DNA 在自由基（如·OH）的攻擊下容易發(fā)生損傷，即脫氧戊糖遭到破環(huán)，磷酸二脂鍵的斷裂，堿基的破環(huán)或脫落，便可進一步產(chǎn)生單鏈斷裂或雙鏈斷裂。將細胞固定于低熔點瓊脂糖中，取少量細胞涂在載玻片上，用堿高鹽溶液破壞細胞膜，再用堿溶液使 DNA 分子解旋。將載玻片置于電泳液中，在電場的作用下，DNA 分子向陽極移動。如果 DNA 損傷嚴重，碎片多，則電泳速度快。未受損傷的 DNA 大分子則由于細胞膜的阻隔，滯留在原處。用 PI 染色或銀染，可觀察到 DNA 受損的細胞形同彗星現(xiàn)象，作定性分析。也可用相關(guān)的軟件作定量分析。

自備試劑和儀器
低速離心機、水平電泳儀、熒光顯微鏡、37℃和 45℃恒溫水浴箱、載玻片、蓋玻片、平皿、微量移液器、1.5ml Microube、0.4mmol/LTris-HCl（pH7.5）緩沖液、PBS