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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>1357302-64-7

1357302-64-7

中文名稱 OG-L002
英文名稱 OG-L002
CAS 1357302-64-7
分子式 C15H15NO
分子量 225.29
MOL 文件 1357302-64-7.mol
更新日期 2024/12/17 14:15:48
1357302-64-7 結(jié)構(gòu)式 1357302-64-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物OG-L002
4'-((1R,2S)-2-氨基環(huán)丙基)聯(lián)苯-3-醇
英文別名
CS-830
OG-L002
OG-L002 USP/EP/BP
OGL002
OG L002
OGL-002
4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol
4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o
OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
OG-L002 [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
所屬類別
生物化工:Histone Demethylase 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點416.7±45.0 °C(Predicted)
密度1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度insoluble in H2O; ≥22.5 mg/mL in DMSO; ≥6.82 mg/mL in EtOH
酸度系數(shù)(pKa)9.78±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to yellow

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

生物活性
OG-L002是一種有效的,特異性的LSD1抑制劑,IC50為20 nM,比作用于MAO-B和MAO-A選擇性分別高36和69倍。
體外研究
OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa細(xì)胞和HFF細(xì)胞的表達,IC50分別約為10 μM和3 μM。在HeLa細(xì)胞或HFF細(xì)胞中,OG-L002(50 μM)導(dǎo)致子代病毒的產(chǎn)量減少,但并無顯著毒性。 OG-L002(50 μM)增加抑制性染色質(zhì)對病毒IE基因啟動子的水平。此外,OG-L002也抑制人巨細(xì)胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表達。
體內(nèi)研究
在小鼠模型中,OG-L002 (6至40毫克/千克)以劑量依賴的方式抑制HSV原發(fā)感染。此外,在小鼠神經(jīng)節(jié)外植體模型中,OG-L002也抑制單純皰疹病毒激活的的延遲。
特征
This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV.
"1357302-64-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
1392399-03-9 1403254-99-8 1373423-53-0 49843-98-3 1380288-87-8 1417329-24-8