28808-62-0
中文名稱
梣酮
英文名稱
FRAXINELLONE
CAS
28808-62-0
分子式
C14H16O3
分子量
232.277
MOL 文件
28808-62-0.mol
更新日期
2024/12/25 17:21:34
28808-62-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
酮梣桐
Q酮
岑酮,梣酮
梣酮(標(biāo)準(zhǔn)品)
岑酮/梣酮/秦皮酮
梣酮, 來(lái)源于白鮮皮
梣酮、梣皮酮、白蠟樹酮
梣酮FRAXINELLONE
FRAXINELLONE 梣酮
英文別名
FraxinelloneFRAXINELLONE(RG)
Fraxinellone ,98%
tetrahydro-3a,7-dimethyl-,(3R,3aR)- (9CI)
1(3H)-Isobenzofuranone,3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-
Fraxinellone, 98%, from Dictamnus dasycarpus Turcz.
3-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethylphthalide
(3R)-3β-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3aβ,7-dimethylisobenzofuran-1(3H)-one
(3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
(3R)-3β-(3-Furanyl)-3aβ,7-dimethyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroisobenzofuran-1-one
所屬類別
生物化工：提取物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶粉末，易溶于氯仿、乙酸乙酯，來(lái)源于白鮮皮，白柳(Salix alba L.)的皮。
熔點(diǎn)114.0 to 118.0 °C
沸點(diǎn)314.44°C (rough estimate)
密度1.1649 (rough estimate)
折射率1.5557 (estimate)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度Soluble in acetone and methan
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到近乎白色
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說(shuō)明P501-P270-P264-P301+P310+P330-P405
安全說(shuō)明24/25
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG III
RTECS號(hào)TI3767000
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29321900
常見問題列表
用途
梣酮是一種殺蟲劑，抑制幼蟲生長(zhǎng)，用于作物和農(nóng)產(chǎn)品的處理和保護(hù)。同時(shí)，是一種可用于治療腫瘤的天然化合物。生物活性
Fraxinellone 是從蕓苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分離出來(lái)的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制劑，可抑制 HIF-1α 蛋白質(zhì)合成，而不會(huì)影響 HIF-1α 蛋白質(zhì)降解。 Fraxinellone 通過靶向 PD-L1，有用于癌癥免疫的潛能。體外研究
Fraxinellone (0-100 μM；12 hours) decreases the percent of PD-L1 positive cells from 20.4% to 11.4% in A549 cells.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | A549 cells |
| Concentration: | 0 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM |
| Incubation Time: | 12 hours |
| Result: | Inhibited the percent of PD-L1 positive cells. |
體內(nèi)研究
Fraxinellone (oral gavage; 30 and 100?mg/kg; every three days; 30 days) significantly suppresses tumor growth, reduces HIF-1α, pTyr705 STAT3, PD-L1 and VEGF staining compared with the control group in female athymic BALB/c nude mice.
| Animal Model: | BALB/c nude mice |
| Dosage: | 30 and 100?mg/kg |
| Administration: | Oral gavage; 30 and 100?mg/kg; every three days; 30 days |
| Result: | Significantly suppressed tumor growth. |