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83-48-7

中文名稱(chēng) 豆固醇
英文名稱(chēng) Stigmasterol
CAS 83-48-7
EINECS 編號(hào) 201-482-7
分子式 C29H48O
MDL 編號(hào) MFCD00003630
分子量 412.69
MOL 文件 83-48-7.mol
更新日期 2024/12/24 16:10:45
83-48-7 結(jié)構(gòu)式 83-48-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
豆固醇
豆甾醇
英文別名
(24S)-5,22-STIGMASTADIEN-3BETA-OL
3BETA-HYDROXY-24-ETHYL-5,22-CHOLESTADIENE
[3B-HYDROXY-24-ETHYL-D] ZZ-CHOLESTADIENE
5,22-CHOLESTADIEN-24BETA-ETHYL-3BETA-OL
5,22-CHOLESTADIEN-24B-ETHYL-3BETA-OL
5,22-STIGMASTADIEN-3-BETA-OL
PHYTOSTEROL
STIGMASTA-5,22-DIEN-3BETA-OL
STIGMASTA-5,22-DIEN-3-OL, (3BETA)-
STIGMASTERIN
STIGMASTEROL
(22E)-Stigmasta-5,22-dien-3-ol
5,22-Cholestadien-24-ethyl-3beta-ol
beta-Stigmasterol
DELTA5,22-Stigmastadien-3beta-ol
I-Stigmasterol
Stigmasta-5,22-dien-3-ol
Stigmasta-5,22-dien-3-ol, (3beta,22E)-
3β-Hydroxy-24-ethyl-5,22-cholestadiene
5,22-Stigmastadien-3β-ol
所屬類(lèi)別
生物化工:中草藥成分

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀來(lái)源于豆科植物大豆 Glycine max(L.)Merr.種子
熔點(diǎn)165-167 °C (lit.)
熔點(diǎn)165-167 °C(lit.)
比旋光度-50 º (c=2, CHCl3)
沸點(diǎn)472.07°C (rough estimate)
密度0.9639 (rough estimate)
折射率1.5000 (estimate)
儲(chǔ)存條件0-6°C
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度在氯仿的溶解度為50mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)15.03±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色
水溶解性insoluble
最大波長(zhǎng)(λmax)226nm(MeOH)(lit.)
Merck14,8815
Merck8814
BRN2568182
LogP10.072 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)83-48-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Stigmasterol(83-48-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Stigmasterol (83-48-7)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS06,GHS08
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,Xi
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類(lèi)別碼22-38-40-48/20/22-36/37/38-67-36/38-20-63
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R22-R38-R40-R48/20/22
安全說(shuō)明22-24/25-36/37-36-26
安全說(shuō)明S22-S24/25-S36/37
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 1888 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 1888 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號(hào)WJ2447500
海關(guān)編碼29309070
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)83-48-7(Hazardous Substances Data)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
用作甾體激素合成原料,也可用作維生素D3的生產(chǎn)原料

上下游產(chǎn)品信息

下游產(chǎn)品
去氫表雄酮

化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)(MSDS)

常見(jiàn)問(wèn)題列表

簡(jiǎn)介

豆甾醇屬于一種天然植物甾醇。天然植物甾醇在結(jié)構(gòu)上與動(dòng)物甾醇如膽甾醇相似,是植物中的一種活性成份,存在于各種植物油中,廣泛地運(yùn)用于醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)。

植物甾醇
豆甾醇是一種植物甾醇,為大豆油中的主要甾醇之一。在漢防己、黃柏、毒扁豆及馬鈴薯等中也含有豆甾醇,也存在于海洋浮游植物、海水和海洋沉積物。
理化性質(zhì)
熔點(diǎn):170℃ (通常165~167℃)。純度90%時(shí)熔點(diǎn)164~167℃。
旋光度:<=-30゜;-51℃(c=2,氯仿)。
沸點(diǎn):490.4°C at 760 mmHg。
性狀:易溶于 、氯仿、苯、醋酸乙酯、吡啶,能溶于乙醇、丙酮。不溶于水。
豆甾醇 結(jié)構(gòu)式
圖1為豆甾醇結(jié)構(gòu)式。
植物提取豆甾醇方法
目前, 國(guó)內(nèi)外對(duì)從混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法主要有:溶劑法和溶劑結(jié)晶法。
直接利用混合植物甾醇中各組分的溶解度差異,選擇合適的有機(jī)溶劑進(jìn)行多步萃取、重結(jié)晶分離;利用有機(jī)酸與混合植物甾醇中所含的醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成相應(yīng)植物甾醇衍生物,使物理性質(zhì)差異增加,然后采用重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離; 利用甾醇環(huán)和支鏈上的雙鍵發(fā)生鹵素加成反應(yīng),使生成的衍生物的物理參數(shù)差異變大,再選擇合適的有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取、重結(jié)晶分離。
1、溶劑法,以大豆混合植物街醇為原料, 通過(guò)調(diào)節(jié)料液比和結(jié)晶溫度, 證明經(jīng)過(guò)2一3級(jí)分步結(jié)晶, 就可以得到純度>60%豆山醇。通過(guò)4一5級(jí)結(jié)晶, 純度可達(dá)85%以上。
2、溶劑結(jié)晶法
從溶劑結(jié)晶法分離混合植物甾醇的工藝對(duì)比發(fā)現(xiàn),少量水的存在不僅可大大提高甾醇收率,在某些范圍內(nèi)還可提高豆甾醇選擇性,有助于得到高純度豆甾醇和谷甾醇產(chǎn)品。
2.1 多級(jí)分步結(jié)晶法 。該方法的反應(yīng)步驟如下: 第一步,在植物甾醇中加溶劑無(wú)水乙醇、正丙醇或正丁醇,升溫溶解,然后緩慢降溫結(jié)晶,過(guò)濾,所得的結(jié)晶物重復(fù)上述濃縮步驟0 ~ 1 次,之后進(jìn)行離心分離、真空干燥; 第二步,往第一步得到的植物甾醇濃縮物中加分離溶劑,升溫溶解,然后緩慢降溫結(jié)晶,過(guò)濾,所得的結(jié)晶物重復(fù)上述分離步驟2 ~ 3 次。該發(fā)明通過(guò)原料的濃縮和分離精制兩個(gè)分開(kāi)的步驟,大大提高了豆甾醇的純度和收率,對(duì)環(huán)境無(wú)污染。
2.2 極性溶劑結(jié)晶法 先用非極性溶劑將豆甾醇富集到90%,再用極性溶劑結(jié)晶得到高純度豆甾醇。其工藝是將原料溶于甲苯中,制得25%的溶液,冷卻至25℃,恒溫1h,結(jié)晶,重復(fù)6 次,得到純度92% 的豆甾醇。當(dāng)豆甾醇純度大于90% 時(shí),用結(jié)晶方法便不能再使其得到富集,這時(shí)將所得豆甾醇在無(wú)水條件下溶解于丙酮中,比率1∶20,緩慢冷卻,結(jié)晶,可將純度提高到98%。
2.3 有機(jī)溶劑結(jié)晶法 王雅瓊等以混合植物甾醇為原料,分別研究了甲苯、甲苯甲醇和甲苯丙酮3種溶劑中豆甾醇的分離結(jié)晶特性. 表明,采用甲苯( 90% ) 丙酮( 10% )為混合溶劑,經(jīng)過(guò)5次結(jié)晶,豆甾醇含量>70% ,豆甾醇總收率>50% 。高瑜瑩等以正丁醇為溶劑,從大豆混合植物甾醇中富集豆甾醇,料液比1:4,置于20℃~30℃恒溫水浴,結(jié)晶1~2h后恒溫過(guò)濾或者離心,4~5級(jí)結(jié)晶得到含量85%以上的豆甾醇。
制備方法
混合植物甾醇的有效分離是實(shí)現(xiàn)單組分高純度植物甾醇規(guī)模化生產(chǎn)過(guò)程中一個(gè)重要的研究課題,對(duì)混合植物甾醇進(jìn)行分離精制,可以為甾體藥物的生產(chǎn)提供較為廉價(jià)。常見(jiàn)的提取分離方法有以下途徑:
1 以乙酸乙酯為提取劑,以大豆油為原料,采用超聲波輔助提取大豆油中的豆甾醇,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)正交試驗(yàn)L9(34)對(duì)提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果表明,超聲輔助提取大豆油中豆甾醇最佳工藝條件為:超聲溫度50℃、超聲時(shí)間40min 和液料比19mL/g。在此最優(yōu)條件下,豆甾醇的提取率最高,可達(dá)到34.15% 。
2.由于結(jié)構(gòu)上的極度相似, 從植物甾醇中分離除去β-谷甾醇、菜籽甾醇和菜油甾醇, 得到純度較高的單體豆甾醇是一件比較困難而又繁瑣的工作。在1906年,Windaus和Hauth就提出用溴化乙?;锏幕瘜W(xué)反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)豆甾醇的富集。豆甾醇在醋酸酐中回流,生成豆甾醇醋酸酯。然后再在二氯丙烯中用過(guò)量溴溴化,生成5,6,22,23 - 四溴化豆甾醇醋酸酯和5,6-二溴化β-谷甾醇醋酸酯,這兩種物質(zhì)為微溶或較易溶解。豆甾醇乙酰四溴化物可在乙醇中結(jié)晶析出,用鋅粉處理后再進(jìn)行皂化反應(yīng),即脫溴和脫乙?;幚恚苟圭薮荚偕?。最后可在丙酮中結(jié)晶得到純的豆甾醇,從而達(dá)到分離目的。
參考文獻(xiàn)
(1)溶劑結(jié)晶法分離精制豆甾醇工藝對(duì)比 貴州化工 2012.06(3)26-29
(2)從混合植物甾醇中提取豆甾醇的研究進(jìn)展 云南化工 2008.10(5)66-69
用途
豆甾醇主要用作合成甾體激素原料,也可用作維生素D3的生產(chǎn)原料。用于生化研究,制黃體酮,也是醫(yī)藥上制造孕酮的原料。制黃體酮的化學(xué)流程如下所示。
豆甾醇制備黃體酮的化學(xué)反應(yīng)路線(xiàn)圖
圖2為豆甾醇制備黃體酮的化學(xué)反應(yīng)路線(xiàn)圖。

知名試劑公司產(chǎn)品信息

豆甾醇價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/0813276豆固醇
Stigmasterol, 95%, Thermo Scientific Chemicals
83-48-75g1776元
2024/11/0813276豆固醇
Stigmasterol, 95%, Thermo Scientific Chemicals
83-48-725g4932元
2024/11/08S0088豆甾醇
Stigmasterol
83-48-71G120元
"83-48-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
150-86-7 84-80-0 67254-79-9 472-61-7 134418-28-3 84650-60-2 57-88-5 83-46-5 83-48-7