克吡替尼是一種口服小分子MEK抑制劑,MEK是一種蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信號通路的一部分,該通路可促進細胞的分裂和存活,在人類癌細胞組織中往往處于激活狀態(tài),選擇性阻斷MEK蛋白的活性,從而阻斷其下游的信號通路傳導(dǎo)。但是克吡替尼對于野生型BRAF黑色素瘤的治療未顯示出活性
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