檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。特異性抗小鼠 IL-2抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-2與固相抗體和檢測抗體結合，形成免疫復合物。洗滌去除未結合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗小鼠 IL-2檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：3.5 pg/mL

檢測范圍：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍：84-107%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

白細胞介素 2 (IL-2,也稱為 TCGF） 是一個 15-16 kDa 單體α螺旋糖蛋白， 屬于 I 型細胞因子家族。 小鼠 IL-2 前體是含 169 個氨基酸（AA） 的多肽， 它包含一個由20 個氨基酸組成的信號序列和一個由 149 個氨基酸組成的成熟鏈。 另外還有一個 O-連接糖基化的潛在位點， 以及在 35-46 殘基處的多聚谷氨酰胺區(qū)。值得注意的是， 小鼠 IL-2有多個等位基因， 導致小鼠的 IL-2 序列（SwissProt#:P04351） 在 21-46 氨基酸處的谷氨酰胺數(shù)量及 TSSS 重復次數(shù)的不同。 成熟的小鼠 IL-2 氨基酸序列與人合大鼠的 IL-2分別有 56%和 73%的同源性， 主要差異位于聚谷氨酰胺區(qū)。 小鼠和人的 IL-2 存在一定交叉性。 在功能上， IL-2 最初被認為是 T 細胞生長因子， 因此， 被用于對癌癥和艾滋病患者的治療， 以及提高免疫反應。 然而， 這些努力效果有限。 實驗研究顯示，缺乏 IL-2 或 IL-2 受體的小鼠， 也可產(chǎn)生淋巴細胞增生和患自身免疫性疾病， 表明 IL-2是一個限制增長， 而不是誘導增長的因子。 最近的研究表明， 淋巴細胞增生的真正原因是無法產(chǎn)生 CD4+FoxP3+CD25/IL-2Rα+ Treg 細胞。 值得注意的是， 現(xiàn)在IL-2 被認為是成功誘導 CD8+記憶細胞回憶應答的必要條件。 總所周知， 表達 IL-2的哺乳動物細胞包括 CD4+和 CD8+T 細胞、 NK 細胞、 NKT 細胞和樹突狀細胞。 IL-2受體很復雜， 由三個不同亞基組合而成。 其中兩個亞基可與配體結合，被稱為 IL-2Rα和 IL-2Rβ。IL-2Rα為 55 kDa， 憑借低親和力與 IL-2 結合。IL-2β為 75 kDa，也是 IL-15 受體的組成部分，中等親和力與 IL-2 結合。信號轉(zhuǎn)導通過 IL-2Rβ和一個 64kDa的共同γ鏈（γc） 來完成。 γc 與 IL-4， -7， -9， -15 和-21 共享受體。 信號轉(zhuǎn)導γc 不與 IL-2結合， 但與 IL-2Rβ異源二聚體化， 形成一個功能性 IL-2 受體。 異源三聚體α-β-γc 受體可能與 IL-2 結合， 形成 Rα-Rβ復合體。