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化合物 JNJ-1661010,JNJ-1661010
  • 化合物 JNJ-1661010,JNJ-1661010

化合物 JNJ-1661010|T2684|TargetMol

價(jià)格 111 148 238
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 JNJ-1661010英文名稱:JNJ-1661010
CAS:681136-29-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.97%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2684
2024-09-29 化合物 JNJ-1661010 JNJ-1661010 1mg/111RMB;2mg/148RMB;5mg/238RMB 111 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.97% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱JNJ-1661010
描述JNJ-1661010 (Takeda-25) is an effective and specific FAAH inhibitor (IC50: 10/ 12 nM for rat/human), shows >100-fold selectivity for FAAH-1 than FAAH-2.
體外活性在大鼠脊髓神經(jīng)結(jié)扎損傷模型中,JNJ-1661010(20 mg/kg)處理30 min使觸覺(jué)異常疼痛逆轉(zhuǎn)了60.8%.JNJ-1661010(20 mg/kg,i.p.)至少抑制85%的脂肪酸酰胺水解酶,且可維持4 h以上,使得大鼠大腦中脂質(zhì)乙醇酰胺積累.JNJ-1661010(20 mg/kg,i.p.)對(duì)大鼠大腦中脂肪酸酰胺水解酶有抑制作用,且可提高腦組織中AEA水平.在大鼠體內(nèi),JNJ-1661010(20 mg/kg,i.p.)的Tmax為0.75 h則血漿Cmax為26.9 μM,Tmax為2 h則大腦中Cmax為6.04 μM.在大鼠角叉菜膠炎性疼痛模型中,JNJ-1661010(50 mg/kg,i.p.)給藥30 min后痛覺(jué)過(guò)敏顯著減弱.在溫和熱損傷的小鼠和大鼠模型中,JNJ-1661010劑量依賴性逆轉(zhuǎn)觸覺(jué)異常疼痛,最大效能在給藥30 min后大約為90%.
體內(nèi)活性JNJ-1661010與脂肪酸酰胺水解酶預(yù)孵顯示,JNJ-1661010和活性部位間有緩慢可逆的相互作用,且可受高溫催化。在疏水性通道中,JNJ-1661010可與與苯基噻二唑?qū)?在脂肪酸酰胺水解酶的親水性口袋中,其與苯脲對(duì)接。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 3.7 mg/mL (10 mM)
DMSO : 36.6 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字broad-spectrum | acid | inhibit | hydrolase | barrier | FAAH | Takeda25 | Fatty acid amide hydrolase | amide | Takeda 25 | blood-brain | Inhibitor | JNJ-1661010 | analgesics | Fatty
相關(guān)產(chǎn)品2-Chlorophenylboronic acid | Carprofen | MM-433593 | JNJ-40355003 | PF 750 | WWL 154 | Dual FAAH/sEH-IN-1 | PDP-EA | AM 374 | VU534 | FAAH inhibitor 1 | Palmitoylisopropylamide
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 血腦屏障通透化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 代謝化合物庫(kù) | 神經(jīng)信號(hào)分子庫(kù) | 高選擇性抑制劑庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) | 抗代謝疾病化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: JNJ1661010|||Takeda-25|||JNJ 1661010|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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