取甘草酸酸粉(甘草酸的含量約25％HPLC)140g，加1120ml 95％食用乙醇，40℃提取3小時(shí)，過濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液蒸餾回收乙醇得到提取物，提取物置水浴上100℃干燥，得到含水率不大于20％的118g干提取物；將干提取物粉碎后取100g，加入70％冰醋酸300ml，加入濃硫酸7ml，常壓下水解及乙酰化，升溫至98～103℃，反應(yīng)2小時(shí)，至水解及乙?；瓿珊?，冷卻至室溫，過濾析出的固體物，用250ml 65％醋酸洗滌濾餅，再用200ml乙醇洗滌，最后用300ml水洗，在100℃下干燥，得到乙酰甘草次酸粗品20.21g，純度88.2％(HPLC)。

取乙酰甘草次酸20g，加入300ml水，加氫氧化鈉5g調(diào)整pH至13，常壓回流水解4小時(shí)，降至室溫，用鹽酸酸化pH至5.2，過濾，用純水洗滌濾餅，除去無機(jī)鹽，在100℃下干燥，得到17.8g甘草次酸粗品，純度92.9％(HPLC)，再將甘草次酸粗品用214ml體積百分比濃度為95％乙醇溶解，按甘草次酸粗品重量的25％(4.45g)加入活性炭進(jìn)行回流脫色，回流脫色后過濾，濾液回收乙醇后，析出固體，過濾得到甘草次酸16.4g，純度98.2％(中和法)。要進(jìn)一步純化，用95％乙醇重結(jié)晶三次，得到純度為98％(HPLC)的甘草次酸產(chǎn)品，總雜質(zhì)峰不超過2％，單一雜質(zhì)峰不超過0.7％，完全符合歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)。