GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞（培養(yǎng)基：89%DMEM+10%FBS+1%雙抗）詳細(xì)說明書及細(xì)胞培養(yǎng)操作指南歡迎聯(lián)系我們。
發(fā)貨方式：復(fù)蘇后發(fā)貨：我們復(fù)蘇細(xì)胞后發(fā)貨，貨期一周左右，免運費。（氣溫較好建議復(fù)蘇后發(fā)貨）
凍存發(fā)貨(干冰運輸）：需額外增加干冰運費，選擇干冰運輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細(xì)胞，為了保證客戶接種可靠性多發(fā)一管。
（氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨）細(xì)胞發(fā)貨采取專業(yè)的運輸包裝，并選擇最快捷的運輸方式（順豐速運或其他空運快遞）
本公司細(xì)胞引種來源：ATCC、DSMZ、ECACC、武大細(xì)胞庫、上海生化細(xì)胞所、中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會等
細(xì)胞處理方法：一、貼壁細(xì)胞
1、 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、37度平衡1-2小時。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基，到50ml離心管中，剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代，如沒有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞，對50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞，如果細(xì)胞連片狀態(tài)，棄掉上清對收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養(yǎng)。
二、懸浮細(xì)胞
1、接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5、1000rpm，5min 離心，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基，重懸細(xì)胞。
6、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種，加入新鮮培養(yǎng)基，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細(xì)胞）。
細(xì)胞培養(yǎng)操作：華拓細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
細(xì)胞常見問題：細(xì)胞培養(yǎng)常見問題分析
細(xì)胞在發(fā)貨前進(jìn)行質(zhì)檢：1、細(xì)胞存種的活性檢測
2、細(xì)菌、真菌、霉菌污染物鏡檢
3、衣原體、支原體檢測（熒光法、培養(yǎng)法等）
產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后：1、 細(xì)胞為三代以內(nèi)，活體。運輸過程中細(xì)胞出現(xiàn)污染和狀態(tài)不好，我們完全免費重新發(fā)貨。
2、 實驗過程中若確定是客戶問題，客戶僅需支付物流和耗材費用，我們可重新發(fā)貨。其他根據(jù)情況靈活處理。
3、 產(chǎn)品使用過程中，華拓生物可提供技術(shù)上的指導(dǎo)。