急性毒性
経口
ラットのLD50値は1170mg/kg (ACGIH (2007))である。GHS分類(lèi):區(qū)分4 ラットのLD50値は1170mg/kg (ACGIH (2007))より區(qū)分4とした。
経皮
データなし。。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
ラットのLC50値は180 ppm/6h(= 220.5 ppm/4h)(HSDB (2009))である。なお、毒性値(180 ppm)が飽和蒸気圧濃度(2566 ppm)の90%より低いので、気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類(lèi):區(qū)分2 ラットのLC50値は180 ppm/6h(= 220.5 ppm/4h)(HSDB (2009))に基づき區(qū)分2とした。なお、毒性値(180 ppm)が飽和蒸気圧濃度(2566 ppm)の90%より低いので、気體の基準(zhǔn)値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギ?の(眼と)皮膚に対し、刺激性は軽度から中等度(mild to moderately)で1週間以內(nèi)に回復(fù)した(ACGIH (2007))との報(bào)告に加え、EU分類(lèi)ではXi; R38である。GHS分類(lèi):區(qū)分2 ウサギ?の(眼と)皮膚に対し、刺激性は軽度から中等度(mild to moderately)で1週間以內(nèi)に回復(fù)した(ACGIH (2007))との報(bào)告に加え、EU分類(lèi)ではXi; R38であることを考慮に入れ、區(qū)分2とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼(と皮膚)に対し、刺激性は軽度~中等度(mild to moderately)で1週間以內(nèi)に回復(fù)した(ACGIH (2007))との報(bào)告に加え、EU分類(lèi)ではXi; R36である。GHS分類(lèi):區(qū)分2B ウサギの眼(と皮膚)に対し、刺激性は軽度~中等度(mild to moderately)で1週間以內(nèi)に回復(fù)した(ACGIH (2007))との報(bào)告に加え、EU分類(lèi)ではXi; R36であることを考慮に入れ、區(qū)分2Bとした。
呼吸器感作性
データなし。。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
皮膚感作性
モルモットを用いた試験において當(dāng)該物質(zhì)は感作性物質(zhì)ではなかった(ACGIH (2007))と報(bào)告されているが、試験方法の記載がなく、OECDで承認(rèn)された試験法かどうか不明である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない モルモットを用いた試験において當(dāng)該物質(zhì)は感作性物質(zhì)ではなかった(ACGIH (2007))と報(bào)告されているが、試験方法の記載がなく、OECDで承認(rèn)された試験法かどうか不明のため「分類(lèi)できない」とした。
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの赤血球または骨髄を用いた複數(shù)の小核試験(in vivo変異原性試験)で陽(yáng)性の報(bào)告(IARC 71 (1999)、ACGIH (2007))がある。なお、その他にマウスに腹腔內(nèi)投與による骨髄細(xì)胞を用いた姉妹染色分體交換試験(體細(xì)胞in vivo遺伝毒性試験)では陰性(IARC 71 (1999))、in vitro試験としてエームス試験の結(jié)果は概ね陽(yáng)性(NTP DB (1979)、IARC 71 (1999))、マウスリンパ腫を用いた遺伝子突然変異試験およびCHO細(xì)胞を用いた染色體異常試験では陽(yáng)性(NTP DB (1979))が報(bào)告されている。GHS分類(lèi):區(qū)分2 マウスの赤血球または骨髄を用いた複數(shù)の小核試験(in vivo変異原性試験)で陽(yáng)性の報(bào)告(IARC 71 (1999)、ACGIH (2007))があることから區(qū)分2とした。なお、その他にマウスに腹腔內(nèi)投與による骨髄細(xì)胞を用いた姉妹染色分體交換試験(體細(xì)胞in vivo遺伝毒性試験)では陰性(IARC 71 (1999))、in vitro試験としてエームス試験の結(jié)果は概ね陽(yáng)性(NTP DB (1979)、IARC 71 (1999))、マウスリンパ腫を用いた遺伝子突然変異試験およびCHO細(xì)胞を用いた染色
発がん性
IARCで2A ,ACGIHでA2、産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)で2Aに分類(lèi)されている。なお、ラットの長(zhǎng)期吸入ばく露試験において、鼻腔、鼻咽頭、喉頭、気管支を含む気道の扁平上皮癌の発生増加を示す報(bào)告(ACGIH (2007))が多數(shù)あり、ハムスターの生涯ばく露試験では対照群では認(rèn)められなかった鼻腔の扁平上皮癌の発生(50/99)が報(bào)告されている(IARC 71 (1999))。また、経皮投與でもマウスで適用部位に腫瘍の発生増加(IARC 71 (1999))が報(bào)告されている。GHS分類(lèi):區(qū)分1B IARCで2A ,ACGIHでA2、産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)で2Aに分類(lèi)されていることより區(qū)分1Bとした。なお、ラットの長(zhǎng)期吸入ばく露試験において、鼻腔、鼻咽頭、喉頭、気管支を含む気道の扁平上皮癌の発生増加を示す報(bào)告(ACGIH (2007))が多數(shù)あり、ハムスターの生涯ばく露試験では対照群では認(rèn)められなかった鼻腔の扁平上皮癌の発生(50/99)が報(bào)告されている(IARC 71 (1999))。また、経皮投與でもマウスで適用部位に腫瘍の発生増加(IARC 71 (1999))が報(bào)告されている。
生殖毒性
データなし。。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットに飽和狀態(tài)の大気を1~2時(shí)間ばく露で、鼻粘膜、咽喉および肺の傷害を伴い全例が死亡した(IARC 12 (1976)、ACGIH (2007))と報(bào)告されている。飽和蒸気圧濃度(11.3 mg/L)により4時(shí)間ばく露の換算値を求めると、5.7~8.0 mg/Lとなる。GHS分類(lèi):區(qū)分1(呼吸器系) ラットに飽和狀態(tài)の大気を1~2時(shí)間ばく露で、鼻粘膜、咽喉および肺の傷害を伴い全例が死亡した(IARC 12 (1976)、ACGIH (2007))と報(bào)告されている。飽和蒸気圧濃度(11.3 mg/L)により4時(shí)間ばく露の換算値を求めると、5.7~8.0 mg/Lとなり、區(qū)分1に相當(dāng)することから區(qū)分1(呼吸器系)とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データ不足。なお、職業(yè)ばく露で肝障害が観察されている(IARC 71 (1999))が、1例のみの報(bào)告で因果関係を含む詳細(xì)も不明のである。また、動(dòng)物試験ではハムスターに1 ppmを30日間ばく露の結(jié)果、正常體重を示し生存した(ACGIH (2007))との記載があるのみで結(jié)果の詳細(xì)は不明である。なお、ラットに1 ppm以上の濃度で30日間暴露(1日あたりのばく露時(shí)間不明)、2年間の観察後、前がん病変と思われる喉頭の過(guò)形成と扁平上皮化生が1ppmと10 ppm、気管の扁平上皮化生が10 ppmで見(jiàn)られた(ACGIH (2007))。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データ不足。なお、職業(yè)ばく露で肝障害が観察されている(IARC 71 (1999))が、1例のみの報(bào)告で因果関係を含む詳細(xì)も不明のため分類(lèi)できない。また、動(dòng)物試験ではハムスターに1 ppmを30日間ばく露の結(jié)果、正常體重を示し生存した(ACGIH (2007))との記載があるのみで結(jié)果の詳細(xì)は不明である。なお、ラットに1 ppm以上の濃度で30日間暴露(1日あたりのばく露時(shí)間不明)、2年間の観察後、前がん病変と思われる喉頭の過(guò)形成と扁平上皮化生が1ppmと10 ppm、気管の扁平上皮化生が10 ppmで見(jiàn)
吸引性呼吸器有害性
データなし。。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。