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VX-702 (p38 MAPK抑制劑),VX-702 (p38 MAPK抑制劑)
  • VX-702 (p38 MAPK抑制劑),VX-702 (p38 MAPK抑制劑)

VX-702 (p38 MAPK抑制劑)

價格 詢價
包裝 10mM
最小起訂量 10mM
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-10-19

產(chǎn)品詳情

中文名稱:VX-702 (p38 MAPK抑制劑)英文名稱:VX-702 (p38 MAPK抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 p38 MAPK Signaling
2024-10-19 VX-702 (p38 MAPK抑制劑) VX-702 (p38 MAPK抑制劑) RMB 一年 MAPK與PI3K/Akt通路 p38 MAPK Signaling
產(chǎn)品編號
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品包裝
產(chǎn)品價格
SD5960-10mM
VX-702 (p38 MAPK抑制劑)
10mM
128.00元

化學(xué)信息:

化學(xué)名
6-(N-carbamoyl-2,6-difluoroanilino)-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine-3-carboxamide
簡稱
VX-702
別名
KVK 702, KVK-702, KVK702, VX 702, VX 850, VX 954, VX-850, VX-954, VX702 cpd, VX805 cpd, VX954 cpd
中文名
N/A
化學(xué)式
C19H12F4N4O2
分子量
404.3
CAS號
745833-23-2
純度
98%
溶劑/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO81mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.24ml DMSO,或者每4.04mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD5960-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述
VX-702是一種高選擇性p38α MAPK抑制劑,作用于p38α比作用于p38β效果高14倍。Phase 2。
信號通路
MAPK
靶點
p38α
IC50
4nM-20nM
體外研究
用1μM VX-702處理血小板,完全或局部抑制由血小板興奮劑(包括凝血酵素、SFLLRN、AYPGKF、U46619和膠原)誘導(dǎo)的p38活性,IC50為4到20nM。VX-702作用于p38 MAPK興奮劑誘導(dǎo)的血小板聚集沒有效果。VX-702抑制IL-6、IL-1β和TNFα的產(chǎn)生,IC50分別為59、122和99ng/ml,這種作用存在劑量依賴性。
體內(nèi)研究
VX-702半衰期為16到20小時,半數(shù)清除劑量3.75L,分布容積為73L/kg。VX-702按0.1mg/kg劑量每天處理兩次,與methotrexate按0.1mg/kg劑量處理效果差不多。此外,VX-702按5mg/kg劑量每天處理兩次,與prednisolone按10mg/kg劑量每天處理一次,效果差不多,測定腕關(guān)節(jié)病變和炎癥抑制百分數(shù)。VX-702選擇性抑制p38 MAPK活性,對ERKs和JNKs沒有抑制效果。按50-mg/kg劑量處理的實驗組與對照組和按5-mg/kg劑量處理實驗組相比,MI/AAR比率明顯降低。
臨床實驗
N/A
特征
VX-702是高選擇性,口服有效的p38 MAPK抑制劑。

相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法
N/A
細胞實驗
細胞系
N/A
濃度
N/A
處理時間
N/A
方法
N/A
動物實驗
動物模型
膠原性關(guān)節(jié)炎鼠
配制
N/A
劑量
≤10mg/kg
給藥方式
口服處理
參考文獻:
1. Kuliopulos A, et al. Thromb Haemost, 2004, 92(6), 1387-1393.
2. Braddock M, IDDB Meeting Report, 2005 March, 14-15.
3. Gill A, IDDB Meeing Report, 2002 March, 06-08.
4. Bhattacharya K, et al. Circulation, 2003, 108(17), 882.
包裝清單:
產(chǎn)品編號
產(chǎn)品名稱
包裝
SD5960-10mM
VX-702 (p38 MAPK抑制劑)
10mM×0.2ml
SD5960-5mg
VX-702 (p38 MAPK抑制劑)
5mg
SD5960-25mg
VX-702 (p38 MAPK抑制劑)
25mg
說明書
1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。

注意事項:
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關(guān)鍵字: VX-702 (p38 MAPK抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術(shù)企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實驗儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù),服務(wù)科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術(shù)有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?;瘜W(xué)試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
詢盤

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