11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - 5,620 mg/kg
吸入: データなし
LD50 経皮 - ウサギ - オス - > 20,000 mg/kg
備考: (ECHA)
備考: (RTECS)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
備考: (IUCLID)
結(jié)果: 皮膚刺激なし
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
備考: 強(qiáng)い眼刺激。
(EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
呼吸器感作性又は皮膚感作性
(OECD 試験ガイドライン 406)
結(jié)果: 陰性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細(xì)胞変異原性
結(jié)果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: Ames 試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: in vitro染色體異常試験
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
方法: OECD 試験ガイドライン 473
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: 小核試験
種: チャイニーズハムスター
方法: OECD 試験ガイドライン 474
投與経路: 経口
細(xì)胞型: Red blood cells (erythrocytes)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: Salmonella typhimurium
方法: US-EPA
テストシステム: Escherichia coli
試験タイプ: UDS (不定期 DNA 合成アッセイ)
発がん性
この製品は、IARC、ACGIH、NTPまたはEPA分類に基づく発がん性物質(zhì)に分類できない成分である、
またはそのような成分を含有する。
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
眠気又はめまいのおそれ。 - 中樞神経系
備考: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
神経系抑鬱
腎臓 - 便秘 - ヒトの証拠に基づく
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
高濃度の吸入により次の癥狀を起こす可能性がある:, 頭痛, 眠気, めまい, 嘔吐, 昏睡狀態(tài), 貧血。, 中樞
ル - 3,600 mg/kg
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 92 Days - 無毒性レベル - 900 mg/kg - 最小毒性レベ