BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制劑，IC50為15 nM。

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HY-13269	BMS-707035	BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制劑，IC50為15 nM。		729607-74-3	BMS 707035; BMS707035
HY-10088	Zibotentan	Zibotentan (ZD4054)是口服活性的內(nèi)皮素A（ETA）受體特異性拮抗劑，IC50為21 nM。		186497-07-4	ZD4054;ZD-4054;ZD 4054
HY-13267	Droxinostat	Droxinostat(NS41080)是HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制劑，IC50分別為16.9，2.47和1.46 μM。		99873-43-5	NS 41080;NS-41080;NS41080
HY-13266	BS-181	BS-181是高選擇性CDK7抑制劑，IC50為21 nM，比對CDK1，2，4，5，6和9的抑制性強超過40倍。		1092443-52-1	BS 181; BS181
HY-13244	NXY-059	NXY-059 (Cerovive)是神經(jīng)保護劑phenylbutynitrone的衍生物，具有極強的自由基清除能力		168021-79-2	NXY 059; NXY059; Cerovive; Disufenton sodium
HY-10052	Aprepitant阿瑞吡坦	Aprepitant屬于SPA類化合物，能阻斷神經(jīng)激肽1（NK1）受體。		170729-80-3	MK-0869; MK-869; L-754030; Emend
HY-13254	A-674563	A-674563是Akt1抑制劑，IC50為14 nM，還能抑制PKA和CDK2，IC50分別為16和46 nM		552325-73-2	A 674563; A674563
HY-13253	AMG 900	AMG 900是泛Aurora抑制劑，對Aurora A，B和C的IC50分別為5 nM，4 nM和1 nM。		945595-80-2	AMG-900;AMG900
HY-10531	ARRY-380	ARRY-380是高活性HER2抑制劑，IC50為8 nM，對剪切型p95-HER2有相同的抑制性，比對EGFR的抑制性高500倍。		937265-83-3	ARRY380;ARRY 380
HY-13264	WP1130	WP1130(Degrasyn)是去泛素化酶（USP5，UCH-L1，USP9x，USP14和UCH37）抑制劑及Bcr/Abl破壞通路激活劑，在K562細胞中的IC50 為1.8 μM。		856243-80-6	Degrasyn; WP 1130; WP-1130

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