50-78-2
基本信息
鄰乙酰水楊酸
阿斯匹林
醋柳酸
鄰醋酸基苯甲酸
鄰乙酰基水楊酸
乙?;?BR>乙酰水楊酸
2-乙酸基苯甲酸
乙酰柳酸
乙酰氧基苯甲酸
O-乙?;畻钏?BR>乙酰水楊酸/阿司匹林
阿司匹靈
乙醯柳酸
鄰乙醯氧苯甲酸
丙烯腈-丙烯酸酯-苯乙烯三元共聚物
2-(ACETYLOXY)-BENZOIC ACID
ACETICYL
ACETOXYBENZOIC ACID
ACETYLSALICYLIC ACID
ACETYLSALICYLIC ACID IMPURITY D
ACETYSALICYLIC ACID
AKOS BBS-00003798
ALKENYL SUCCINIC ANHYDRIDES
ASA
ASPIRIN
O-ACETOXYBENZOIC ACID
O-ACETYLSALICYLIC ACID
2-(acetyloxy)-benzoicaci
2-Acetyloxybenzoesαure
2-acetyloxybenzoic
2-Carboxyphenyl acetate
A.S.A. Empirin
a.s.a.empirin
AC 5230
物理化學(xué)性質(zhì)
NIOSH: TWA 5 mg/m3
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
制備方法
50-78-2(安全特性,毒性,儲運(yùn))
常見問題列表
阿司匹林又名乙酰水楊酸,屬于非甾體類抗炎藥,最早用于消炎鎮(zhèn)痛。后來科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)阿司匹林具有阻止血小板凝集達(dá)到抗血栓的作用。隨著對阿司匹林研究的不斷深入,又發(fā)現(xiàn)了許多新用途,例如阿司匹林可以降低心肌梗死和腦卒中死亡率,還可以降低結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)。
乙酰水楊酸(阿司匹林)是傳統(tǒng)的解熱鎮(zhèn)痛藥,同時有抗血小板聚集的作用。乙酰水楊酸(阿司匹林)在體內(nèi)具有抗血栓的特性,能減少周圍動脈內(nèi)阻塞性血栓的形成。抑制血小板的釋放反應(yīng)以及內(nèi)源性ADP、5-HT等的釋放。因此,抑制血小板的第二相聚集而不抑制其第一相聚集。乙酰水楊酸(阿司匹林)的作用機(jī)制在于使血小板的環(huán)氧酶乙?;瑥亩种屏谁h(huán)內(nèi)過氧化物的形成,TXA2的生成也減少。同時還可使血小板膜蛋白乙?;?,并抑制血小板膜酶,這也有助于抑制血小板功能。因環(huán)氧化酶受抑制,所以影響血管壁合成PGI2;也能使血小板TXA2合成的酶受抑制,如大劑量時則是TXA2及PGI2的生成均受影響。適用于缺血性心臟病,冠狀動脈成行術(shù)(PTCA)后,冠狀動脈搭橋術(shù)后,可預(yù)防短暫性腦缺血、中風(fēng)、心肌梗死,減少心律失常的發(fā)生率。
乙酰水楊酸又叫阿司匹林,對血小板聚集有抑制作用,可阻止血栓形成,臨床上用于預(yù)防暫時性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、動脈血栓和動脈粥樣硬化。另外,還可治療膽道蛔蟲病。
乙酰水楊酸又叫阿司匹林為抗血小板聚集藥物??寡ǎ罕酒穼ρ“寰奂幸种谱饔?,可防止血栓形成,臨床用于預(yù)防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。
口服生物利用度為68±3%,2~3 h血藥濃度達(dá)峰值。血漿蛋白結(jié)合率50%~90%。腎清除率為9.3±1.1 mL/(min·kg)。T1/220 min;水楊酸鹽T1/23~5 h,大劑量時T1/215~30 h。血漿有效抗炎濃度為150~300 μg/mL,中毒濃度大于200 μg/mL。90%以結(jié)合型、10%以游離型由腎臟排泄。尿液堿化后,游離型藥物排泄增加3~5倍。
維生素C(抗壞血酸)是一種帶有一定酸性的維生素類藥物,不存在腐蝕設(shè)備和污染環(huán)境的問題,且對化學(xué)試劑具有廣泛的反應(yīng)性能,報(bào)道了其在合成阿司匹林中的應(yīng)用:當(dāng)6.3 g水楊酸,13.5mL乙酸酐,2片維生素C藥片,65℃反應(yīng)20 min,阿司匹林收率90.1%,75℃反應(yīng)15 rain,收率為92.6%。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acetylsalicylic acid, 99%(50-78-2)