成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

化合物 PD166866,PD-166866
  • 化合物 PD166866,PD-166866

化合物 PD166866|T3492|TargetMol

價格 129 178 298
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PD166866英文名稱:PD-166866
CAS:192705-79-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.98%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3492
2024-09-29 化合物 PD166866 PD-166866 1mg/129RMB;2mg/178RMB;5mg/298RMB 129 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.98% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱PD-166866
描述PD-166866 is a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor.
細(xì)胞實驗HeLa cells are treated with PD166866 for 24 hours, the growth medium is removed, the cells are washed with PBS and fixed for 1 hour at 25°C adding a freshly made paraformaldheyde solution (4% in PBS). Samples are washed again with PBS and the endogenous oxidases were blocked for 2 minutes in the dark. Further washes with PBS followed and blocking the unspecific sites is done for 1 hour at 25℃. PARP is evidenced by immunolocalization utilizing a polyclonal antibody, directed against the N-terminal proteolytic fragment. Immuno-reaction is revealed by a secondary anti-rabbit antibody after incubation for 16 hours at 4°C. After exhaustive washing with PBS the samples are incubated for 30 minutes in solution ABC. Eventually, DAB (3,3'-Diaminobenzidine) is added and the samples are incubated for 10 minutes in the dark. The samples are washed again the plates are sealed and ready for microscopic observation.(Only for Reference)
體外活性PD166866顯著導(dǎo)致線粒體缺陷和氧化應(yīng)激[1]。PD 166866以52.4 ± 0.1 nM的IC50值抑制人源全長FGFR-1酪氨酸激酶,但對c-Src、血小板衍生生長因子受體β、表皮生長因子受體或胰島素受體酪氨酸激酶、絲裂原活化蛋白激酶、蛋白激酶C和CDK4在高達50 μM的濃度下無效。PD 166866強效抑制在NIH 3T3細(xì)胞中表達內(nèi)源性FGFR-1和在L6細(xì)胞過表達人FGFR-1酪氨酸激酶的基礎(chǔ)成纖維生長因子(bFGF)介導(dǎo)的受體自磷酸化。PD 166866不抑制在血管平滑肌、A431或NIHIR細(xì)胞中由血小板衍生生長因子、表皮生長因子或胰島素刺激的受體自磷酸化,進一步支持其對FGFR-1的特異性。此外,PD 166866是一種強效的抑制人胎盤培養(yǎng)動脈碎片中的微血管生長(血管生成)的抑制劑。在L6細(xì)胞中,被PD 166866抑制的磷酸化44-和42-kDa MAPK亞型的IC50值分別為4.3和7.9 nM[2]。PD166866通過抑制Akt/mTOR信號路徑誘導(dǎo)自噬[3]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 12 mg/mL (30.3 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 3 mg/mL (7.57 mM)
關(guān)鍵字Inhibitor | Autophagy | FGFR | PD 166866 | inhibit | PD-166866 | Fibroblast growth factor receptor
相關(guān)產(chǎn)品Oxyresveratrol | Guanidine hydrochloride | Naringin | Taurine | Gefitinib | Xylitol | Hydroxychloroquine | Ferulic Acid | Curcumin | Stavudine | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 抗前列腺癌化合物庫
關(guān)鍵字: PD166866|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 PD166866|T3492|TargetMol相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP1年
青島愷潤生物醫(yī)藥科技有限公司
2024-11-02
¥198
VIP12年
上海陶術(shù)生物科技有限公司
2024-10-18
詢價
VIP1年
陜西西化化學(xué)工業(yè)有限公司
2024-10-15
詢價
VIP5年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-11-08
¥1750.90
VIP1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-08-16
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的