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酪氨酸類衍生物
PD-166866
化合物 PD166866
化合物 PD166866|T3492|TargetMol
價格
¥
129
¥
178
¥
298
包裝
1mg
2mg
5mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 PD166866
英文名稱:
PD-166866
CAS:
192705-79-6
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.98%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T3492
2024-09-29
化合物 PD166866
PD-166866
1mg/129RMB;2mg/178RMB;5mg/298RMB
129
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.98%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
PD-166866
描述
PD-166866 is a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor.
細(xì)胞實驗
HeLa cells are treated with PD166866 for 24 hours, the growth medium is removed, the cells are washed with PBS and fixed for 1 hour at 25°C adding a freshly made paraformaldheyde solution (4% in PBS). Samples are washed again with PBS and the endogenous oxidases were blocked for 2 minutes in the dark. Further washes with PBS followed and blocking the unspecific sites is done for 1 hour at 25℃. PARP is evidenced by immunolocalization utilizing a polyclonal antibody, directed against the N-terminal proteolytic fragment. Immuno-reaction is revealed by a secondary anti-rabbit antibody after incubation for 16 hours at 4°C. After exhaustive washing with PBS the samples are incubated for 30 minutes in solution ABC. Eventually, DAB (3,3'-Diaminobenzidine) is added and the samples are incubated for 10 minutes in the dark. The samples are washed again the plates are sealed and ready for microscopic observation.(Only for Reference)
體外活性
PD166866顯著導(dǎo)致線粒體缺陷和氧化應(yīng)激[1]。PD 166866以52.4 ± 0.1 nM的IC50值抑制人源全長FGFR-1酪氨酸激酶,但對c-Src、血小板衍生生長因子受體β、表皮生長因子受體或胰島素受體酪氨酸激酶、絲裂原活化蛋白激酶、蛋白激酶C和CDK4在高達50 μM的濃度下無效。PD 166866強效抑制在NIH 3T3細(xì)胞中表達內(nèi)源性FGFR-1和在L6細(xì)胞過表達人FGFR-1酪氨酸激酶的基礎(chǔ)成纖維生長因子(bFGF)介導(dǎo)的受體自磷酸化。PD 166866不抑制在血管平滑肌、A431或NIHIR細(xì)胞中由血小板衍生生長因子、表皮生長因子或胰島素刺激的受體自磷酸化,進一步支持其對FGFR-1的特異性。此外,PD 166866是一種強效的抑制人胎盤培養(yǎng)動脈碎片中的微血管生長(血管生成)的抑制劑。在L6細(xì)胞中,被PD 166866抑制的磷酸化44-和42-kDa MAPK亞型的IC50值分別為4.3和7.9 nM[2]。PD166866通過抑制Akt/mTOR信號路徑誘導(dǎo)自噬[3]。
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 12 mg/mL (30.3 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 3 mg/mL (7.57 mM)
關(guān)鍵字
Inhibitor | Autophagy | FGFR | PD 166866 | inhibit | PD-166866 | Fibroblast growth factor receptor
相關(guān)產(chǎn)品
Oxyresveratrol | Guanidine hydrochloride | Naringin | Taurine | Gefitinib | Xylitol | Hydroxychloroquine | Ferulic Acid | Curcumin | Stavudine | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 抗前列腺癌化合物庫
關(guān)鍵字:
PD166866|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
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詢盤
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價格
公司名稱
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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