14003-96-4
中文名稱
4Μ8C
英文名稱
7-hydroxy-4-Methyl-2-oxo-2H-1-Benzopyran-8-carboxaldehyde
CAS
14003-96-4
分子式
C11H8O4
分子量
204.179
MOL 文件
14003-96-4.mol
更新日期
2024/10/24 11:27:57
14003-96-4 結構式
基本信息
中文別名
化合物4Μ8C8-甲酰基-7-羥基-4-甲基香豆素
7-羥基-4-甲基-2-氧-2H-苯并吡喃-8-醛
7-羥基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-8-甲醛
英文別名
8C4Μ8C
4u8C
4M8C
4mu8C
4μ
IRE1 INHIBITOR III
IRE1 Inhibitor III, 4μ8C
4Μ8C (IRE1 INHIBITOR III)
7-Hydroxy-8-formyl-4-methylcoumarin
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學性質
熔點189-190℃ (ethanol )
沸點398.3±42.0 °C(Predicted)
密度1.541
折射率1.641
儲存條件?20°C
儲存條件-20°C
溶解度DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加熱）
酸度系數(shù)(pKa)6.22±0.20(Predicted)
形態(tài)黃色粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內保持穩(wěn)定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存長達 1 個月。
InChIKeyRTHHSXOVIJWFQP-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫14003-96-4
常見問題列表
生物活性
4μ8C是高效的選擇性IRE1 Rnase抑制劑，IC50為76 nM。體外研究
4μ8C阻斷基底(RIDD)接近IRE1的活性部位，并選擇性使Xbp1 剪接作用和IRE1介導的mRNA降解失活。IRE1抑制隨后誘導內質網應激，而沒有可測量的急性毒性。4μ8C，作為IRE1抑制劑，阻斷CD4+ T 細胞中IL-4，IL-5，和IL-13的產生。特征
IRE1 Rnase選擇性抑制劑，用于開發(fā)新的局部作用藥物的平臺。生物活性
4μ8C (IRE1 Inhibitor III)是高效的選擇性IRE1 Rnase抑制劑，IC50為76 nM。靶點
| Target | Value |
|
IRE1 Rnase
(Cell-free assay) | 76 nM |
體外研究
4μ8C阻斷基底(RIDD)接近IRE1的活性部位，并選擇性使Xbp1 剪接作用和IRE1介導的mRNA降解失活。IRE1抑制隨后誘導內質網應激，而沒有可測量的急性毒性。4μ8C，作為IRE1抑制劑，阻斷CD4+ T 細胞中IL-4，IL-5，和IL-13的產生。