化合物 Voreloxin hydrochloride,Voreloxin hydrochloride

化合物 Voreloxin hydrochloride|T22456|TargetMol

價(jià)格	￥297	￥598	￥1130
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Voreloxin hydrochloride	英文名稱:Voreloxin hydrochloride
CAS:175519-16-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T22456

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Voreloxin hydrochloride
描述	Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) is a potent inhibitor of Topoisomerase II with broad-spectrum anti-tumor activity.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cell lines: P388 leukemia cells. Concentrations: about 10 μg/mL. Incubation Time: 72 hours. Method: Cells are seed in a 96-well microtiter plate (0.1 mL/well), preincubated for 24 h except for P388 cells, and incubated with various concentrations of a test compound in the 5% CO2 incubator at 37℃ for 72 h. Then, 0.02 mL MTT solution (5 mg/mL) is added in each well, and a further 4 h cells culturing is carried out. The medium is removed and 0.2 mL of DMSO is added in each well to dissolve the formed formazan. The absorbance is measured using Multiskan Bichromatic.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models: Mice implanted with P388 leukemia cells. Dosages: about 50 mg/kg. Administration: i.p.
體外活性	Voreloxin可能通過(guò)抑制topoisomerase II的松弛作用來(lái)發(fā)揮其作用，其IC50為3.2 μg/mL，對(duì)topoisomerase II的切割作用無(wú)影響。Voreloxin對(duì)人類腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞毒性活性強(qiáng)于etoposide。[1] 此外，Voreloxin在15種細(xì)胞系中展示了廣泛的抗增殖活性，包括4種耐藥細(xì)胞系，IC50范圍從0.04到1.155 μM。[2]
體內(nèi)活性	Voreloxin（50 mg/kg i.p.）在植入P388白血病細(xì)胞的小鼠中展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。[1] Voreloxin（25 mg/kg i.v.）在11種實(shí)體瘤（卵巢、乳腺、黑色素瘤、胃、結(jié)腸和肺）異種移植模型中的10種、2種血液腫瘤異種移植模型、3種多藥耐藥腫瘤模型以及3種小鼠同源腫瘤模型（Colon 26, M5076卵巢肉瘤, Lewis肺癌）中顯示出強(qiáng)烈的腫瘤生長(zhǎng)抑制作用。[2]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 20 mg/ml (45.67 mM)
關(guān)鍵字	AG 7352 \| Apoptosis \| AG7352 \| SNS-595 Hydrochloride \| Inhibitor \| SNS595 \| inhibit \| SNS 595 Hydrochloride \| SNS595 Hydrochloride \| AG-7352 \| Voreloxin hydrochloride \| SNS-595 \| Voreloxin \| Voreloxin Hydrochloride \| SNS 595 \| Topoisomerase
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Tributyrin \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Kaempferol
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 臨床期小分子藥物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： SNS-595 hydrochloride|||Vosaroxin|||(3S-反式)-1,4-二氫-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸單鹽酸鹽|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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