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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>28808-62-0

28808-62-0

中文名稱 梣酮
英文名稱 FRAXINELLONE
CAS 28808-62-0
分子式 C14H16O3
分子量 232.277
MOL 文件 28808-62-0.mol
更新日期 2024/11/04 17:03:03
28808-62-0 結(jié)構(gòu)式 28808-62-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名

梣桐
Q酮
岑酮,梣酮
梣酮(標(biāo)準(zhǔn)品)
岑酮/梣酮/秦皮酮
梣酮, 來源于白鮮皮
梣酮、梣皮酮、白蠟樹酮
梣酮FRAXINELLONE
FRAXINELLONE 梣酮
英文別名
Fraxinellone
FRAXINELLONE(RG)
Fraxinellone ,98%
tetrahydro-3a,7-dimethyl-,(3R,3aR)- (9CI)
1(3H)-Isobenzofuranone,3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-
Fraxinellone, 98%, from Dictamnus dasycarpus Turcz.
3-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethylphthalide
(3R)-3β-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3aβ,7-dimethylisobenzofuran-1(3H)-one
(3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
(3R)-3β-(3-Furanyl)-3aβ,7-dimethyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroisobenzofuran-1-one
所屬類別
生物化工:提取物

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色結(jié)晶粉末,易溶于氯仿、乙酸乙酯,來源于白鮮皮,白柳(Salix alba L.)的皮。
熔點(diǎn)114.0 to 118.0 °C
沸點(diǎn)314.44°C (rough estimate)
密度1.1649 (rough estimate)
折射率1.5557 (estimate)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度Soluble in acetone and methan
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到近乎白色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
安全說明24/25
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG III
RTECS號(hào)TI3767000
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29321900

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
梣酮具有保肝、殺蟲的作用。

常見問題列表

用途
梣酮是一種殺蟲劑,抑制幼蟲生長(zhǎng),用于作物和農(nóng)產(chǎn)品的處理和保護(hù)。同時(shí),是一種可用于治療腫瘤的天然化合物。
生物活性
Fraxinellone 是從蕓苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分離出來的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制劑,可抑制 HIF-1α 蛋白質(zhì)合成,而不會(huì)影響 HIF-1α 蛋白質(zhì)降解。 Fraxinellone 通過靶向 PD-L1,有用于癌癥免疫的潛能。
體外研究

Fraxinellone (0-100 μM;12 hours) decreases the percent of PD-L1 positive cells from 20.4% to 11.4% in A549 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: A549 cells
Concentration: 0 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM
Incubation Time: 12 hours
Result: Inhibited the percent of PD-L1 positive cells.
體內(nèi)研究

Fraxinellone (oral gavage; 30 and 100?mg/kg; every three days; 30 days) significantly suppresses tumor growth, reduces HIF-1α, pTyr705 STAT3, PD-L1 and VEGF staining compared with the control group in female athymic BALB/c nude mice.

Animal Model: BALB/c nude mice
Dosage: 30 and 100?mg/kg
Administration: Oral gavage; 30 and 100?mg/kg; every three days; 30 days
Result: Significantly suppressed tumor growth.
"28808-62-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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