安全データシート
O-エチル=O-4-ニトロフェニル=フェニルホスホノチオアート
改訂日：2024-01-29版番號：1
製品識別子
- 製品名: O-エチル=O-4-ニトロフェニル=フェニルホスホノチオアート
- CB番號: CB7475748
- CAS: 2104-64-5
- 同義語: O-エチル=O-4-ニトロフェニル=フェニルホスホノチオアート
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬 (殺蟲剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)
JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學的危険性
自己反応性化學品 タイプG
健康に対する有害性
特定標的臓器毒性 (反復ばく露) 區(qū)分1 (神経系、血液系)
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1 (神経系)
生殖毒性 區(qū)分2
急性毒性 (吸入: 粉じん、ミスト) 區(qū)分1
急性毒性 (経皮) 區(qū)分3
急性毒性 (経口) 區(qū)分2
分類実施日(環(huán)境有害性)
平成29年度、 政府向けGHS分類ガイダンス(平成25年度改訂版(Ver.1.1))
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分1
GHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
飲み込むと生命に危険 皮膚に接觸すると有毒 吸入すると生命に危険 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い 神経系の障害 長期にわたる、又は反復ばく露による神経系、血液系の障害 水生生物に非常に強い毒性 長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性
注意書き
安全対策
使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 容器を密閉しておくこと。 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 取扱後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。 環(huán)境への放出を避けること。 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。 呼吸用保護具を著用すること。
応急措置
ばく露又はばく露の懸念がある場合:醫(yī)師に連絡すること。 汚染された衣類を直ちに全て脫ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。 特別な処置が緊急に必要である(このラベルの???を見よ)。 注) ”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時の情報提供を受けるための連絡先などが記載されている場合のものです。ラベル作成時には、”…”を適切に置き換えてください。 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。直ちに醫(yī)師に連絡すること。 皮膚に付著した場合:多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。 飲み込んだ場合:直ちに醫(yī)師に連絡すること。 口をすすぐこと。 漏出物を回収すること。
保管
換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 施錠して保管すること。
廃棄
內(nèi)容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報なし
- 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
- 化學名又は一般名: O-エチル=O-4-ニトロフェニル=フェニルホスホノチオアート
- 別名: EPN
- 別名: エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト
- 濃度又は濃度範囲: 情報なし
- 分子式 (分子量): C14H14NO4PS (323.3)
- CAS番號: 2104-64-5
- 官報公示整理番號
(化審法): 3-2617 - 官報公示整理番號
(安衛(wèi)法): 4-(3)-17 - 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: 情報なし
吸入した場合
空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
直ちに醫(yī)師に連絡すること。
半座位。
人工呼吸が必要なことがある。
直ちに醫(yī)師に連絡すること。
半座位。
人工呼吸が必要なことがある。
皮膚に付著した場合
多量の水/石けん(鹸)で洗うこと。
汚染された衣服を脫がせる。
直ちに醫(yī)療機関に連絡する。
応急処置を行うときは、保護手袋を著用する。
衣服を密閉式の容器に入れる。
汚染された衣服を脫がせる。
直ちに醫(yī)療機関に連絡する。
応急処置を行うときは、保護手袋を著用する。
衣服を密閉式の容器に入れる。
眼に入った場合
數(shù)分間多量の水で洗い流す(できればコンタクトレンズをはずす)。
直ちに醫(yī)療機関に連絡する。
直ちに醫(yī)療機関に連絡する。
飲み込んだ場合
直ちに醫(yī)師に連絡すること。
口をすすぐこと。
水に活性炭を懸濁した液を飲ませる。
口をすすぐこと。
水に活性炭を懸濁した液を飲ませる。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
吸入: めまい、縮瞳、筋痙攣、唾液分泌過剰、発汗、筋攣縮、吐き気。
皮膚: 吸収される可能性あり!発赤、痛み。他の癥狀については、?吸入?參照。
眼: 充血、かすみ眼。
経口摂取: 吐き気、胃痙攣、嘔吐、下痢、嗜眠。 他の癥狀については、?吸入?參照。
皮膚: 吸収される可能性あり!発赤、痛み。他の癥狀については、?吸入?參照。
眼: 充血、かすみ眼。
経口摂取: 吐き気、胃痙攣、嘔吐、下痢、嗜眠。 他の癥狀については、?吸入?參照。
応急措置をする者の保護
情報なし
醫(yī)師に対する特別な注意事項
曝露の程度によっては、定期検診を勧める。
この物質(zhì)により中毒を起こした場合は、特別の処置が必要であるため、指示のもとに適切な手段をとれるようにしておく。
市販の製剤に用いられている溶剤が、この物質(zhì)の物性および毒性を変化させることがある。
この物質(zhì)により中毒を起こした場合は、特別の処置が必要であるため、指示のもとに適切な手段をとれるようにしておく。
市販の製剤に用いられている溶剤が、この物質(zhì)の物性および毒性を変化させることがある。
適切な消火剤
粉末消火薬剤、耐アルコール性泡消火薬剤、水噴霧、二酸化炭素
使ってはならない消火剤
棒狀注水
特有の危険有害性
可燃性。 有機溶剤を含む液體製剤は、引火性のことがある。 火災時に、刺激性あるいは有毒なフュームやガスを放出する。
特有の消火方法
水を噴霧して容器類を冷卻する。
消火を行う者の保護
自給式呼吸器を著用する。
人體に対する注意事項、保護具及び緊急措置
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
狀況に応じた適切な呼吸用保護具を使用すること。
狀況に応じた適切な呼吸用保護具を使用すること。
環(huán)境に対する注意事項
周辺環(huán)境に影響がある可能性があるため、製品の環(huán)境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機材
粉じんが発生しないようにして回収する。
その後、エリアを換気し、漏洩場所を洗浄する。
水、排水、下水道、または地面への侵入を防ぐ。
その後、エリアを換気し、漏洩場所を洗浄する。
水、排水、下水道、または地面への侵入を防ぐ。
取扱い
技術(shù)的対策「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を著用する。
安全取扱い注意事項
裸火禁止。
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
容器を密閉しておくこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
汚染された衣類を直ちに全て脫ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
汚染された衣服を、バッグまたは容器に入れ密閉し、隔離する。
作業(yè)衣を家に持ち帰ってはならない。
環(huán)境への放出を避けること。
接觸回避
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
容器を密閉しておくこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
汚染された衣類を直ちに全て脫ぎ、再使用する場合には洗濯をすること。
汚染された衣服を、バッグまたは容器に入れ密閉し、隔離する。
作業(yè)衣を家に持ち帰ってはならない。
環(huán)境への放出を避けること。
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管條件換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
施錠して保管すること。
強酸化剤および食品や飼料から離しておく。
消火により生じる流出物を収容するための用意をする。
排水管や下水管へのアクセスのない場で貯蔵する。
安全な容器包裝材料
施錠して保管すること。
強酸化剤および食品や飼料から離しておく。
消火により生じる流出物を収容するための用意をする。
排水管や下水管へのアクセスのない場で貯蔵する。
國連危険物輸送勧告で規(guī)定された容器を使用する。
管理濃度
未設(shè)定
許容濃度
日本産衛(wèi)學會 (2020年度版)第3種粉じん: その他の無機及び有機粉じん* 吸入性粉じん: 2 mg/m3 総粉じん: 8 mg/m3 * 多量の粉じんの吸入によるじん肺を予防する観點から、この値以下とすることが望ましいとされる濃度。
許容濃度
ACGIH (2020年版)TLV-TWA: 0.008 ppm, 0.1 mg/m3 (Inhalable fraction and vapor)(Skin; BEIC)
設(shè)備対策
局所排気裝置、換気設(shè)備を設(shè)ける。 床排水口があってはならない。 洗浄設(shè)備を設(shè)け、大量に取り扱う場合は緊急用シャワーを設(shè)置する。
保護具
呼吸用保護具狀況に応じた適切な呼吸用保護具を使用すること。
手の保護具
保護手袋を著用する。
眼の保護具
保護眼鏡や保護面を著用する。
皮膚及び身體の保護具
保護衣を著用する。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
黃色
臭い
芳香臭
融點/凝固點
36℃ (HSDB (Access on April 2020))
沸點、初留點及び沸騰範囲
215℃ (5 mmHg) (HSDB (Access on April 2020))
可燃性
可燃性 (ICSC (2008))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當しない
引火點
該當しない
自然発火點
該當しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當しない
溶解度
水: 3.11 mg/L (20~25℃) (HSDB (Access on April 2020)) イソプロパノール、ベンゼン、トルエン、アセトン、メタノールと混和 (HSDB (Access on April 2020))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow = 4.78 (HSDB (Access on April 2020))
蒸気圧
9.50E-007 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020))
密度及び/又は相対密度
1.3 g/cm3 (ICSC (2008))
相対ガス密度
該當しない
粒子特性
データなし
反応性
「危険有害反応可能性」を參照。
化學的安定性
情報なし
危険有害反応可能性
加熱すると、分解する。 窒素酸化物、リン酸化物およびイオウ酸化物を含む、有毒で腐食性のフュームを生じる。 強酸化剤と反応する。 火災や爆発の危険を生じる。 塩基の影響下で、分解する。 P-ニトロフェノール (ICSC 0066 參照) を生じる。
避けるべき條件
混觸危険物質(zhì)との接觸
混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
危険有害な分解生成物
窒素酸化物、リン酸化物およびイオウ酸化物を含む有毒で腐食性のフューム、P-ニトロフェノール
急性毒性
経口【分類根拠】
(1)~(6) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 7 mg/kg (MOE初期評価第4巻:暫定的有害性評価シート (2005)、GESTIS (Access on April 2020)、HSDB (Access on April 2020))
(2) ラットのLD50: 雄: 36 mg/kg、雌: 7.7 mg/kg (ACGIH (7th, 2019))
(3) ラットのLD50: 8 mg/kg (HSDB (Access on April 2020))
(4) ラットのLD50: 14 mg/kg (IPCS PIM G001 (1985))
(5) ラットのLD50: 雄: 36 mg/kg、雌: 24 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))
(6) ラットのLD50: 36 mg/kg (HSDB (Access on April 2020))
経皮
(1)~(6) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 7 mg/kg (MOE初期評価第4巻:暫定的有害性評価シート (2005)、GESTIS (Access on April 2020)、HSDB (Access on April 2020))
(2) ラットのLD50: 雄: 36 mg/kg、雌: 7.7 mg/kg (ACGIH (7th, 2019))
(3) ラットのLD50: 8 mg/kg (HSDB (Access on April 2020))
(4) ラットのLD50: 14 mg/kg (IPCS PIM G001 (1985))
(5) ラットのLD50: 雄: 36 mg/kg、雌: 24 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))
(6) ラットのLD50: 36 mg/kg (HSDB (Access on April 2020))
【分類根拠】
溶媒が水であり、GLP試験結(jié)果である (1) に重きを置いて、區(qū)分3とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50 (溶媒: 水): 雄: 2,850 mg/kg、雌: 538 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017)、HSDB (Access on April 2020))
(2) ラットのLD50 (溶媒: アセトン): 雄: 230 mg/kg、雌: 25 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、HSDB (Access on April 2020))
吸入: ガス
溶媒が水であり、GLP試験結(jié)果である (1) に重きを置いて、區(qū)分3とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50 (溶媒: 水): 雄: 2,850 mg/kg、雌: 538 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017)、HSDB (Access on April 2020))
(2) ラットのLD50 (溶媒: アセトン): 雄: 230 mg/kg、雌: 25 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、HSDB (Access on April 2020))
【分類根拠】
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當しない。
吸入: 蒸気
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當しない。
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分1とした。なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (1.7E-005 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。新たな情報源の使用により、舊分類から區(qū)分を変更した。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (1時間): 106 mg/m3 (0.106 mg/L) (4時間換算値: 0.0265 mg/L) (ACGIH (7th, 2019)、MOE初期評価第4巻:暫定的有害性評価シート (2005))
(2) ラットのLC50 (1時間): 160 mg/m3 (0.16 mg/L) (4時間換算値: 0.04 mg/L) (HSDB (Access on April 2020))
(3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.00000095 mmHg (25℃) (飽和蒸気圧濃度換算値: 1.7E-005 mg/L) (HSDB (Access on April 2020))
(1)~(3) より、區(qū)分1とした。なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (1.7E-005 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。新たな情報源の使用により、舊分類から區(qū)分を変更した。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (1時間): 106 mg/m3 (0.106 mg/L) (4時間換算値: 0.0265 mg/L) (ACGIH (7th, 2019)、MOE初期評価第4巻:暫定的有害性評価シート (2005))
(2) ラットのLC50 (1時間): 160 mg/m3 (0.16 mg/L) (4時間換算値: 0.04 mg/L) (HSDB (Access on April 2020))
(3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.00000095 mmHg (25℃) (飽和蒸気圧濃度換算値: 1.7E-005 mg/L) (HSDB (Access on April 2020))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はウサギを用いた皮膚刺激性試験において僅かな刺激性が認められ、適用24/48/72時間後の平均スコアは0.3/0.1/0.1であった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(2) 本物質(zhì)は過剰量で皮膚と眼を刺激する (HSDB (Access on April 2020))。
(1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はウサギを用いた皮膚刺激性試験において僅かな刺激性が認められ、適用24/48/72時間後の平均スコアは0.3/0.1/0.1であった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(2) 本物質(zhì)は過剰量で皮膚と眼を刺激する (HSDB (Access on April 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】
(1)、(2) の記載はあるが、データ不足により分類できないとした。舊分類の根拠とされたデータは製剤によるデータであること及び原體のデータは動物の死亡により、區(qū)分に十分な情報が得られないことから區(qū)分を変更した。
【參考データ等】
(1) ウサギを用いた眼刺激性試験において結(jié)膜刺激性を有するが、速やかに回復すると判斷されたている、しかしながら、本試験で使用したウサギは6例中5例が適用後、18時間以內(nèi)、殘りの1例も48時間以內(nèi)に死亡している (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(2) 本物質(zhì)は過剰量で皮膚と眼を刺激する (HSDB (Access on April 2020))。
(1)、(2) の記載はあるが、データ不足により分類できないとした。舊分類の根拠とされたデータは製剤によるデータであること及び原體のデータは動物の死亡により、區(qū)分に十分な情報が得られないことから區(qū)分を変更した。
【參考データ等】
(1) ウサギを用いた眼刺激性試験において結(jié)膜刺激性を有するが、速やかに回復すると判斷されたている、しかしながら、本試験で使用したウサギは6例中5例が適用後、18時間以內(nèi)、殘りの1例も48時間以內(nèi)に死亡している (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(2) 本物質(zhì)は過剰量で皮膚と眼を刺激する (HSDB (Access on April 2020))。
呼吸器感作性
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法) において皮膚感作性は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(1) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法) において皮膚感作性は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】
(1)、(2) より、in vivo試験で陰性、一部のin vitro試験で陽性であったが、専門家判斷に基づき、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験で陰性の報告がある (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(2) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細胞の染色體異常試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞のマウスリンフォーマ試験、ヒトリンパ球の染色體異常試験で陽性の報告がある (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(1)、(2) より、in vivo試験で陰性、一部のin vitro試験で陽性であったが、専門家判斷に基づき、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験で陰性の報告がある (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
(2) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細胞の染色體異常試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞のマウスリンフォーマ試験、ヒトリンパ球の染色體異常試験で陽性の報告がある (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2017))。
発がん性
【分類根拠】
(1) の既存分類結(jié)果、及び (2)、(3) の実験動物における発がん性試験の結(jié)果より區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA4 (ACGIH (7th, 2019)) に分類されている。
(2) 本物質(zhì)を雌雄のラットに2年間、マウスに18ヵ月混餌投與した発がん性試験で、投與に関連した腫瘍性病変の発生頻度の増加は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
(3) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した試験でも発がん性の証拠は認められなかった (ACGIH (7th, 2019))。
(1) の既存分類結(jié)果、及び (2)、(3) の実験動物における発がん性試験の結(jié)果より區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】
(1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA4 (ACGIH (7th, 2019)) に分類されている。
(2) 本物質(zhì)を雌雄のラットに2年間、マウスに18ヵ月混餌投與した発がん性試験で、投與に関連した腫瘍性病変の発生頻度の増加は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
(3) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した試験でも発がん性の証拠は認められなかった (ACGIH (7th, 2019))。
生殖毒性
【分類根拠】
(1) より、親動物毒性用量において児動物の生存率低下がみられたことからガイダンスに従い區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代繁殖試験において、親動物毒性 (體重増加抑制) がみられる用量で、児動物の生存率低下がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
【參考データ等】
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (振戦、虛脫、円背位、鼻汁、流涙) がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
(3) 雌ウサギの妊娠7~19日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (死亡 (2/15例)、摂餌量減少) がみられる用量において、胎児に低體重がみられている (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
(4) 雌ラットの妊娠6~哺育10日に強制経口投與した発達神経毒性試験において、母動物毒性 (振戦、體重増加抑制) がみられる用量において、胎児に體重増加抑制がみられたが、発達神経毒性はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
(1) より、親動物毒性用量において児動物の生存率低下がみられたことからガイダンスに従い區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代繁殖試験において、親動物毒性 (體重増加抑制) がみられる用量で、児動物の生存率低下がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
【參考データ等】
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (振戦、虛脫、円背位、鼻汁、流涙) がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
(3) 雌ウサギの妊娠7~19日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (死亡 (2/15例)、摂餌量減少) がみられる用量において、胎児に低體重がみられている (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
(4) 雌ラットの妊娠6~哺育10日に強制経口投與した発達神経毒性試験において、母動物毒性 (振戦、體重増加抑制) がみられる用量において、胎児に體重増加抑制がみられたが、発達神経毒性はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2017))。
生態(tài)毒性
水生環(huán)境有害性 (急性)甲殻類 (オオミジンコ) 26時間EC50 (遊泳阻害) = 0.00006 mg/L (環(huán)境省環(huán)境リスク評価 (第2巻) (2003)) であることから、區(qū)分1とした。
水生環(huán)境有害性 (長期間)
慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく (難分解性、BODによる分解度: 3% (化審法DB (1983))) 、魚類 (ファッドヘッドミノー) の31-34日間NOEC (成長) = 0.0111 mg/L (環(huán)境省環(huán)境リスク評価 (第2巻) (2003)) であることから、區(qū)分1となる。 慢性毒性データが得られていない栄養(yǎng)段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく (難分解性、BODによる分解度: 3% (化審法DB (1983)))、甲殻類 (オオミジンコ) 26時間EC50 (遊泳阻害) = 0.00006 mg/L (環(huán)境省環(huán)境リスク評価 (第2巻) (2003)) であることから、區(qū)分1となる。 以上の結(jié)果から、區(qū)分1とした。
オゾン層への有害性
データなし。
殘余廃棄物
特別管理産業(yè)廃棄物に該當する。特別管理産業(yè)廃棄物処理基準に従って処理を行うか、特別管理産業(yè)廃棄物の許可業(yè)者に運搬又は処分を委託する。
汚染容器及び包裝
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準に従って適切な処分を行う?？杖萜鳏驇鼦墹工雸龊悉稀?nèi)容物を完全に除去すること。
國際規(guī)制
國連番號2783
國連品名
ORGANOPHOSPHORUS PESTICIDE, SOLID, TOXIC
國連危険有害性クラス
6.1
副次危険
-
容器等級
Ⅰ
海洋汚染物質(zhì)
該當する
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質(zhì)
-
國內(nèi)規(guī)制
海上規(guī)制情報船舶安全法の規(guī)定に従う。
航空規(guī)制情報
航空法の規(guī)定に従う。
陸上規(guī)制情報
毒物及び劇物取締法、道路法の規(guī)定に従う。
特別な安全上の対策
毒物及び劇物取締法、道路法の規(guī)定によるイエローカード攜行の対象物
その他 (一般的) 注意
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番號*
152
労働基準法
疾病化學物質(zhì)(法第75條第2項、施行規(guī)則第35條別表第1の2第4號1)【有機りん化合物】
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項、施行令第18條第1號、第2號別表第9)【67 エチル-パラ-ニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト】 名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號、第2號別表第9)【67 エチル-パラ-ニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト】 危険性又は有害性等を調(diào)査すべき物(法第57條の3) 作業(yè)場內(nèi)表示義務(法第101條の4)
化學物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)
-
毒物及び劇物取締法
毒物(法第2條別表第1)【1 エチルパラニトロフエニルチオノベンゼンホスホネイト】 劇物(指定令第2條)【14 エチルパラニトロフエニルチオノベンゼンホスホネイト1.5%以下を含有する製剤】 毒物(指定令第1條)【2 エチルパラニトロフエニルチオノベンゼンホスホネイトを含有する製剤】
化學物質(zhì)審査規(guī)制法
舊第2種監(jiān)視化學物質(zhì)(舊法第2條第5項)【舊番號428 O-エチル=O-4-ニトロフェニル=フェニルホスホノチオアート(別名EPN)(平成23年4月1日をもって廃止)】 舊第3種監(jiān)視化學物質(zhì)(舊法第2條第6項)【舊番號13 O-エチル=O-4-ニトロフェニル=フェニルホスホノチオアート(別名EPN)(平成23年4月1日をもって廃止)】
道路法
車両の通行の制限(施行令第19條の13、(獨)日本高速道路保有?債務返済機構(gòu)公示第12號?別表第2)【3 EPN】
航空法
毒物類?毒物(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國連番號】2783 殺蟲殺菌剤(有機リン系)(固體)(毒性のもの)】
船舶安全法
毒物類?毒物(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國連番號】2783 有機リン系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
港則法
その他の危険物?毒物類(毒物)(法第21條第2項、規(guī)則第12條、危険物の種類を定める告示別表)【2チ 有機リン系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
海洋汚染防止法
個品運送P(施行規(guī)則第30條の2の3、國土交通省告示)【【國連番號】2783 有機リン系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
下水道法
水質(zhì)基準物質(zhì)(法第12條の2第2項、施行令第9條の4)【3 有機燐化合物】
水質(zhì)汚濁防止法
有害物質(zhì)(法第2條、施行令第2條、排水基準を定める省令第1條)【3 有機燐化合物(エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホネイト)】
土壌汚染対策法
特定有害物質(zhì)(法第2條第1項、施行令第1條)【26 有機りん化合物】
廃棄物処理法
特別管理産業(yè)廃棄物(法第2條第5項、施行令第2條の4)【5 有機燐化合物を含有する特定有害産業(yè)廃棄物】
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA:國際航空運送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻
【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
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