英文名：Lenvatinib mesylate 

別名：4-[3-Chloro-4-[[(cyclopropylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide monomethanesulfonate; E 7080 mesylate

產(chǎn)品名稱：甲磺酸樂伐替尼；樂伐替尼甲磺酸鹽

CAS No.：857890-39-2 

結(jié)構(gòu)式：

分子式：C21H19ClN4O4.CH4O3S 

分子量：522.96

Lenvatinib (樂伐替尼)2015年2月13日FDA批準(zhǔn)的抗癌藥，用于治療侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌，適用于放射性碘難治性疾病。樂伐替尼被歐洲藥品管理局授予了一項加速審評資格，這款藥物自 2014 年 8 月 14 日被提交上市申請到最終獲得批準(zhǔn)僅用了大約 9 個月的時間。

歐盟委員會的這一決定基于一項針對侵襲性 RAI 難治型 DTC1 的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照 3 期研究（SELECT 研究）。該研究的主要終點為無進(jìn)展生存期，樂伐替尼與安慰劑相比，證明對 PFS 有統(tǒng)計學(xué)上的明顯延長。

樂伐替尼在 SELECT 研究中證明有快速緩解

此外，這項研究突出了樂伐替尼的快速緩解，首次出現(xiàn)客觀緩解的平均時間為 2 個月。此外，樂伐替尼證明對客觀緩解率有統(tǒng)計學(xué)上明顯的改善。特別指出
的是，樂伐替尼治療組有 1.5% 的患者（4 例患者）觀察到完全緩解，而安慰劑組未發(fā)現(xiàn)。

樂伐替尼是一種口服給藥的分子靶向制劑，它可選擇性抑制幾種不同分子的活性，包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。特別是它能同時抑制 VEGFR、FGFR 和 RET，而這幾種分子尤其參與了腫瘤的血管生成及甲狀腺癌的增生。

此外，通過 X- 射線共晶結(jié)構(gòu)分析，樂伐替尼證明與 VEGFR2 有一種新的結(jié)合方式（2 型），據(jù)動力學(xué)分析，這款藥物能有力地抑制激酶的活性，快速地與靶點分子相結(jié)合。