急性毒性
経口
ラットのLD50値は1850 mg/kg(FIFRA、 GLP準(zhǔn)拠)(IUCLID (2000))である。GHS分類:區(qū)分4 ラットのLD50値は1850 mg/kg(FIFRA、 GLP準(zhǔn)拠)(IUCLID (2000))に基づき區(qū)分4とした。
経皮
ウサギで2000 mg/kg投與で死亡はなく、LD50値は >2000 mg/kg(FIFRA、GLP準(zhǔn)拠)(IUCLID (2000))である。GHS分類:區(qū)分外 ウサギで2000 mg/kg投與で死亡はなく、LD50値は >2000 mg/kg(FIFRA、GLP準(zhǔn)拠)(IUCLID (2000))であることから區(qū)分外とした。
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類:分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
ラットのLC50値は6270 ppm/4h(Federal Register 44 (145)、GLP準(zhǔn)拠)(IUCLID (2000))である。。なお、LC50値(6270 ppm)が飽和蒸気圧濃度(23692 ppm)の90%より低いので、気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類:區(qū)分4 ラットのLC50値は6270 ppm/4h(Federal Register 44 (145)、GLP準(zhǔn)拠)(IUCLID (2000))に基づき區(qū)分4とした。なお、LC50値(6270 ppm)が飽和蒸気圧濃度(23692 ppm)の90%より低いので、気體の基準(zhǔn)値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
ラットのLC50値は155 mg/L/1h = 38.75 mg/L/4h(IUCLID (2000))である。なお、毒性値(155 mg/L)が飽和蒸気圧濃度(85 mg/L)より高いので、ミストによる試験とみなした。GHS分類:區(qū)分外 ラットのLC50値は155 mg/L/1h = 38.75 mg/L/4h(IUCLID (2000))に基づき區(qū)分外とした。なお、毒性値(155 mg/L)が飽和蒸気圧濃度(85 mg/L)より高いので、ミストによる試験とみなした。
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギを用いた試験(FHSA準(zhǔn)拠)で、本物質(zhì)は皮膚刺激物ではないとの評価されている(HSDB(2003)、ITC/USEPA; Information Review #307(1982))。一方、EUでは、Xi; R38、Skin Irrit.2(EC-JRC(ESIS)(Access on Jan. 2011))に分類されており、相反する結(jié)果である。その他に情報もないことから「分類できない」とした。GHS分類:分類できない ウサギを用いた試験(FHSA準(zhǔn)拠)で、本物質(zhì)は皮膚刺激物ではないとの評価されている(HSDB(2003)、ITC/USEPA; Information Review #307(1982))一方、EUでは、Xi; R38、Skin Irrit.2(EC-JRC(ESIS)(Access on Jan. 2011))に分類されており、相反する結(jié)果である。その他に情報もないことから「分類できない」とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いた試験(FHSA準(zhǔn)拠)で、本物質(zhì)は局所炎癥反応を起さず、眼刺激物ではないとの評価されている(HSDB (2003)、ITC/USEPA; Information Review #307(1982))。一方、EUでは、Xi; R36、Eye Irrit.2(EC-JRC(ESIS)(Access on Jan. 2011))に分類されており、相反する結(jié)果である。その他に情報もないことから「分類できない」とした。GHS分類:分類できない ウサギを用いた試験(FHSA準(zhǔn)拠)で、本物質(zhì)は局所炎癥反応を起さず、眼刺激物ではないとの評価されている(HSDB (2003)、ITC/USEPA; Information Review #307(1982))一方、EUでは、Xi; R36、Eye Irrit.2(EC-JRC(ESIS)(Access on Jan. 2011))に分類されており、相反する結(jié)果である。その他に情報もないことから「分類できない」とした。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
in vivoの試験データがなく分類できない。なおin vitro試験として、エームス試験(OECD TG471、GLP準(zhǔn)拠)、CHO細(xì)胞を用いたHGPRT試験(OECD TG476、GLP準(zhǔn)拠)およびヒトリンパ球を用いた染色體異常試験でいずれも陰性(JECFA No.1146 (2008)が報告されている。GHS分類:分類できない in vivoの試験データがなく分類できない。なおin vitro試験として、エームス試験(OECD TG471、GLP準(zhǔn)拠)、CHO細(xì)胞を用いたHGPRT試験(OECD TG476、GLP準(zhǔn)拠)およびヒトリンパ球を用いた染色體異常試験でいずれも陰性(JECFA No.1146 (2008)が報告されている。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
妊娠ラットの器官形成期に吸入ばく露した試験(GLP準(zhǔn)拠)において、催奇形性はなく、胎仔への影響も認(rèn)められなかった(IUCLID (2000))と報告されているが、性機(jī)能および生殖能に対する影響についてはデータがな。GHS分類:分類できない 妊娠ラットの器官形成期に吸入ばく露した試験(GLP準(zhǔn)拠)において、催奇形性はなく、胎仔への影響も認(rèn)められなかった(IUCLID (2000))と報告されているが、性機(jī)能および生殖能に対する影響についてはデータがなく判斷できないので「分類できない」とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データ不足。なお、本物質(zhì)生産工場の労働者の短時間のばく露後に頭痛、動悸、めまい、気分がすぐれないなどの不定愁訴(HSDB (2003))、動物試験ではラットに経口投與による死後の剖検所見として肺と胃腸の変化(IUCLID (2000))、また、ラットに吸入ばく露による僅かな流涙、末梢血管拡張、運(yùn)動失調(diào)などが報告されているが、いずれの情報もそれ以上の詳細(xì)は不明である。GHS分類:分類できない データ不足。なお、本物質(zhì)生産工場の労働者の短時間のばく露後に頭痛、動悸、めまい、気分がすぐれないなどの不定愁訴(HSDB (2003))、動物試験ではラットに経口投與による死後の剖検所見として肺と胃腸の変化(IUCLID (2000))、また、ラットに吸入ばく露による僅かな流涙、末梢血管拡張、運(yùn)動失調(diào)などが報告されているが、いずれの情報もそれ以上の詳細(xì)は不明である。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに最高1500 ppm/6h(5.41 mg/L/6h)までの濃度を90日間の蒸気吸入ばく露した試験(OECD、GLP準(zhǔn)拠)で、軽度の刺激性のみで重大な毒性影響はなく、NOAELは50 ppm (0.18 mg/L/6h)であった(IUCLID (2000))と報告されているのみで、それ以上の記述はない。分類根拠としてデータ不足である。GHS分類:分類できない ラットに最高1500 ppm/6h(5.41 mg/L/6h)までの濃度を90日間の蒸気吸入ばく露した試験(OECD、GLP準(zhǔn)拠)で、軽度の刺激性のみで重大な毒性影響はなく、NOAELは50 ppm (0.18 mg/L/6h)であった(IUCLID (2000))と報告されているのみで、それ以上の記述はない。分類根拠としてデータ不足であり「分類できない」とした。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。