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63358-49-6

中文名稱 (2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-[(2R)-2-氨基-3-(N-甲基氨基甲酰)-丙酰胺基]-2-(4-羥基苯基)乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸三水物
英文名稱 Aspoxicillin
CAS 63358-49-6
分子式 C21H26N4O8S
分子量 494.52
MOL 文件 63358-49-6.mol
更新日期 2024/09/04 15:38:25
63358-49-6 結(jié)構(gòu)式 63358-49-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
DOYE
ASPC
阿撲西林
阿帕西林
阿樸西林
萘啶青霉素
天冬羥氨霉素
阿撲西林三水酸
羥戊酰胺青霉素
天冬羥氨青霉素
英文別名
Doyle
TA 058
Aspoxicilin
ASPOXICILLIN
ASPOXICILLIN 3-HYDRATE
N4-Methyl-D-aspariginylamoxicillin
n(sup4)-methyl-d-asparagininylamoxicillin
glycinamide,n-methyl-d-asparaginyl-n-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-a
zabicyclo(3.2.0)hept-6-yl)-d-2-(4-hydroxyphenyl)-,(2s-(2-alpha,5-alpha,6-beta)
6α-[(R)-2-(4-Hydroxyphenyl)-2-[[(2R)-3-(methylcarbamoyl)-2-aminopropanoyl]amino]acetylamino]penicillanic acid
所屬類別
藥物: 抗生素: β-內(nèi)酰胺類抗生素

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀無(wú)色結(jié)晶性粉末,熔點(diǎn)195~198℃(分解)。
熔點(diǎn)195-198° (dec)
沸點(diǎn)985.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO(輕微,超聲處理),甲醇(輕微)
酸度系數(shù)(pKa)2.44±0.50(Predicted)
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色
水溶解性Water : 25 mg/mL (50.66 mM; Need ultrasonic)
穩(wěn)定性吸濕性
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)63358-49-6

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說(shuō)明26
WGK Germany3
RTECS號(hào)MB7548000

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
廣譜半合成青霉素,對(duì)葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌等革蘭陽(yáng)性菌有很強(qiáng)的抗菌作用,對(duì)大腸桿菌、流感桿菌及厭氧菌擬桿菌屬等革蘭陰性菌也有較好的抗菌作用。臨床用于上述敏感菌引起的感染,包括敗血癥、細(xì)菌感染性心內(nèi)膜炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張感染、外傷及手術(shù)創(chuàng)面等表面性感染、扁桃體炎、肺炎等。

制備方法

方法1
2-氨基-3-甲胺羰基丙酸和間硝基苯磺酰氯進(jìn)行?;磻?yīng),對(duì)側(cè)鏈的游離氨基進(jìn)行保護(hù),和N-羥基丁二酰亞胺反應(yīng)形成活性酯,利用該活性酯的高反應(yīng)活性,在三乙胺存在下,對(duì)羥氨芐青霉素進(jìn)行?;僭诹虼阴0纷饔孟?,脫去氨基上的保護(hù)基,即得到阿撲西林。

常見問題列表

藥理作用
1.本品破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌中的葡萄球菌屬,鏈球菌屬,糞鏈球菌,肺炎球菌屬;革蘭陰性菌中的大腸桿菌,流感桿菌等均有顯著的抗菡活性。對(duì)厭氧菌、擬桿菌屬也有抗菌作用
2.本品口服無(wú)效,采用靜注或滴注后體內(nèi)分布廣。T1/2為90—120rain,絕大部分以原形從尿中排泄適應(yīng)證敏感菌所致敗血癥、心內(nèi)膜炎、腹膜炎、外傷、術(shù)后感染、呼吸道、膽系、五官科感染。
生物活性
Aspoxicillin 是一種廣譜的抗菌劑,對(duì)分離的胸膜肺炎放線桿菌 68 菌株抑制作用的 MIC90 值 <= 0.05 μg/ml。Aspoxicillin 在小鼠血清中的半衰期為 55 分鐘。
靶點(diǎn)

microbe

體外研究

Aspoxicillin is a semisynthetic penicillin derivative Aspoxicillin induces postantibiotic effects (PAEs) against Staphylococcus aureus Smith of 1.7 h in vitro.

體內(nèi)研究

Aspoxicillin induces PAEs against Staphylococcus aureus Smith of 5.2 h in vivo in a thigh infection model in neutropenic mice.

"63358-49-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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