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35963-20-3

中文名稱 樟腦磺酸
英文名稱 (1R)-(-)-10-Camphorsulfonic acid
CAS 35963-20-3
EINECS 編號 252-817-9
分子式 C10H16O4S
MDL 編號 MFCD00064158
分子量 232.3
MOL 文件 35963-20-3.mol
更新日期 2024/12/21 13:27:44
35963-20-3 結(jié)構(gòu)式 35963-20-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮-1-甲磺酸
樟腦磺酸
L-(-)樟腦磺酸
1R-(-)-樟腦磺酸
1-樟腦磺酸
CLOPIDOGREL INTERMEDIATES
L-樟腦-10-磺酸
左旋樟腦磺酸
(1R)-(-)-樟腦-10-磺酸
(1R)-(-)-樟腦-10-磺酸, 98+%
英文別名
(-)-10-CAMPHORSULFONIC ACID
(1R)-(-)-10-CAMPHORSULFONIC ACID
(1r)-[7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl]methanesulphonic acid
(1R)-(-)-CAMPHOR-10-SULFONIC ACID
(1R)-CAMPHOR-10-SULFONIC ACID
(1R)-(-)-CAMPHOR-10-SULPHONIC ACID
(1R)-(-)-CAMPHORSULFONIC ACID
(-)-CAMPHOR-10-SULFONIC ACID
(-)-CAMPHOR-10-SULPHONIC ACID
L-10-(-)-CAMPHOR SULFONIC ACID
L-(-)-CAMPHOR-10-SULFONIC ACID
L-(-)-CAMPHORSULFONIC ACID
L-(+)-CAMPHOR SULFONIC ACID
L(+)-CAMPHORSULPHONIC ACID
L-CAMPHORSULPHONIC ACID
2-Oxo-10-bornane-sulfonicacid
7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2,2,1]heptane-1-methane-sulfonicacid
Camphor-sulphonicacid
(1R)-(−
)-10-Camphorsulfonic acid
d-Camphor-10-sulphonic acid
所屬類別
化學試劑:磺酸/亞磺酸

物理化學性質(zhì)

外觀性狀棱狀結(jié)晶體。熔點193-195℃(分解)。不溶于醚,微溶于冰醋酸、乙酸乙酯。在潮濕的空氣中易潮解。
熔點198 °C (dec.)(lit.)
比旋光度-22 º (c=20,H2O)
沸點344.46°C (rough estimate)
密度1.2981 (rough estimate)
折射率-21.5 ° (C=5, H2O)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)1.17±0.50(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色至略帶米色
PH值1.2-1.4 (20g/l, H2O)
旋光性 (optical activity)[α]20/D 21°, c = 2 in H2O
水溶解性可溶于水
敏感性吸濕性
BRN2809676
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。與強堿、強氧化劑不相容。
InChIKeyMIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫35963-20-3(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS05
警示詞危險
危險性描述H314
危險品標志C
危險類別碼R34
危險品運輸編號UN 3261 8/PG 2
WGK Germany3
TSCAYes
危險等級8
包裝類別III
海關(guān)編碼29147090

應用領域

用途一
用于醫(yī)藥中間體或異構(gòu)體產(chǎn)品拆分
用途二
用于旋光異構(gòu)體的消旋。
用途三
有機合成中間體,拆分劑。

制備方法

方法一
由樟腦與硫酸反應而得。將樟腦、乙酐加入反應鍋中攪拌溶解。冷卻后滴加硫酸,保持44-45℃反應48小時。然后冷卻至6-7℃,結(jié)晶,過濾,用少量冰醋酸洗滌結(jié)晶,干燥得樟腦磺酸。

化學品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

簡介
樟腦磺酸由樟腦經(jīng)磺化反應制得,可用作醫(yī)藥中間體和氨基酸類藥物旋光體拆分劑。樟腦磺酸鈉是獸用中樞興奮藥,還可以作為呼吸興奮劑。光學活性左旋和右旋樟腦磺酸是一種重要的手性異構(gòu)體藥物拆分劑,當前只有右旋體可從天然樟腦經(jīng)溴化磺化而獲得,而左旋樟腦磺酸要通過合成混旋體經(jīng)化學拆分獲得。
制備

誘導結(jié)晶拆分外消旋樟腦磺酸制左旋和右旋樟腦磺酸方法,包括以下步驟:

(1)外消旋樟腦磺酸鹽的制備:

在攪拌釜內(nèi)加入消旋體、1.2倍重量的水,混合均勻,升溫至50?80℃,反應 1?3小時,冷卻至20?50℃,用氨水調(diào)節(jié)PH為5~8,保溫3?5小時,冷卻至5?15℃, 過濾得到白色外消旋樟腦磺酸鹽;

(2)右旋樟腦磺酸鹽的制備:

控制外消旋樟腦磺酸鹽、水、右旋光學活性誘導劑的重量比為1∶1.2∶0.1, 將外消旋樟腦磺酸鹽與水按比例加入攪拌釜,升溫至80?100℃,保持1?2小時,冷 卻至50?60℃,按比例加入右旋光學活性誘導劑,保溫1?3小時,冷卻至20?40℃過 濾即得右旋樟腦磺酸鹽,濾液用于制備左旋樟腦磺酸鹽;

(3)左旋3?溴樟腦?10?磺酸鹽的制備:

向步驟(2)的濾液加入外消旋樟腦磺酸鹽,控制外消旋樟腦磺酸鹽∶水∶左 旋光學活性誘導劑的重量比為1∶1.2∶0.1,將外消旋樟腦磺酸鹽與水按比例加入 攪拌釜,加入攪拌釜,升溫至80?100℃,保持1?2小時,冷卻至50?60℃,按比例 加入左旋光學活性誘導劑,保溫1?3小時,冷卻至20?40℃過濾即得左旋樟腦磺酸 鹽,濾液用于制備右旋樟腦磺酸鹽;

(4)左旋和右旋樟腦磺酸的制備:

將上述得到的左旋和右旋樟腦磺酸鹽加水溶解配置成20%~30%的水溶液,分 別裝入兩個離子攪拌柱中,收集柱溶液置于蒸發(fā)器內(nèi)蒸發(fā)至無水,然后加入醋酸溶 劑,結(jié)晶,冷卻至5~20℃過濾,即得產(chǎn)品。

左旋樟腦磺酸
樟腦磺酸有左旋體、右旋體、外消旋體三種異構(gòu)體。
白色柱狀晶體。熔點193℃(分解)。[α]D20+24°(水)。微溶于乙醇,不溶于乙醚,溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液。左旋樟腦磺酸由樟腦與硫酸及醋酐反應而制。有興奮呼吸中樞,血管運動中樞及心肌的作用,藥用為其鈉鹽。
樟腦磺酸鈉為白色結(jié)晶粉末。無臭,味初微苦而后甜。有引濕性,易溶于水或熱醇,應遮光密閉保存。直接興奮延髓的呼吸中樞和血管運動中樞,使呼吸加深加快、血壓回升;能直接興奮心肌,使心肌的收縮力加強,輸出量增加。用于感染性疾病、中樞抑制藥中毒等引起的呼吸抑制,過勞、高熱、中毒、中暑等引起的急性心衰。
左旋樟腦磺酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08B21553(1R)-(-)-樟腦-10-磺酸, 98+%
(1R)-(-)-Camphor-10-sulfonic acid, 98%
35963-20-325g668元
2024/11/08B21553(1R)-(-)-樟腦-10-磺酸, 98+%
(1R)-(-)-Camphor-10-sulfonic acid, 98%
35963-20-3100g1153元
2024/11/08B21553(1R)-(-)-樟腦-10-磺酸, 98+%
(1R)-(-)-Camphor-10-sulfonic acid, 98%
35963-20-3500g6482元
"35963-20-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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