柱式病毒DNAout

產(chǎn)品及特點(diǎn) 本產(chǎn)品是基因一管式病毒 DNAOUT 的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)的、專門(mén)用于從血清(血漿)等液體樣品及拭子（咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、陰道拭子等）中提取微量病毒DNA 的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：

1. 操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程只需要 20 分鐘左右，不需要額外在洗柱液中補(bǔ)加乙醇。

2. 靈敏度高，通過(guò) PCR 檢測(cè)到的最終靈敏度可以達(dá)到 30-50 拷貝/mL。

3. 安全無(wú)毒，不需要使用苯酚和氯仿等有機(jī)溶液。

4. 如果加上病毒離心富集步驟，最多可以處理 1.5 mL 液體病毒樣品。

5. 與 PCR 和熒光 PCR 兼容。

6. 價(jià)廉物美，性價(jià)比遠(yuǎn)高于國(guó)外同類產(chǎn)品。

7. 適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細(xì)胞上清液等無(wú)細(xì)胞材料。 
規(guī)格及成分 成 份 編 號(hào) 大扁盒包裝
DNA 病毒裂解液 LM3674a 30 mL 上柱結(jié)合液 LM190602 40 mL 離心吸附柱 LM60911 50 套 通用洗柱液 LM60408 50 mL DNA 洗脫液 3.0 LM170603 10 mL 使用手冊(cè) LM70701sc 1 份

運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸及保存，DNA 病毒裂解液長(zhǎng)期（1 月以上）放置時(shí)需要放 4℃，有效期一年。

自備試劑 無(wú)，但需要自備 RNase-free 的 1.5 mL 離心管（耗材）。

使用方法

 1. 如果有 N 個(gè)樣品，標(biāo)記 N+2 個(gè) 1.5-2 mL 螺旋蓋塑料離心管(如 SarstedtCAT#:782.694.006)，多出的一個(gè)為陽(yáng)性對(duì)照，一個(gè)為陰性對(duì)照。為避免污染，建議不要使用壓蓋式塑料離心管。在每個(gè)管上做個(gè)標(biāo)記，以在后續(xù)操作時(shí)區(qū)別向心面和離心面。然后在離心管中分別加入 0.2 mL 液體樣品（血清、血漿、尿液、腦脊液、唾液、眼淚等等），陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照。

1.1、 如果是口腔拭子、咽喉拭子等各種拭子樣品，則將拭子放入 0.2mL 自備生理鹽水中擠壓出液體，然后取 0.2mL 進(jìn)行提取。

1.2、 如果是糞便等半固定樣品，則取約 0.3mL 的樣品，加入 0.3mL 自備生理鹽水，震蕩重懸，離心取 0.2mL 上清進(jìn)行提取。

1.3、 如果血液，細(xì)胞培養(yǎng)液等含細(xì)胞的液體，可以離心用上清，也可以直接取用，但后者提取的病毒 DNA 中會(huì)有少量細(xì)胞的基因組 DNA 污染（但不影響 PCR）。血漿的抗凝劑必須是 EDTA 或 ACD，不能是肝素。使用ACD 時(shí)由于所加入 ACD 會(huì)增加體積，樣品會(huì)被稀釋，得到的病毒滴度會(huì)比使用 EDTA 低 15%左右。血漿按 0.6mL/管的量分裝保存，以避免反復(fù)凍融。

1.4、 如果樣品是實(shí)體組織或培養(yǎng)細(xì)胞，則需要在自備生理鹽水中勻漿后離心，用 0.2mL 上清液（含病毒）進(jìn)行提取，但此種情況下最后得到的病毒DNA 不可避免的會(huì)含有少量基因組 DNA 污染（但不影響 PCR 檢測(cè)）。

1.5、 如果液體樣品中的病毒需要富集，可以使用 1.5 mL 上述方法得到的液體在 4℃ 24,000 g 冷凍離心 60 分鐘, 移棄 1.3 mL、用剩下的 0.2mL 繼續(xù)操作。

2. 加入 0.6 mL DNA 病毒裂解液到各離心管中，振蕩 30 秒混勻后室溫放置 10 分鐘裂解病毒。注意：DNA 病毒裂解液在 4℃放置后可能會(huì)產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在 65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。

3. 加入 0.8mL 上柱結(jié)合液到離心管中，顛倒混勻后轉(zhuǎn)移一半的混合液（0.8mL）

到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘。

4. 12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。

5. 將剩余的另外一半裂解液（0.8mL）轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘。

6. 12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。

7. 加入 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12,000 rmp 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。

8. 加入 0.3 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12,000 rmp 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。此為第二次洗滌，可以跳過(guò)。

9. 12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘（干甩），棄含穿透液的離心管。

10. 將干甩后的離心吸附柱套入到一個(gè)自備的 RNase-free 的 1.5 mL 離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入 30-100 uL DNA 洗脫液 3.0，然后室溫放置 2 分鐘。

11. 12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘，離心管中的溶液即為病毒 DNA 溶液。

12. DNA 樣品可以直接用于 PCR，也可放-20℃長(zhǎng)期保存。