成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>142851-03-4

142851-03-4

中文名稱 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯
英文名稱 Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate
CAS 142851-03-4
分子式 C13H23NO4
MDL 編號 MFCD01763998
分子量 257.33
MOL 文件 142851-03-4.mol
更新日期 2025/01/26 11:35:33
142851-03-4 結(jié)構(gòu)式 142851-03-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1-BOC-4-哌啶甲酸乙酯
N-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸乙酯
哌啶-1,4-二羧酸 1-叔丁基酯 4-乙酯, 97+%
英文別名
1-BOC-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1-TERT-BUTYL 4-ETHYL 1,4-PIPERIDINEDICARBOXYLATE
1-TERT-BUTYL 4-ETHYL PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLATE
1-(TERT-BUTYL) 4-ETHYL TETRAHYDRO-1,4(2H)-PYRIDINEDICARBOXYLATE
BUTTPARK 153\33-50
DIMETHYLETHYL PIPERIDINEDICARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
ETHYL 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-PIPERIDINECARBOXYLATE
ETHYL 1-TERT-BUTOXYCARBONYLPIPERIDINE-4-CARBOXYLATE
ETHYL 1-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)ISONIPECOTATE
ETHYL N-BOC-ISONIPECOTATE
ETHYL N-BOC-PIPERIDIN-4-YL CARBOXYLATE
ETHYL N-BOC-PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE
N-BOC-4-CARBETHOXY PIPERIDINE
PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER 4-ETHYL ESTER
1-Boc-4-Carbethoxy Piperidine
N-Butoxycarbonyl-4-carbethoxy piperidine
Ethyl1-tert-buthoxycarbonylpyridine-4-carboxylate
Ethyl N-Boc-4-piperidinecarboxylate
tert-butyl ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate
1-Boc-isonipecotic acid ethyl ester, 97+%
所屬類別
生物化工:BOC-氨基酸

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)120-135 °C0.5 mm Hg
密度1.046 g/mL at 25 °C
折射率n20/D 1.458
閃點(diǎn)>230 °F
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯
酸度系數(shù)(pKa)-2.23±0.40(Predicted)
形態(tài)液體
顏色透明無色至淡黃色
InChIKeyMYHJCTUTPIKNAT-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫142851-03-4(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS05,GHS07
警示詞危險
危險性描述H302-H315-H318-H335
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼R22-R37/38-R41
安全說明S26-S39
WGK Germany3
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼29333990

常見問題列表

簡介
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯在常溫常壓下外觀為極淡的黃色或者淺黃色液體狀,可用作有機(jī)合成中間體。其是一種商業(yè)化的有機(jī)合成子,在常見的有機(jī)溶劑例如乙酸乙酯,二氯甲烷,氯仿溶解性較好,在水中溶解性較差。
用途
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯是一個常見的有機(jī)合成中間體,主要用途是作為分子骨架參與藥物分子以及生物活性分子的合成中。N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的環(huán)上的酯基可以轉(zhuǎn)化成一系列的活性官能團(tuán),例如羥基,醛基等。而另一邊的N-Boc基團(tuán)可以很容易將Boc脫除,將二級胺釋放出來,此外,N-Boc還可以再四氫鋁鋰的還原下將Boc基團(tuán)還原成甲基,從而可以得到相應(yīng)的三級胺類化合物。
合成方法
針對N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的合成,常規(guī)的合成方法是從商業(yè)化的4-哌啶甲酸乙酯出發(fā),通過和二碳酸二叔丁酯反應(yīng)得到Boc保護(hù)的4-哌啶甲酸乙酯。有文獻(xiàn)直接將兩個反應(yīng)加一起攪拌即可得到目標(biāo)產(chǎn)物,也有相關(guān)文獻(xiàn)報道該反應(yīng)過程在外加碘,用乙腈作溶劑的情況下以很高的產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。

142851-03-4的合成

N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08B253931-Boc-異哌啶酸乙酯, 97+%
1-Boc-isonipecotic acid ethyl ester, 97+%
142851-03-45g815元
2024/11/08B253931-Boc-異哌啶酸乙酯, 97+%
1-Boc-isonipecotic acid ethyl ester, 97+%
142851-03-425g2543元
2024/11/0843150哌啶-1,4-二羧酸 1-叔丁基酯 4-乙酯
Ethyl N-BOC-4-piperidinecarboxylate, 97%, Thermo Scientific Chemicals
142851-03-45g1556元
"142851-03-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
122008-85-9 142-77-8 105-37-3 120-47-8 69327-76-0 3289-28-9 64-17-5 109-94-4 95266-40-3 1126-09-6 51-79-6 623-49-4 5006-62-2 141-78-6 110-80-5 498-94-2 10497-05-9 124443-68-1