成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>124431-80-7

124431-80-7

中文名稱 CGS21680HCL
英文名稱 CGS 21680A
CAS 124431-80-7
分子式 C23H30ClN7O6
分子量 535.981
MOL 文件 124431-80-7.mol
更新日期 2024/12/18 11:17:00
124431-80-7 結(jié)構(gòu)式 124431-80-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
CGS 21680 鹽酸鹽
化合物CGS 21680 HCL
3-(4-(2-((6-氨基-9-((2R,3R,4S,5S)-5-(乙基氨基甲?;?-3,4-二羥基四氫呋喃-2-基)-9H-嘌呤-2-基)氨基)乙基)苯基)丙酸 鹽酸鹽
3-{4-[2-({6-氨基-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(乙基氨基甲酰)-3,4-二羥基四氫-2-呋喃基]-9H-嘌呤-2-基}氨基)乙基]苯基}丙酸鹽酸鹽(1:1)
英文別名
100688
CS-2433
CGS 21680A
[3H]-CGS 21680A
CGS 21680 HCl NEW
CGS 21680 (HCl salt)
CGS 21680A USP/EP/BP
CGS 21680A
CGS 21680 HCL
CGS21680
CGS-21680
CGS 21680
4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-beta-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monohydrochloride
所屬類別
生物化工:Adenosine Receptor 激動劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)204-206°C
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
儲存條件Refrigerator
溶解度可溶于DMSO(略微加熱)、甲醇(略微加熱)
形態(tài)固體
顏色白色至淺米色
穩(wěn)定性吸濕性
CAS 數(shù)據(jù)庫124431-80-7

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

生物活性
CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動劑,Ki為27 nM,比作用于A1受體選擇性高140倍。
體外研究
CGS 21680 HCl是一種腺苷酸A2受體激動劑,IC50是22 nM,選擇性比A1 受體高140倍。在離體大鼠心臟灌流模型中,CGS 21680顯著增加冠狀動脈血流,ED25 值是1.8 nM.。CGS 21680以高親和性(Kd = 15.5 nM)結(jié)合腺苷酸 A2受體,對單個(gè)識別位點(diǎn)的結(jié)合具有飽和性(表觀最大結(jié)合量 = 375 fmol/mg 蛋白質(zhì))。在海馬切片中,CGS 21680對前突觸和后突觸電生理學(xué)活性具有較弱的激動劑效應(yīng)(假定Al受體介導(dǎo)的結(jié)果),在激活cAMP形成方面不起作用(假定A2介導(dǎo)的響應(yīng))。在紋狀體切片中,CGS 21680顯著激活cAMP形成,EC50 是110 nM,但對抑制電刺激誘導(dǎo)的多巴胺釋放不起作用。CGS 21680A是鹽酸鹽形式,CGS 21680C是CGS 21680的鈉鹽。
體內(nèi)研究
CGS 21680A在10毫克/千克劑量下對自發(fā)性高血壓的大鼠口服有效,有效時(shí)間達(dá)24小時(shí)。CGS 21680A引起大鼠瞬時(shí)的(約60分鐘)心率增加。對于大鼠大腦皮層神經(jīng)元,CGS 21680是一種有效的乙酰膽堿和谷氨酸鹽受體的鎮(zhèn)靜劑。
生物活性
CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動劑,Ki為27 nM,比作用于A1受體選擇性高140倍。
靶點(diǎn)
TargetValue
Adenosine A2 receptor
(in rat brain tissue)
22 nM
體外研究

CGS 21680 HCl是一種腺苷酸A2受體激動劑, IC50 是22 nM,選擇性比A1 受體高140倍。在離體大鼠心臟灌流模型中,CGS 21680顯著增加冠狀動脈血流,ED25 值是1.8 nM.。CGS 21680以高親和性(K d = 15.5 nM)結(jié)合腺苷酸 A2受體,對單個(gè)識別位點(diǎn)的結(jié)合具有飽和性(表觀最大結(jié)合量 = 375 fmol/mg 蛋白質(zhì))。在海馬切片中,CGS 21680對前突觸和后突觸電生理學(xué)活性具有較弱的激動劑效應(yīng)(假定Al受體介導(dǎo)的結(jié)果),在激活cAMP形成方面不起作用(假定A2介導(dǎo)的響應(yīng))。在紋狀體切片中,CGS 21680顯著激活cAMP形成,EC50 是110 nM,但對抑制電刺激誘導(dǎo)的多巴胺釋放不起作用。CGS 21680A是鹽酸鹽形式,CGS 21680C是CGS 21680的鈉鹽。

體內(nèi)研究
CGS 21680A在10毫克/千克劑量下對自發(fā)性高血壓的大鼠口服有效,有效時(shí)間達(dá)24小時(shí)。CGS 21680A引起大鼠瞬時(shí)的(約60分鐘)心率增加。對于大鼠大腦皮層神經(jīng)元,CGS 21680是一種有效的乙酰膽堿和谷氨酸鹽受體的鎮(zhèn)靜劑。
CGS21680HCL價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2024/11/08S2153CGS21680HCL
CGS 21680 HCl
124431-80-75mg901.22元
2024/11/08S2153CGS21680HCL
CGS 21680 HCl
124431-80-710mg1381.42元
2024/11/08S2153CGS21680HCL
CGS 21680 HCl
124431-80-710mM(1mL in DMSO)1950.82元
"124431-80-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
606143-52-6 18010-40-7 303-45-7 501919-59-1 155270-99-8 763113-22-0