急性毒性
経口
ラットLD50値 1131-1600 mg/kg (SIDS (Access on Nov. 2010))。(GHS分類:區(qū)分4)
経皮
ラットのLD50値 >20 g/kg (PATTY (5th, 2001))。(GHS分類:區(qū)分外)
吸入
吸入(粉じん?ミスト): ラットのLC50値 >8.817 mg/L (SIDS (Access on Nov. 2010))。なお、試験濃度は飽和蒸気圧(3.85 mg/L)を超えているので、粉じん?ミストの基準(zhǔn)値を適用した。(GHS分類:區(qū)分外)
吸入(蒸気): データなし。(GHS分類:分類できない)
吸入(ガス): GHSの定義における液體である。(GHS分類:分類対象外)
皮膚腐食性?刺激性
実験動(dòng)物による試験(OECD TG 404, GLP)では3匹中1匹に中等度の刺激性が見られたが、ガイドラインによりSIDSでは、本物質(zhì)は皮膚に対し刺激性はないとしている(SIDS (Access on Nov. 2010))。また、本物質(zhì)はモルモットで僅かな刺激をもたらしたが、ウサギでは刺激性を認(rèn)めなかった(BUA 37 (1989))。 (GHS分類:區(qū)分外)
眼に対する重篤な損傷?刺激性
ウサギを用いた試験で一過(guò)性の結(jié)膜炎を生じ、また、ウサギを用いた別の試験では角膜混濁、虹彩炎、角膜著色を起こした(BUA 37 (1989))。なお、List 3のデータとして、ウサギの眼に100 mgを適用したドレイズ試験で刺激性は中等度(moderate)(RTECS (2006):元文獻(xiàn):National Technical Information Service.: OTS0528351)。 (GHS分類:區(qū)分2)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
皮膚感作性:モルモットを用いた皮膚感作性試験で感作性なし(no sensitizing effect)と報(bào)告されている(BUA 37 (1989))が、List2のデータであり、試験法および陽(yáng)性率も記載がなく不明である。(GHS分類:データ不足で分類できない)
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類:分類できない)
生殖細(xì)胞変異原性
2系統(tǒng)のマウスを用いた腹腔內(nèi)投與による優(yōu)性致死試験(生殖細(xì)胞in vivo 経世代変異原性試験)で両系統(tǒng)とも陰性(BUA 37 (1989))、マウスの腹腔內(nèi)投與による精原細(xì)胞を用いた染色體異常試験(生殖細(xì)胞in vivbo変異原性試験)で陰性(BUA 37 (1989))、およびマウスの骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験(體細(xì)胞in vivbo変異原性試験)で陰性(SIDS (Access on Nov. 2010)。なお、in vitro試験として、エームス試験で陰性(NTP DB (1982))、V79細(xì)胞を用いたHPRT試験で陰性の結(jié)果が報(bào)告されている。(GHS分類:區(qū)分外)
発がん性
データなし。(GHS分類:分類できない)
生殖毒性
ラットの交配前92日から交配後、雄は120日間、雌は150日間混餌投與した二世代試験において、親動(dòng)物の毒性癥狀が認(rèn)められない用量(670 mg/kg/day)で同腹仔數(shù)が減少した(SIDS (Access on Nov. 2010))が、當(dāng)該試験は少數(shù)例の試験であり、ラットの生殖および発生に対する悪影響をを示す予備試験とみなすべきである(BUA 37 (1989))。なお、ラットにおける発生毒性試験では、最高用量625 mg/kg/dayまで催奇形性の証拠は見出されなかった(SIDS (Access on Nov. 2010))。 (GHS分類:區(qū)分2)
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(単回ばく露)
本物質(zhì)は有害で麻酔作用を有し、遅発性神経毒性は伴わないが、明らかな神経毒性(コリンエステラーゼ阻害)を示し(SIDS (Access on Nov. 2010))、いくつかの急性毒性試験で、麻酔、中樞神経系抑制を伴う興奮、筋の失調(diào)、四肢麻痺などの癥狀が観察されている(BUA 37 (1989))。イヌでは1070 mg/kgを経口投與により、側(cè)臥位、呼吸困難、鎮(zhèn)靜、麻酔様狀態(tài)、攣縮を呈し、その日に死亡し、また、イヌに100または250 mg/kgを経口投與により、血漿コリンエステラーゼの阻害とともに鎮(zhèn)靜および軽度の振戦が観察された(BUA 37 (1989))。イヌではガイダンス値範(fàn)囲の區(qū)分2相當(dāng)用量で癥狀が発現(xiàn)している。(GHS分類:區(qū)分2(神経系)、區(qū)分3(麻酔作用))
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに28日間経口投與によるNOAELは1000 mg/kg/day(90日換算値:311 mg/kg/day)と記載されている(SIDS(Access on Nov. 2010))。また、ラットの92日間混餌投與試験では、5000 ppm(335 mg/kg/day)で悪影響を示す所見はなく(BUA 37 (1989))、ラットに9週間混餌投與による別の試験でも5000 ppm(330 mg/kg/day)で重大な毒性の記載はない(BUA 37 (1989))。一方、ラットに12回吸入ばく露した試験(5 hours/day, 5 days/week)で、エアロゾルとして1.786 mg/L(90日換算:0.275 mg/L)の濃度で、し眠、音に対する応答低下、行動(dòng)障害などが観察されたが、血液、生化學(xué)検査値は対照群と比べ変化なく、肉眼的または組織學(xué)的に病理學(xué)的変化も認(rèn)められなかった(BUA 37 (1989))。経口および吸入経路ではガイダンス値を超える用量で悪影響を示す記載がない。しかし、吸入投與はList 2のデータであり、経皮投與についてはデータもなく影響の有無(wú)が不明。 (GHS分類:分類できない)
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類:分類できない)