化合物 PD166866|T3492|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產品詳情

中文名稱:化合物 PD166866	英文名稱:PD-166866
CAS:192705-79-6	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.98%	產品類別: 抑制劑
貨號: T3492

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PD-166866
描述	PD-166866 is a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor.
細胞實驗	HeLa cells are treated with PD166866 for 24 hours, the growth medium is removed, the cells are washed with PBS and fixed for 1 hour at 25°C adding a freshly made paraformaldheyde solution (4% in PBS). Samples are washed again with PBS and the endogenous oxidases were blocked for 2 minutes in the dark. Further washes with PBS followed and blocking the unspecific sites is done for 1 hour at 25℃. PARP is evidenced by immunolocalization utilizing a polyclonal antibody, directed against the N-terminal proteolytic fragment. Immuno-reaction is revealed by a secondary anti-rabbit antibody after incubation for 16 hours at 4°C. After exhaustive washing with PBS the samples are incubated for 30 minutes in solution ABC. Eventually, DAB (3,3'-Diaminobenzidine) is added and the samples are incubated for 10 minutes in the dark. The samples are washed again the plates are sealed and ready for microscopic observation.(Only for Reference)
體外活性	PD166866顯著導致線粒體缺陷和氧化應激[1]。PD 166866以52.4 ± 0.1 nM的IC50值抑制人源全長FGFR-1酪氨酸激酶，但對c-Src、血小板衍生生長因子受體β、表皮生長因子受體或胰島素受體酪氨酸激酶、絲裂原活化蛋白激酶、蛋白激酶C和CDK4在高達50 μM的濃度下無效。PD 166866強效抑制在NIH 3T3細胞中表達內源性FGFR-1和在L6細胞過表達人FGFR-1酪氨酸激酶的基礎成纖維生長因子（bFGF）介導的受體自磷酸化。PD 166866不抑制在血管平滑肌、A431或NIHIR細胞中由血小板衍生生長因子、表皮生長因子或胰島素刺激的受體自磷酸化，進一步支持其對FGFR-1的特異性。此外，PD 166866是一種強效的抑制人胎盤培養(yǎng)動脈碎片中的微血管生長（血管生成）的抑制劑。在L6細胞中，被PD 166866抑制的磷酸化44-和42-kDa MAPK亞型的IC50值分別為4.3和7.9 nM[2]。PD166866通過抑制Akt/mTOR信號路徑誘導自噬[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 12 mg/mL (30.3 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 3 mg/mL (7.57 mM)
關鍵字	Inhibitor \| Autophagy \| FGFR \| PD 166866 \| inhibit \| PD-166866 \| Fibroblast growth factor receptor
相關產品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Ferulic Acid \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 抗前列腺癌化合物庫

關鍵字： PD166866|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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