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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>72882-78-1

72882-78-1

中文名稱 CS-2703
英文名稱 PF-9366
CAS 72882-78-1
分子式 C20H19ClN4
分子量 350.84
MOL 文件 72882-78-1.mol
更新日期 2024/12/13 09:53:02
72882-78-1 結(jié)構(gòu)式 72882-78-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物PF-9366
英文別名
CS-2703
PF-9366
PF 9366 NEW
PF-9366
PF 9366
PF9366
72882-78-1
[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-1-ethanamine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-
所屬類別
生物化工:抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)182-183.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于DMSO(高達(dá)20mg/ml)。
酸度系數(shù)(pKa)8.75±0.28(Predicted)
形態(tài)固體
顏色米色
穩(wěn)定性自購(gòu)買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存長(zhǎng)達(dá) 3 個(gè)月。

常見問題列表

簡(jiǎn)介
PF-9366是一種人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制劑,其IC50值為420 nM、Kd值為170 nM。
體外研究
PF-9366是Mat2A抑制劑,IC50為420 nM,Kd為170 nM。 PF-9366在GPCR,神經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,磷酸二酯酶和離子通道中沒有實(shí)質(zhì)性的脫靶活性。 PF-9366對(duì)癌細(xì)胞中的Mat2A具有抑制活性。 PF-9366在H520肺癌細(xì)胞中抑制細(xì)胞S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)的IC50為1.2μM。 PF-9366在Huh-7細(xì)胞中對(duì)SAM合成更有效,IC50為255 nM,并且還抑制細(xì)胞增殖,IC50為10μM。
生物活性
PF-9366是一種人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制劑,其IC50值為420 nM、Kd值為170 nM。
靶點(diǎn)
TargetValue
hMat2A
(Cell-free assay)
170 nM(Kd)
hMat2A
(Cell-free assay)
420 nM

圖譜信息

"72882-78-1" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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