治療降低了PGE2水平，也降低了OVCAR-3–腫瘤和DISS源性腹水中血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的數(shù)量。在固體OVCAR-3腫瘤中，Clofibric acid治療會減少微血管密度并誘導細胞凋亡。