化合物 AdipoRon|T2257|TargetMol

價(jià)格	￥265	￥462	￥980
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AdipoRon	英文名稱:AdipoRon
CAS:924416-43-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.86%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2257

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AdipoRon
描述	AdipoRon (SC-396658) is an orally bioavailable adiponectin receptor agonist. It can combine with AdipoR1/2 (KD: 1.8/3.1 μM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	The effects of AdipoRon on the proliferation of parenchymal and non-parenchymal hepatocytes are evaluated in vitro via L02 and RAW264.7, by MTT assay as described with slight modification: 100 μL cells suspension (6×104/mL) are seeded in a 96-well plate and incubated for 18 h. Fresh media with AdipoRon are added at specified concentrations, and the incubations continue for a further 24 h. Then cells are incubated for 4 h with 0.5 mg/mL of MTT, and analyzed in a microplate reader at 490 nm. Each group is performed in six replications. The mean absorbance values corrected for a blank (medium only) are calculated as percentages of survival.
體外活性	在野生型小鼠體內(nèi),AdipoRon (50?mg/kg, p.o.)可激活肝臟中AdipoR2–PPAR-α通路,或者激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路,進(jìn)而改善胰島素耐受性,血脂異常及葡萄糖耐受性.在WT小鼠骨骼肌和肝臟中,AdipoRon (50?mg/kg, i.v.)通過(guò)AdipoR1/2使AMPK的磷酸化作用受到明顯誘導(dǎo).此外,AdipoRon可使遺傳性肥胖嚙齒類動(dòng)物模型db/db小鼠的糖尿病癥狀得到改善,并使高脂飲食的db/db小鼠縮短的壽命延長(zhǎng).
體內(nèi)活性	通過(guò)與C2C12肌管中AdipoR1/2結(jié)合,AdipoRon可使AMPK活化作用增加,并促進(jìn)PGC-1α表達(dá)以及線粒體生物合成。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 47 mg/mL (109.7 mM) DMSO : 35 mg/mL (81.68 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	AdipoRon \| Adiponectin Receptor \| AdipoRs \| SC 396658 \| Inhibitor \| SC396658 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Gramine \| Ticlopidine \| Arctiin
相關(guān)庫(kù)	經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 抗肥胖化合物庫(kù) \| GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 口服活性化合物庫(kù) \| 抗代謝疾病化合物庫(kù) \| 人代謝物化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： SC-396658|||2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 2’,5’-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine|TNU0854|TargetMol

詢價(jià)

化合物 Lansoprazole-d4|T11816|TargetMol

￥2320

MurA-IN-1|T35877|TargetMol

￥412