研究傷寒苷對(duì)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 （HUASMC） 增殖的影響。方法和結(jié)果：（1） 采用貼組織法原代培養(yǎng) HUASMC，α-肌動(dòng)蛋白檢測(cè)。（2） 傷寒苷最高濃度為 1.00×10-5 mol/L，然后按多個(gè)比例稀釋成 11 個(gè)濃度組，建立空白對(duì)照組。對(duì)不同組進(jìn)行刺激 24、48 和 72 h 后，用 MTT 法檢測(cè)傷黃苷的毒性。（3） 傷黃苷的最高濃度為 1.00×10-6 mol/L，然后按 1/4 同量異位比例稀釋成 6 個(gè)濃度組，建立空白對(duì)照組。對(duì)不同組進(jìn)行刺激 24 、 48 和 72 h 后，MTT 法觀察傷寒苷對(duì) HUASMC 增殖的影響。（1） 細(xì)胞染色在顯微鏡下呈陽(yáng)性。（2） 傷寒苷在 9.77×10-9 mol/L 至 1.00×10-5 mol/L 濃度范圍內(nèi)，24、48 小時(shí)和 72 小時(shí)后對(duì) HUASMC 無(wú)毒。（3） 傷寒苷在 9.77×10-10 mol/L 至 1.00×10-6 mol/L 濃度范圍內(nèi)，24 或 48 小時(shí)后對(duì) HUASMC 的增殖無(wú)影響，但在 1.56×10-8 mol/L 至 2.5×10-7 mol/L 濃度范圍內(nèi) 72 h 后顯著抑制 HUASMC 的增殖，效果隨劑量的增加而增加，但無(wú)顯著差異。抑制率達(dá)到 9.91% 至 14.99%。結(jié)論：傷寒苷對(duì) HUASMC 的增殖有抑制作用，有效劑量范圍廣，但起效緩慢。
少福助雨湯是自清朝以來(lái)中國(guó)治療原發(fā)性痛經(jīng)的著名方劑。本文研究了少福助瘀湯活性引導(dǎo)組分及其主要生物活性成分對(duì)體外催產(chǎn)素誘導(dǎo)的非妊娠小鼠子宮收縮模型的抑制作用。方法和結(jié)果：采用定性和定量化學(xué)分析將活性組分的化學(xué)成分與解痙作用相關(guān)聯(lián)?；钚越M分中的 7 種成分通過(guò) HPLC-DAD 進(jìn)行鑒定和定量。評(píng)估了阿魏酸、香草酸和傷寒苷三種成分對(duì)體外催產(chǎn)素誘導(dǎo)的離體子宮收縮小鼠的影響。其中 ED（50） 分別為 63.0 μg/ml、57.6 μg/ml、109.7 μg/ml。此外，這 3 種化合物組合的抑制活性先于餾分組和 7 種化合物組。ED（50） 為 65.5 μg/ml。結(jié)論：數(shù)據(jù)表明，阿魏酸、香草酸和傷寒苷可能是少夫諸魚(yú)湯生物活性部分的主要活性成分。該研究還表明，少福助魚(yú)湯可能對(duì)小鼠子宮的收縮性有直接的抑制作用，并證明了傳統(tǒng)使用處方治療子宮痙攣相關(guān)痛經(jīng)的合理性。
方法和結(jié)果：開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證了一種高靈敏度液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，用于以蘆丁為內(nèi)標(biāo)測(cè)定大鼠血漿中傷寒苷。用甲醇萃取分析物和蘆?。▋?nèi)標(biāo)），然后在 C（18） 柱（150 mm × 2.1 mm 內(nèi)徑）上用 10 mM 乙酸銨緩沖液/甲醇（v：v，20：80）快速等度洗脫，隨后在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下通過(guò)質(zhì)譜分析。使用 m/z 769.3 → 314.1 和 m/z 609.2 → 300.1 的子離子躍遷母離子來(lái)測(cè)量分析物和內(nèi)標(biāo)。大鼠血漿中傷寒苷的測(cè)定在 0.01-10 μg/mL 的濃度范圍內(nèi)呈線(xiàn)性。Typhaneoside 的定量下限為 0.01 μg/mL，提取回收率大于 90.2%。結(jié)論：該方法在 3 種濃度下的日間和日內(nèi)精密度均小于 6.8%。該方法首先應(yīng)用于 Typhaneoside 大鼠的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
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王玲