急性毒性
経口
ラットのLD50値は5000 mg/kg (PATTY (5th, 2001))である。GHS分類:區(qū)分外 急性毒性(経口) 區(qū)分外
経皮
ウサギのLD50値は >9500 mg/kg (HPVIS (2010)、List2相當(dāng))である。GHS分類:區(qū)分外 急性毒性(経皮) 區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類:分類対象外 急性毒性(吸入:ガス) 分類対象外
吸入:蒸気
ラットを飽和蒸気圧濃度(11.80 mg/L)に8時(shí)間ばく露して死亡なし(LC50値 >11.80 mg/L/8hr = 16.68 mg/L/4hr)(PATTY (5th, 2001))、およびラットのLC50値は>998 ppmV/6hr = 1222 ppm/4hr(IUCLID (2000))であるとの報(bào)告がある。GHS分類:分類できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類できない
皮膚腐食性及び刺激性
モルモットに24時(shí)間、閉塞適用した試験で、軽度の刺激性(slightly irritating)(IUCLID (2000))であり、反復(fù)適用(10日間に9回)しても刺激反応増強(qiáng)の程度は軽度であった(IUCLID (2000))。GHS分類:區(qū)分外(國(guó)連分類基準(zhǔn):區(qū)分3) 皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギ3匹を用いた試験で全例に軽度の刺激性(slight irritation)が観察された。なお、この試験で角膜または付屬器でのフルオレセイン染色は見られなかった(IUCLID (2000))。GHS分類:區(qū)分2B 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2B
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類できない
皮膚感作性
データ不足。なお、モルモットを用いた皮膚感作性試験(Freund's complete adjuvant test)で感作性なし(not sensitizing)との報(bào)告(IUCLID (2000))があるが、OECDで承認(rèn)された試験方法ではない。GHS分類:分類できない 皮膚感作性 分類できない
生殖細(xì)胞変異原性
in vivoの試験データがなく分類できない。なお、in vitro変異原性試験としてエームス試験で陰性(IUCLID (2000) )、CHO細(xì)胞を用いた染色體異常試験で陰性(HPVIS (2010))の報(bào)告がある。GHS分類:分類できない 生殖細(xì)胞変異原性 分類できない
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類できない
生殖毒性
ラットおよびウサギの器官形成期に吸入投與した試験(OECD TG 414; GLP)において、母動(dòng)物が摂餌量の低下、體重増加抑制などの一般毒性を示した高用量群で、ラットでは軽微な內(nèi)臓変化や骨変異発生率の僅かな増加に加え、第14肋骨痕跡の増加が見られたが、両動(dòng)物種とも催奇形性はなく、また、胎仔毒性の証拠も見出されなかった(HPVIS (2010))。しかし、親動(dòng)物の性機(jī)能および生殖能に対する影響については不明のため、データ不足である。GHS分類:分類できない 生殖毒性 分類できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットに5000 mg/kgを経口投與後の脫力および運(yùn)動(dòng)失調(diào)の癥狀(IUCLID (2000))、ラットに1000 ppmを吸入ばく露による嗜眠、耳介および探索反射の低下の癥狀(IUCLID (2000))との報(bào)告がある。なお、いずれの経路とも剖検所見としてばく露に関連する変化は観察されていない。GHS分類:區(qū)分3(麻酔作用) 特定標(biāo)的臓器毒性(単回暴露) 區(qū)分3(麻酔作用)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに90日間の蒸気吸入ばく露による試験で、高濃度群で體重増加抑制、流涙や嗜眠などの癥狀、血清生化學(xué)検査値の変化が観察されたが、ばく露に関連する病理組織學(xué)的所見は見出されず、NOAELはガイダンス値範(fàn)囲の上限(1 mg/L/day)を上回る1.49 mg/L/day (250 ppm)と報(bào)告されている(HPVIS (2010))。また、ラットに28日間の経口投與による試験では、唯一の影響として1000 mg/kg/dayで血清酵素(ASTおよびSDH)およびクレアチニン濃度の増加が観察された(HPVIS (2010))が、関連する病理組織學(xué)的所見は見出されず、1000 mg/kg/day(90日換算値:311 mg/kg/day)で重大な毒性の発現(xiàn)は認(rèn)められなかった。しかし、経皮投與の場(chǎng)合ではデータがなく、その影響について不明であるため、特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露)の分類としては「分類できない」とした。GHS分類:分類できない 特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露) 分類できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類できない