蛋白膠中量回收試劑盒
產(chǎn)品及特點十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）不僅可用于檢測蛋 白質(zhì)的相對分子質(zhì)量，而且也是分離純化蛋白質(zhì)的重要工具之一，隨著蛋白 質(zhì)技術(shù)的微量化，有必要從凝膠中回收蛋白質(zhì)以用于制備抗體、免疫印跡、 氨基酸組分分析或末端序列測定等。本產(chǎn)品就是專門為此用途開發(fā)的微量蛋 白膠回收法，它具有下列特點： 1. 簡單，不需要復(fù)雜而昂貴的儀器（如電洗脫儀）。
2. 適用于變性膠（SDS-PAGE）和非變性膠。
3. 回收率一般在 50-90%之間（跟蛋白質(zhì)大小，洗脫時間相關(guān)）。
4. 跟后續(xù)的實驗兼容，包括 2-D 電泳、質(zhì)譜測序等。
規(guī)格及成分 成 份 編 號 大扁盒包裝
蛋白膠中量純化溶液 A LM90403a 5 mL
蛋白膠中量純化溶液 B LM90403b 50 mL
20mL 塑料注射器 LM90403c 5 只
使用手冊 LM90403sc 1 份
運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。
自備試劑 無
使用方法
1. 按常規(guī)方法進(jìn)行變性（SDS-PAGE）或非變性蛋白電泳。
2. 切取含目的蛋白的膠（盡可能地把多余的膠切除，否則會影響回收效率）。 注意：固定和染色后蛋白回收效果很差，所以建議把樣品分多孔上樣，電 泳后只切其中一個樣孔的膠條進(jìn)行固定和染色，然后將此膠條放回到在整 體膠中原來的位置，通過顯色膠條上的蛋白條帶找到在未染色膠上對應(yīng)區(qū) 域，并切下此區(qū)域的膠進(jìn)行回收。
3. 將切下的膠塊轉(zhuǎn)移到 1.5 mL 塑料離心管中。
4. 用研磨杵充分將膠塊壓磨成盡可能細(xì)小的碎片。
5. 加入 200 uL 溶液 A，4℃搖晃洗脫至少 2-16 小時（過夜）。此時好將 溶液 B 放在冰箱預(yù)冷。
6. 10,000 g 離心 10 分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新的離心管中，注意不要吸取碎膠。
7. 加入 5 倍體積的預(yù)冷的溶液 B，搖晃混勻。
8. -20℃放置至少 10-30 分鐘。
9. 室溫 12,000 g 離心 5-20 分鐘，棄上清。
10.室溫充分晾干，得到的沉淀即為回收的蛋白質(zhì)。回收的蛋白質(zhì)可溶解在適 當(dāng)?shù)木彌_液中，可用于后續(xù)實驗（2-D 電泳、質(zhì)譜測序等）。
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