鹽酸貝西沙星（Besifloxacin hydrochloride）是新一代氟喹諾酮類抗菌藥，由美國博士倫公司（Bausch & Lomb Inc.）開發(fā)，并于2009年5月28日被美國食品與藥物管理局（FDA）批準的第1個專門為眼科用藥開發(fā)的非全身用氟喹諾酮類藥物，該藥商品名為：Besivance，是0.6％的貝西沙星鹽酸鹽混懸液，主要用于細菌性結(jié)膜炎的治療。博士倫公司已經(jīng)申請了世界專利（WO2008091752）和美國專利（US2008176834）對該藥物進行了保護，并且已在美國上市。

藥理作用：

  鹽酸貝西沙星系具有N1-環(huán)丙基的8-氯氟喹諾酮藥物，通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ發(fā)揮抗革蘭陽性菌和陰性菌作用。DNA旋轉(zhuǎn)酶是細菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修補所需的關(guān)鍵酶；拓撲異構(gòu)酶Ⅳ是細菌分裂時染色體DNA分隔（partitioning）所需的關(guān)鍵酶。該藥通過干擾細菌DNA的合成，從而達到殺菌目的。鹽酸貝西沙星在臨床試驗)中顯示出非常好的殺菌效果，并且對引起細菌性結(jié)膜炎的眼部致病菌有廣譜抗菌活性。

臨床療效：

  鹽酸貝西沙星獲準上市是基于其局部抗菌的有效性、安全性、患者耐受性、藥物動力學和藥效學等一系列8項臨床研究的結(jié)果。在對近2400例細菌性結(jié)膜炎患者的3個中心隨機、雙盲臨床研究中評價了鹽酸貝西沙星的療效。結(jié)果顯示，鹽酸貝西沙星組的臨床療效和根除細菌的患者比例較安慰劑組大，使用鹽酸貝西沙星治療的細菌性結(jié)膜炎隨訪者80％以上細菌得到根除。鹽酸貝西沙星對于一歲及以上的兒童也有療效。作為新一代的喹諾酮類抗菌藥，貝西沙星的抗菌作用更強，抗菌譜更廣，鹽酸貝西沙星不良反應(yīng)的發(fā)生率不到3%，主要是眼睛發(fā)紅、視力模糊、眼睛疼痛、刺癢及頭痛。

  一項198 例細菌性結(jié)膜炎患者（1～98歲）參加的隨機、雙盲、多中心臨床對照試驗，患者隨機分組，tid，為期5 d，考察了貝西沙星的臨床有效性及細菌清除率。貝西沙星和對照藥95％置信區(qū)間比較，貝西沙星和對照藥的臨床有效率分別為45％（90/198）、33％（63/191），細菌清除率分別為91％（181/198）、60％（114/191），其95％置信區(qū)間分別為3％～22％、23％～40％。

國內(nèi)外上市及申報情況：

  僅1家（博士倫股份有限公司 ）申報進口。2010年6月批準臨床研究。