[9004-32-4]
本品為纖維素在堿性條件下與一氯醋酸鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含鈉（Na）應(yīng)為6.5%～9.5%。
【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末；無(wú)臭；有引濕性。
本品在水中溶脹成膠狀溶液，在乙醇、乙醚或三氯甲烷中不溶。
【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴(kuò)散均勻，制成膠狀溶液，放冷，備用。
（1）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml，即生成藍(lán)色絮狀沉淀。
（2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。
（3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）。
【檢查】黏度 取本品4.0g（按干燥品計(jì)），置已稱定重量的250ml的燒杯中，加熱水150ml，置熱水浴中保溫30分鐘，迅速攪拌，至粉末充分濕透，放冷，加足量的水使混合物總重為200g，靜置，時(shí)時(shí)攪拌至完全溶解。調(diào)節(jié)溫度至25℃，選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)（Brookfield type LV model或效能相當(dāng)黏度計(jì)），按下表試驗(yàn)條件，依法測(cè)定（通則0633第三法），或按照標(biāo)示方法配制溶液及測(cè)定，應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。

酸堿度 取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為6.5～8.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加煮沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用煮沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901法）比較，不得更深。
氯化物 取本品1.0g（按干燥品計(jì)），精密稱定，置250ml錐形瓶中，加無(wú)水乙醇5ml，再加水150ml使溶解，加30%過(guò)氧化氫溶液5滴，緩緩煮沸10分鐘，冷卻，加鉻酸鉀指示液1ml，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴 定液（0.1mol/L）相當(dāng)于3.545mg的Cl。含Cl不得過(guò)1.0%。
硫酸鹽 取本品0.5g（按干燥品計(jì)），加水50ml使溶解，取10ml，加鹽酸1ml，搖勻，置水浴上加熱，產(chǎn)生絮狀沉淀，放冷，離心。沉淀用水洗滌，每次10ml，離心，重復(fù)三次，合并洗液與上清液置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加水40ml^[1]，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.5%）。
硅酸鹽 取本品1.0g（按干燥品計(jì)），置坩堝中，熾灼至完全灰化；加稀鹽酸20ml，蓋上玻璃平皿，緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿，水浴揮發(fā)至干，繼續(xù)小火加熱1小時(shí)，加熱水10ml，攪拌均勻。經(jīng)定量濾紙濾過(guò)，沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸銀試液不再產(chǎn)生沉淀時(shí)止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中，在500～600℃熾灼至恒重， 遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。
【類別】藥用輔料，崩解劑和填充劑等。
【貯藏】密封保存。
【標(biāo)示】以mPa.s或Pa.s為單位標(biāo)明黏度。