尼麥角林雜質(zhì)1現(xiàn)貨直營圖譜齊全
中文名稱:尼麥角林雜質(zhì)1
英文名稱：((6aR,9R,10aS)-10a-methoxy-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methyl 5-chloronicotinate
Chemical Formula: C24H26ClN3O3
Exact Mass: 439.17
Molecular Weight: 439.93
尼麥角林（Nicergoline）為半合成麥角堿衍生物，有α受體阻斷作用和擴(kuò)血管作用。可加強(qiáng)腦細(xì)胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用，促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的轉(zhuǎn)換而增強(qiáng)神經(jīng)傳導(dǎo)，加強(qiáng)腦部蛋白質(zhì)生物合成，改善腦功能。口服給藥后迅速吸收，絕對(duì)生物利用度小于5%。本品的藥代動(dòng)力學(xué)不受年齡影響．本品約80%經(jīng)腎臟排泄。有嚴(yán)重腎功能不全患者，尿中的代謝物的排泄顯著減少。
藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對(duì)人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質(zhì),這樣才能保證藥物的有效性和安全性。通?？梢詫⑺幬锏慕Y(jié)構(gòu)、外觀性狀、理化常數(shù)、雜質(zhì)檢查和含量測定等方面作為一個(gè)相互關(guān)聯(lián)的整體來評(píng)價(jià)藥物的純度。藥物中含有的雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素,如藥物中含有超過限量的雜質(zhì),就有可能使理化常數(shù)變動(dòng),外觀性狀產(chǎn)生變異,并影響藥物的穩(wěn)定性;雜質(zhì)增多也必然使藥物的含量偏低或活性降低,毒副作用顯著增加。因此,藥物的雜質(zhì)檢查是控制藥物純度,提高藥品質(zhì)量的一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)；
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