雞屎藤的草藥梅爾
本研究旨在探討 Paederosidic acid (PA) 在人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的抗腫瘤活性并探討相關(guān)機(jī)制。方法和結(jié)果: 通過 MTT法評價 PA 對 A549 細(xì)胞的抗增殖作用,并計算 IC50 值。此外,通過熒光顯微鏡通過 DAPI 染色和流式細(xì)胞儀通過 FITC 偶聯(lián)的膜聯(lián)蛋白 V/PI 染色來測定 PA 誘導(dǎo)的 A549 細(xì)胞凋亡。通過 Western blotting 研究細(xì)胞凋亡相關(guān)或信號蛋白的表達(dá)。我們的結(jié)果表明,PA 在體外對肺癌顯示出顯著的抗腫瘤活性;這些機(jī)制通過上調(diào) caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bid、Bax、下調(diào) Bcl-2 和刺激線粒體釋放 Cyto-C 參與誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。此外,在 A549 細(xì)胞中,用 PA 處理后,JNK 磷酸化水平顯著增加,而 Akt 磷酸化降低。然而,JNK siRNA 轉(zhuǎn)染的細(xì)胞減少了 PA 誘導(dǎo)的 caspase-3、8 和 9、Bid 和 Bax 激活子,同時增強了 Bcl-2 激活。結(jié)論:總的來說,這些結(jié)果表明 PA 誘導(dǎo)的 JNK 激活在細(xì)胞凋亡中起重要功能作用。
本研究旨在評估從 Paederia scandens (Lour.) 中分離的 Paederosidic acid 的抗驚厥和鎮(zhèn)靜作用。美林。在小鼠和大鼠中。方法和結(jié)果:在本研究中,通過最大電擊和戊烯四唑誘導(dǎo)的雄性小鼠癲癇發(fā)作來評估 Paederosidic acid 的抗驚厥活性。然后,采用戊巴比妥鈉誘導(dǎo)小鼠睡眠時間和運動活動試驗評價 Paederosidic acid 的鎮(zhèn)靜作用。最后,通過評估大腦中 Glu 和 GABA 的含量來探索帕德羅西酸的機(jī)制,并使用 Western blot 測量小鼠大腦中 GAD65 的表達(dá)。Paederosidic acid (5、10、20 和 40 mg/kg, ip) 具有顯著的抗驚厥和鎮(zhèn)靜作用。此外,Paederosidic acid 增加大腦中 γ-氨基丁酸并減少大腦中谷氨酸,并上調(diào) GAD 65 的表達(dá)。結(jié)論:總之,我們的結(jié)果表明,帕德羅西酸可能是一種有前途的未來治療癲癇的藥物。
CAS號18842-98-3對應(yīng)的是雞屎藤苷酸(Paederosidic acid),以下是對該化合物的詳細(xì)介紹:
中文名稱:雞屎藤苷酸
英文名稱:Paederosidic acid
CAS號:18842-98-3
分子式:C18H24O12S
分子量:464.441
外觀:黃色粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑。
密度:約為1.67±0.1 g/cm3(預(yù)測值)或1.68 g/cm3。
沸點:748.091oC at 760 mmHg或748.1±70.0 °C(預(yù)測值)。
閃點:406.231oC。
折射率:1.666。
蒸汽壓:0 mmHg at 25°C。
溶解度:可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
酸度系數(shù)(pKa):4.30±0.70(預(yù)測值)。
來源:雞屎藤苷酸來源于雞屎藤(Paederia scandense)的根、莖的甲醇提取物。
提取方法:通常通過醇提、萃取、層析等步驟進(jìn)行提取和純化。
藥理活性:雞屎藤苷酸具有良好的外周鎮(zhèn)痛效果和中樞神經(jīng)鎮(zhèn)痛效果,同時也具有良好的抗炎效果。其藥理活性雖不如嗎啡作用明顯,但安全窗大于嗎啡,成癮性也低于嗎啡。
應(yīng)用:可單獨或和藥學(xué)上可接受的其它成分共同使用,制備止痛藥物和/或抗炎藥物。由于其起效慢,可以嘗試作為治療慢性疼痛的藥物
總之,CAS號18842-98-3代表的雞屎藤苷酸是一種具有潛在藥用價值的化合物,在醫(yī)藥研究領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
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王玲