C
12H
22o
11?H
2o
360.31
[5989-81-1]
本品為吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C
12H
22O
11應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色的結(jié)晶性顆粒或粉末;無(wú)臭,味微甜。
本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
比旋度 取本品,在80℃干燥2小時(shí)后,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含本品0.1g與氨試液0.02ml的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+52.0°至+52.6°。
【鑒別】 (1)取本品0.2g,加氫氧化鈉試液5ml,微溫,溶液初顯黃色,后變?yōu)樽丶t色,再加硫酸銅試液數(shù)滴,即析出氧化亞銅的紅色沉淀。
(2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集256圖)一致(通則0402)。
【檢查】 酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~7.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901法)比較,不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml含100mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法試驗(yàn),記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中除溶劑峰以外,如顯雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液峰面積的0.5倍(0.5%)。
雜質(zhì)吸光度 取本品,精密稱定,加溫水溶解并定量稀釋成每1ml中含100mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在400nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.04。再精密吸取上述溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在210~220nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.25;在270~300nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.07。
蛋白質(zhì) 取本品5.0g,加熱水25ml溶解后,放冷,加硝酸汞試液0.5ml,5分鐘內(nèi)不得生成絮狀沉淀。
干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內(nèi)在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。
水分 取本品,以甲醇-甲酰胺(2:1)為溶劑,照水分測(cè)定法(通則0832法1)測(cè)定,含水分應(yīng)為4.5%~5.5%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
重金屬 取本品3.0g,加溫水20ml溶解后,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。
【類別】 藥用輔料,填充劑和矯味劑等。
【貯藏】 密閉保存。
麥芽糖 25kg/桶
阿司帕坦 0.5kg/包、1kg/包、25kg/桶
無(wú)水磷酸氫鈣 25kg/袋
乙醇(散水、95%、無(wú)水) 20kg/桶 160kg/桶
聚乙二醇1000 25kg/桶
聚乙二醇1500 25kg/桶
聚乙二醇4000 25kg/桶
聚乙二醇6000 25kg/桶
十六醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋
十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/ 袋
十六十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋
白凡士林 50kg/桶、1kg/瓶
黃凡士林 50kg/桶、1kg/瓶
十二烷基硫酸鈉 20kg/桶
辛酸鈉 25g/袋、1kg/袋
硫酸銨 25kg/桶
高端藥用輔料
羧甲淀粉鈉 25kg/袋
微晶纖維素 25kg/袋
羧甲纖維素鈉 500g/瓶*20瓶、25kg/袋
低取代羥丙纖維素 25kg/袋
交聯(lián)羧甲纖維素鈉 25kg/桶
交聯(lián)聚維酮 20kg/桶
羥丙甲纖維素 25kg/袋
甘露醇 25kg/桶