安全データシート
クロロジブロモメタン
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: クロロジブロモメタン
- CB番號: CB0129381
- CAS: 124-48-1
- EINECS番號: 204-704-0
- 同義語: ジブロモクロロメタン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 醫(yī)薬?農(nóng)薬?殺菌剤?水処理剤などの中間體
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)GHS改訂4版を使用
H30.3.16、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1):JIS Z7252:2014準(zhǔn)拠) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2 (肝臓、腎臓)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分3 (麻酔作用)
生殖毒性 區(qū)分2
急性毒性(経口) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
環(huán)境に対する有害性はH21.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)を使用
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分2
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分2
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
警告
危険有害性情報(bào)
H302 飲み込むと有害。
注意書き
応急措置
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。口をすすぐこと。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 別名: Chlorodibromomethane
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: CHBr2Cl
- 分子量: 208.28 g/mol
- CAS番號: 124-48-1
- EC番號: 204-704-0
- 化審法官報(bào)公示番號: -
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
予防措置として、水で眼を洗浄する。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
塩化水素ガス
臭化水素ガス
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
データなし
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時措置
保護(hù)具を使用する。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。個人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
不活性の吸収材に吸収させ、有害な廃棄物として処分する。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項(xiàng)皮膚や眼への接觸を避けること。 蒸気やミストの吸い込みを避けること。
衛(wèi)生対策
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 12: 不燃性液體
保管條件
冷所に保管。 容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。保管安定性推奨された保管溫度2 - 8 °C
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
形狀液體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無色~淡黃色 (HSDB (2017))
臭い
クロロホルム様の臭い (GESTIS (2017))
臭いのしきい(閾)値
情報(bào)なし
pH
情報(bào)なし
融點(diǎn)?凝固點(diǎn)
-20℃ (HSDB (2017))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
123~125℃ (GESTIS (2017))
引火點(diǎn)
情報(bào)なし
蒸発速度(酢酸ブチル=1)
情報(bào)なし
燃焼性(固體、気體)
該當(dāng)しない
燃焼又は爆発範(fàn)囲
情報(bào)なし
蒸気圧
5.54 mmHg (25℃) [換算値 738 Pa (25℃)] (HSDB (2017))
蒸気密度
情報(bào)なし
比重(相対密度)
2.38 (HSDB (2017))
溶解度
水:2.70×103 mg/L (20℃) (HSDB (2017)) 有機(jī)溶媒と混和 (HSDB (2017))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
2.16 (HSDB (2017))
自然発火溫度
情報(bào)なし
分解溫度
情報(bào)なし
粘度(粘性率)
情報(bào)なし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)塩基類, 強(qiáng)酸化剤, マグネシウム
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口GHS分類: 區(qū)分4 ラットのLD50値として、370 mg/kg (雄)、760 mg/kg (雌) (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016))、1,186 mg/kg (雄)、848 mg/kg (雌) (ATSDR (2005)、環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類: 分類できない In vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験で陰性、ラット、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験で陽性、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた姉妹染色分體交換試験で陽性、陰性の結(jié)果、ラットの肝臓、腎臓等を用いたDNA損傷試験、ラットの肝臓を用いた不定期DNA合成試験で陰性である (食品安全委員會清涼飲料水評価書 (2009)、ATSDR (2005)、IARC 71 (1999)、環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)、IRIS (1990)、NTP DB (Access on August 2017))。In vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で弱陽性、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞のマウスリンフォーマ試験、染色體異常試験、姉妹染色分體交換試験で陽性である (食品安全委員會清涼飲料水評価書 (2009)、ATSDR (2005)、IARC 71 (1999)、IRIS (1990)、環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)、NTP DB (Access on August 2017))。In vivoラット骨髄染色體異常試験の陽性結(jié)果は20.8 mg/kgでの腹腔內(nèi)投與の知見であり、同じ著者によるラット5日間経口投與による20.8 mg/kg/dayでは陰性であった。また、500 mg/kgまでの腹腔內(nèi)投與による小核試験では、ラット、マウスともに陰性であった。本物質(zhì)はトリハロメタンの1種であり、トリハロメタンの遺伝毒性はグルタチオン (GSH) との反応性 (GSTT1-1活性) に依存し、GST経路の活性はマウスが著しく高く、ラットやハムスターでは非常に低く、ヒトではさらに低い (食品安全委員會清涼飲料水評価書 (2009))。以上の知見から、ラットでの陽性結(jié)果の重みは極めて低く、明確な遺伝毒性は示されていないと判斷した。以上より、ガイダンスに従い分類できないとした。
発がん性
GHS分類: 分類できない ヒトでは水道水中の本物質(zhì)と特定のがんとの関連性を調(diào)査した疫學(xué)研究のうち、一部に有意な相関を認(rèn)めたとの報(bào)告もあるが、多くは両者の間に有意な相関性はないとの結(jié)果を示した報(bào)告であった (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016))。 実験動物ではラット又はマウスに2年間強(qiáng)制経口投與した発がん性試験において、ラットでは腫瘍発生頻度の増加は示されなかったが、マウスの試験では高用量群の雄で肝細(xì)胞がんの頻度増加と肝細(xì)胞腺腫及びがんの合計(jì)頻度のわずかな増加、雌で肝細(xì)胞腺腫の頻度増加と肝細(xì)胞腺腫及びがんの合計(jì)頻度の増加がみられた (NTP TR282 (1985)、IARC 52 (1991))。NTPはラットでは雌雄ともに発がん性の証拠はないが、マウスでは雄で発がん性の不確実な証拠、雌である程度の証拠があると結(jié)論した (NTP TR282 (1985))。この他、マウスの2年間飲水投與試験では雌雄ともに腫瘍発生頻度の増加はみられなかった (IARC 52 (1991))。既存分類ではEPAが実験動物での証拠は限定的であるものの、実験動物でのトリハロメタン類の既知発がん物質(zhì)と構(gòu)造類似性を有することから、カテゴリーC (possible human carcinogen) に分類した (IRIS (1990))。一方、IARCは実験動物での発がん性の証拠は限定的として、1991年にグループ3に分類し (IARC 52 (1991))、1999年の再評価でも分類結(jié)果を変更していない (IARC 71 (1999))。また、環(huán)境省は本物質(zhì)の発がん性については十分な知見が得られず、ヒトに対する発がん性の有無については判斷できないとの見解を示している (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016))。 以上、既存分類結(jié)果において評価年度が新しいIARCの分類結(jié)果、及び環(huán)境省のヒト発がん性に対する見解を踏まえ、分類できないとした。
生殖毒性
GHS分類: 區(qū)分2 カリフォルニア州において、飲料水からのトリハロメタンばく露と自然流産、精液の質(zhì)、先天性奇形との関連性を調(diào)べた複數(shù)の疫學(xué)研究ではいずれも関連性はないと報(bào)告されたが、北カリフォルニアに住む18~39歳の既婚女性を?qū)澫螭趣?、水道水からのトリハロメタンへのばく露と月経周期との関連を調(diào)べた前向き研究では、本物質(zhì)を含む3種類のトリハロメタン、臭化物の合計(jì)で月経周期及び卵胞期が有意に短くなったが、その程度は本物質(zhì)又は臭化物の合計(jì)で最も大きかったとの報(bào)告がある (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)、ATSDR (2005))。 実験動物では雌雄マウスに最大4 g/Lの濃度で飲水投與した多世代試験において、F0、F1b親動物に體重増加抑制 (雌のみ) がみられた1 g/L (171~200 mg/kg/day 相當(dāng)) 以上で同腹児數(shù)の減少 (F1c)、哺育率の低下 (F1b、F2b)、4日生存率の低下 (F1b)、F0、F1b親動物に體重増加抑制 (雄)、肝腫張 (雌雄) がみられた4 g/L (685~800 mg/kg/day 相當(dāng)) ではさらに受胎率低下 (F2b)、出産率の低下 (F1a、F1b、F1c)、同腹児數(shù)の減少 (F1a、F1b、F2a、F2b)、4日生存率の低下 (F1a、F1c、F2a) がみられた (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)、食品安全委員會清涼飲料水評価書 (2009)、ATSDR (2005))。一方、妊娠ラットの器官形成期 (妊娠6~15日) に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験では、高用量で母動物に體重増加抑制がみられたものの、胎児に発生影響はみられなかった (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016))。 以上、ヒトでの月経周期への影響がみられたとの1件のみの報(bào)告は、トリハロメタンばく露による影響で本物質(zhì)の影響とは特定できないが、マウスを用いた試験で親動物の一般毒性用量で生殖発生毒性がみられていることを踏まえ、本項(xiàng)は區(qū)分2が妥當(dāng)と判斷した。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 區(qū)分3 (麻酔作用) 本物質(zhì)のヒトでの単回ばく露の情報(bào)はない。実験動物では、ラットの単回経口投與試験において、310 mg/kg以上で嗜眠が認(rèn)められたとの報(bào)告 (NTP TR282 (1985))、マウスの単回経口投與試験で500 mg/kgで30分以內(nèi)に鎮(zhèn)靜及び麻痺が現(xiàn)れ、約4時間持続したとの報(bào)告 (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)) がある。また、ラットにおける本物質(zhì)の急性経口毒性として、立毛や鎮(zhèn)靜、筋弛緩、運(yùn)動失調(diào)、衰弱が認(rèn)められるとの記載 (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)、食品安全委員會清涼飲料水評価書 (2009)) がある。更にATSDR (2005) には、本物質(zhì)は実験動物に嗜眠、運(yùn)動失調(diào)、鎮(zhèn)靜などの中心神経系抑制を起こすとの記述がある。以上より、區(qū)分3 (麻酔作用) とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類: 區(qū)分2 (肝臓、腎臓) ヒトに関する情報(bào)はない。 実験動物については、ラットを用いた90日間反復(fù)経口投與毒性試験において、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である50 mg/kg/day以上で肝臓の相対重量増加、肝臓の小葉中心性脂肪変性、尿細(xì)管の変性、100 mg/kg/dayでALT増加、クレアチニンの増加、腎臓の相対重量増加、尿細(xì)管細(xì)胞の腫脹を伴った変性がみられている (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016))。ラットを用いた13週間反復(fù)経口投與毒性試験において、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である60 mg/kg/day (90日換算: 43 mg/kg/day) 以上で肝細(xì)胞の空胞変性や壊死、尿細(xì)管細(xì)胞の変性がみられている。ラットを用いた2年間反復(fù)経口投與毒性試験において、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である40 mg/kg/day以上で肝臓の脂肪変性及び細(xì)胞質(zhì)のすり硝子様変性、腎癥の発生率増加がみられている (環(huán)境省リスク評価第14巻 (2016)、NTP TR282(1985))。 以上より、區(qū)分2 (肝臓、腎臓) とした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性LC50 - Cyprinus carpio (コイ) - 34 mg/l - 5 d
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
非該當(dāng)
オゾン層への有害性
データなし
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Not dangerous goods
IMDG （海上規(guī)制）: Not dangerous goods
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 非危険物
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.5 環(huán)境危険有害性
非該當(dāng)
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
14.7 混觸危険物質(zhì)
國際輸送に関する國連勧告の定義上は、危険物に該當(dāng)しない。
詳細(xì)情報(bào)
強(qiáng)塩基類, 強(qiáng)酸化剤, マグネシウム
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
第1種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項(xiàng)、施行令第1條別表第1)
航空法
有害性物質(zhì)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
船舶安全法
有害性物質(zhì)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
水道法
有害物質(zhì)(法第4條第2項(xiàng))、水質(zhì)基準(zhǔn)(平15省令101號)
大気汚染防止法
有害大気汚染物質(zhì)に該當(dāng)する可能性がある物質(zhì)(中央環(huán)境審議會第9次答申)
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運(yùn)送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項(xiàng)：
本MSDS中の情報(bào)は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報(bào)を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。