急性毒性
経口
ラットのLD50値は3503 mg/kg(HSDB (2010))、4372 mg/kgおよび2500-5000 mg/kg(以上の2件 BUA 234 (2001))である。GHS分類:區(qū)分外(國連分類:區(qū)分5) ラットのLD50値は3503 mg/kg(HSDB (2010))、4372 mg/kgおよび2500-5000 mg/kg(以上の2件 BUA 234 (2001))と報告され、いずれもJIS分類基準(zhǔn)の區(qū)分外(國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5)に相當(dāng)する。
経皮
ラットに2000 mg/kgを投與により死亡はなく、LD50値は>2000 mg/kg bw(HSDB (2010)) である。GHS分類:區(qū)分外 ラットに2000 mg/kgを投與により死亡はなく、LD50値は>2000 mg/kg bw(HSDB (2010)) との報告に基づき、區(qū)分外とした。
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類:分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
ラットのLD50値は4.6 mg/L/4h(838 ppm)(HSDB (2010))である。なお、LC50値(838 ppm)が飽和蒸気圧濃度(2895 ppm)の90%より低いので、ミストがほとんど混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類:區(qū)分3 ラットのLD50値は4.6 mg/L/4h(838 ppm)(HSDB (2010))に基づき、區(qū)分3とした。なお、LC50値(838 ppm)が飽和蒸気圧濃度(2895 ppm)の90%より低いので、ミストがほとんど混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギに本物質(zhì)原液0.5 mLを4時間の閉塞適用した試験(OECD TG 404)において、皮膚一次刺激指數(shù)は5.4(最大値8)で重度の刺激性(severely irritating)との評価(BUA 234 (2001))がある。GHS分類:區(qū)分2 ウサギに本物質(zhì)原液0.5 mLを4時間の閉塞適用した試験(OECD TG 404)において、皮膚一次刺激指數(shù)は5.4(最大値8)で重度の刺激性(severely irritating)との評価(BUA 234 (2001))に基づき、區(qū)分2とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギ3匹に本物質(zhì)原液0.1 mLを滴下した試験(OECD TG 405)において、角膜混濁および虹彩炎は見られず、2匹にグレード2、1匹にグレード1の結(jié)膜発赤、2匹に結(jié)膜浮腫(スコア:0.67、1.33)が生じたが、8日以內(nèi)に回復(fù)し、刺激指數(shù)(AOIに相當(dāng))は5.5(/110)と15未満であった(BUA 234 (2001))。GHS分類:區(qū)分外 ウサギ3匹に本物質(zhì)原液0.1 mLを滴下した試験(OECD TG 405)において、角膜混濁および虹彩炎は見られず、2匹にグレード2、1匹にグレード1の結(jié)膜発赤、2匹に結(jié)膜浮腫(スコア:0.67、1.33)が生じたが、8日以內(nèi)に回復(fù)し、刺激指數(shù)(AOIに相當(dāng))は5.5(/110)と15未満であった(BUA 234 (2001))ことから、區(qū)分外とした。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
モルモットのマキシマイゼーション試験(OECD TG 406)において、本物質(zhì)(30%溶液)の惹起処置によりいずれの動物にも皮膚反応の発生はなく陽性率は0% (0/20)であり、本物質(zhì)はモルモットのマキシマイゼーション試験では感作性はないと結(jié)論付けられている(BUA 234 (2001))。GHS分類:區(qū)分外 モルモットのマキシマイゼーション試験(OECD TG 406)において、本物質(zhì)(30%溶液)の惹起処置によりいずれの動物にも皮膚反応の発生はなく陽性率は0% (0/20)であり、本物質(zhì)はモルモットのマキシマイゼーション試験では感作性はないと結(jié)論付けられている(BUA 234 (2001))ことから、區(qū)分外とした。
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータがない。なお、in vitro試験として、エームス試験で陰性(BUA 234 (2001))、およびラット肝細(xì)胞を用いた染色體異常試験で陰性(HSDB (2010))の報告がある。GHS分類:分類できない in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験として、エームス試験で陰性(BUA 234 (2001))、およびラット肝細(xì)胞を用いた染色體異常試験で陰性(HSDB (2010))の報告がある。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
本物質(zhì)の神経毒性は血管損傷による脊髄の出血が原因と考えられており、ラットに0.075 ml (65 mg)を単回経口投與により、不可逆性の前肢麻痺が報告され(PATTY (5th, 2001))、65 mgの経口投與はラットの體重を100~200gとすると325~650 mg/kgとなり、ガイダンス値の區(qū)分2に相當(dāng)する。また、ラットの吸入(蒸気)ばく露試験(4.0~4.6 mg/L)では、歩行異常、振戦、線維束性拘縮、痙攣などの神経癥狀が観察され(HSDB (2010))、試験濃度はガイダンス値の區(qū)分1に相當(dāng)しているが、判定基準(zhǔn)1b3(OECD TGおよびGLP)を満たさないため區(qū)分2相當(dāng)となる。GHS分類:區(qū)分2(神経系) 本物質(zhì)の神経毒性は血管損傷による脊髄の出血が原因と考えられており、ラットに0.075 ml (65 mg)を単回経口投與により、不可逆性の前肢麻痺が報告され(PATTY (5th, 2001))、65 mgの経口投與はラットの體重を100~200gとすると325~650 mg/kgとなり、ガイダンス値の區(qū)分2に相當(dāng)する。また、ラットの吸入(蒸気)ばく露試験(4.0~4.6 mg/L)では、歩行異常、振戦、線維束性拘縮、痙攣などの神経癥狀が観察され(HSDB (2010))、試験濃度はガイダンス値の區(qū)分1に
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。