LCL161是口服生物可利用的第二個(gè)線(xiàn)粒體衍生的半胱天冬酶(SMAC)類(lèi)似物激活劑,也是IAP(細(xì)胞凋亡抑制蛋白)家族蛋白的抑制劑,具有潛在的抗腫瘤活性,抑制 HEK293 細(xì)胞中 XIAP 和 MDA-MB-231細(xì)胞中 cIAP1 的 IC50分別為 35 和 0.4 nM。
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