藥草金皮，源自油橄欖科水曲柳的干莖樹皮，被廣泛用作各種韓國民間療法，用于抗炎、退熱、止瀉和抗白血病。方法與結果：在從天然產物中篩選抗癡呆藥物的過程中，對Abeta（25-35）誘導的神經元細胞死亡表現出顯著的抑制活性。分離出一種活性成分，并被鑒定為丁香苷。當神經母細胞瘤細胞暴露于 50 μM Abeta（25-35） 時，3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物 （MTT） 降低率（存活率）降低至 60.21 +/- 2.16%，而丁香素處理的細胞在 20 μM 時恢復細胞活力高達 79.12 +/- 1.39%。此外，20μM丁香苷幾乎完全去除了Abeta（25-35）誘導的活性氧。丁香苷的神經保護作用似乎源于細胞凋亡的減少，因為觀察到半胱天冬酶-3活性和表達的降低，裂解的PARP減少和DNA片段化。結論：這些結果表明，紅葉鐲刀菌和丁香素有望用于預防 Abeta（25-35） 誘導的神經元細胞損傷。
睡眠對于人類和動物的基本生存以及最佳的身體和認知表現至關重要。方法與結果：為研究丁香苷對麻醉小鼠睡眠的影響及其潛在機制，將35只雄性昆明小鼠隨機分為6個實驗組（n=5）和1個對照組（n=5）。在注射丁香素后測定睡眠潛伏期和睡眠持續(xù)時間，以及一氧化氮 （NO） 含量和一氧化氮合酶 （NOS） 活性。單獨或與丁香苷聯(lián)合給藥NO前體l-精氨酸（l-Arg）或NOS抑制劑NG-硝基-l-精氨酸甲酯（l-NAME），記錄睡眠潛伏期和持續(xù)時間。胃內注射丁香苷后，睡眠潛伏期以劑量和時間依賴性方式減少，同時睡眠時間增加。當連續(xù)八天以 80 mg/kg 的劑量給予丁香苷時，獲得了最佳睡眠性能。丁香苷顯著降低NO濃度和NOS活性。l-Arg 的給藥延長了睡眠潛伏期并縮短了睡眠持續(xù)時間，并且通過丁香素聯(lián)合給藥完全逆轉了效果。L-NAME的給藥誘導睡眠潛伏期的顯著減少和睡眠持續(xù)時間的相應增加，并且聯(lián)合給藥Syringin進一步增強了效果。結論：我們的研究結果表明，丁香苷可以以時間和劑量依賴性方式對麻醉小鼠發(fā)揮睡眠增強作用，這些作用可能與NO/NOS途徑密切相關。
在本研究中，通過活性引導分離分離的木蘭莖皮乙酸乙酯（EtOAc）提取物和丁香苷的水解產物辛茲醇的抗炎和抗傷害活性。方法和結果：正芥醇（20,30mg / kg /天，口服）抑制乙酸增加小鼠血管通透性增加，卡拉膠對大鼠急性爪水腫的抑制作用比丁香苷更大。當使用乙酸誘導的扭動試驗和熱板試驗測量鎮(zhèn)痛活性時，在小鼠模型中，正丙醇比丁香素更有效。此外，與丁香素相比，西萃葉醇更有效地抑制了巨噬細胞對脂多糖（LPS）誘導的一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2）和腫瘤壞死因子（TNF）-α的產生。與這些觀察結果一致，誘導型 NO 合酶 （iNOS） 和環(huán)氧合酶 （COX）-2 的表達水平通過 sinapyl 醇以濃度依賴性方式降低。結論：這些結果表明，口服丁香苷后的抗炎和抗傷害作用可能歸因于其體內轉化為芥草醇。
動物模型：BALB/c小鼠配方：---劑量：10、30 和 100 mg/kg給藥：腹腔注射
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王玲